Kinkkutesti

Mikä on kinkkutestin tarkoitus?

Yksi pisara vertaa sisältää miljoonia punasoluja. Ne liikkuvat jatkuvasti verenkiertoelimistösi läpi kuljettaen happea elimillesi ja kudoksillesi ja poistaen kuona-aineita. Terveet punasolut ovat elintärkeitä, jotta kehosi elimet toimivat kunnolla. Niiden punainen väri tulee hemoglobiiniksi kutsutusta kemikaalista. Tämä on proteiini, joka kuljettaa rautaa ja kuljettaa happea. Punasolusi kuolee noin 120 päivän välein, ja luuytimesi tuottaa jatkuvasti uusia.

Lääkärisi voi käyttää tätä testiä paroksismaalisen yöllisen hemoglobinuria (PNH) tai synnynnäisen dyserytropoieettisen anemian (CDA) diagnosoinnissa. Nämä ovat molemmat verisairauksia.

Miten valmistaudut kinkkutestiin?

Tämä testi ei vaadi erityisiä valmisteluja. Kerro lääkärillesi, jos käytät verenohennuslääkkeitä, kuten varfariinia (Coumadin). Lääkärisi saattaa neuvoa sinua lopettamaan tiettyjen lääkkeiden käytön.

Mitä tapahtuu kinkkutestin aikana?

Sinun on annettava verinäyte kädestäsi. Tämä sisältää seuraavat vaiheet:

1. Terveydenhuollon tarjoaja siivoaa alueen.
2. He työntävät neulan laskimoon ja vetävät veresi kiinnitettyyn putkeen.
3. Kun he ovat ottaneet tarpeeksi verta näytettä varten, he poistavat neulan ja sitovat paikan.
4. Sitten he lähettävät verinäytteen laboratorioon analysoitavaksi.

Mitä tulokset tarkoittavat?

Normaalit tulokset

Jos punasolut eivät muutu hauraiksi happamassa liuoksessa, tulos on normaali. Normaali tulos näkyy negatiivisena lukemana.

Epänormaalit tulokset

Seuraavassa on kaksi ehtoa, jotka voivat aiheuttaa epänormaaleja tuloksia:

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

PNH on harvinainen, hankittu sairaus, mikä tarkoittaa, että se ei ole geneettinen. Se aiheuttaa punasolujen ennenaikaisen kuoleman ja uusien solujen muodostumisen väärin. Punasolut herkistyvät toisen veren aineen aiheuttamille vaurioille. Tämä häiriö vaikuttaa punasoluihin, valkosoluihin ja verihiutaleisiin. Valkosolut taistelevat infektioita vastaan. Verihiutaleet ovat pieniä verisoluja, jotka estävät verenvuotoa.

Yhdysvaltain kansallinen lääketieteen kirjasto toteaa, että tämä hankittu sairaus vaikuttaa sekä miehiin että naisiin, ja se esiintyy yleisimmin varhaisessa murrosiässä. Tämän häiriön hoito, jos sinulla on lieviä oireita, on folaatti- ja raudankorvaus. Ihmiset ottavat siihen myös steroideja vaikeissa tapauksissa. Äärimmäisissä tapauksissa luuydinsiirrot voivat hoitaa häiriötä. Häiriö voi aiheuttaa:

• toistuvia infektioita
• tumma virtsa, erityisesti aamulla
• väsymys
• hengenahdistus
• epätavallisen vaalea iho
• selkäkipu
• vatsakipu
• päänsäryt
• lisääntynyt taipumus laskimoverihyytymiin tai trombooseihin

Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia

Harvinainen CDA-verisairaus on perinnöllinen. Lääkärit sisällyttävät sen usein anemioiden ryhmään, joihin liittyy vähentynyt hemoglobiinin synteesi tai talassemia. Se aiheuttaa punasolujen puutetta kehossa tuotannon vähenemisen vuoksi. Tämä estää verenkiertoelimiä toimittamasta riittävästi happea elimiin ja kudoksiin. Häiriö voi aiheuttaa:

• väsymys
• heikkous
• huimausjaksot
• epätavallisen vaalea iho
• ihon keltaisuus tai keltaisuus
• maksasairaus

Jos sinulla on CDA, lääkärisi on määritettävä, mikä kolmesta tyypistä sinulla on.

CDA tyyppi 1 aiheuttaa lievää anemiaa. Lääkärit diagnosoivat sen yleensä varhaislapsuudessa. Se voi aiheuttaa raudan ylikuormitusta. Tämän tyypin tavallinen hoito on kelaattihoito, joka auttaa poistamaan ylimääräistä rautaa kehosta. Silmien ja ihon kellastuminen on yleistä ihmisillä, joilla on tämä sairaus.

CDA-tyyppi 2 voi olla lievästä vaikeaan. Lääkärit diagnosoivat sen yleensä teini-iässä. Se voi johtaa:

• sappikivet
• sydänsairaus
• diabetes
• kirroosi

CDA tyyppi 3 aiheuttaa suhteellisen lieviä oireita. Tämän tyyppiset ihmiset saavat yleensä diagnoosin aikuisiässä. Se voi johtaa näön heikkenemiseen ja valkosolusyöpään.

Mitkä ovat Ham-testin riskit?

Kuten kaikissa verikokeissa, tässä testissä on minimaalinen riski aiheuttaa pieniä mustelmia neulan kohdassa. Harvinaisissa tapauksissa laskimo voi turvota veren oton jälkeen. Jos näin tapahtuu, levitä lämmin kompressi paikalleen useita kertoja päivässä. Jatkuva verenvuoto voi olla ongelma, jos sinulla on verenvuotohäiriö tai jos käytät verenohennusainetta, kuten varfariinia (Coumadin) tai aspiriinia.

CDA:n ja PNH:n hoidot

Verensiirrot ovat yleinen CDA: n hoito. Sinun on myös otettava lääkkeitä poistaaksesi ylimääräisen raudan, joka kerääntyy kehoon. Äärimmäisissä tapauksissa luuytimensiirto voi olla tarpeen. Tutkijat eivät ole havainneet geeniterapiaa tehokkaaksi tälle tyypille.

PNH:n hoito on raudan ja folaatin korvaaminen. Lääkärisi voi myös määrätä steroideja. Lääkärit käyttävät usein varfariinia (Coumadin) PNH:hen liittyvien veritulppien hoitoon, koska se ohentaa verta ja vähentää tromboosin riskiä. Jos sinulla on ääritapaus, saatat tarvita luuytimen siirtoa.