Onko ALS tarttuva: voitko saada sen kiinni?

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on etenevä neurologinen sairaus, joka vaikuttaa vapaaehtoiseen lihaksen liikkeeseen. Se ei ole tarttuvaa, mutta useat tekijät voivat vaarantaa tietyt ihmiset.

henkilö, joka auttaa ALS-sairasta puolisoaan pyörätuoliin — Getty Images/enigma_images

Kun sairaus on tarttuva, se tarkoittaa, että yksi henkilö voi aktiivisesti välittää sen toiselle suoran tai välillisen kosketuksen kautta.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on ei tarttuva. ALS on sairaus, joka saa alkunsa ihmisen kehosta ja jota ei “tartu” kosketuksesta henkilöön tai pintaan.

Ainoa tapa saada ALS suoraan toiselta henkilöltä on geneettinen. Tämä tarkoittaa, että jos vanhemmillasi on ALS-geenit, saatat periä ne ja sinulla on todennäköisyys saada sairaus – mutta tämäkään ei ole niin yksinkertaista.

Mikä aiheuttaa ALS:n?

Tutkijat eivät tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa ALS:n.

Useimmissa tapauksissa tapahtuu satunnaisesti, mutta se voi liittyä:

Genetiikka: Sinulla on suvussa ALS, mukaan lukien viat SOD1 tai C9ORF72 geenit, on yhdistetty lisääntyneeseen riskiin.
Ympäristö: Altistuminen raskasmetalleille, liuottimille, säteilylle tai maatalouskemikaaleille voi lisätä riskiäsi.
Vahinko: Päävamma ja aivotärähdys, erityisesti vakavat vammat, kuten traumaattinen aivovamma tai toistuvat vammat, voivat lisätä riskiä.
Tupakointi: Tupakkatuotteet saattaa lisääntyä mahdollisuutesi kehittää ALS ja lisätä sen etenemistä.

Mitkä ovat ALS:n riskitekijät?

Suvussa esiintynyt ALS-sairaus lisää vain hieman riskiä sairastua tautiin. Noin 5–10 % Ihmiset, joilla on ALS, ovat perineet sen geneettisesti noin tusinan mahdollisen geenimutaation kautta, jotka liittyvät ALS:iin.

Muita riskitekijöitä ovat:

Ympäristö: Altistuminen työlle tai ympäristömyrkkyille voi lisätä jonkun riskiä. Esimerkiksi veteraanit ovat 1,5-2 kertaa todennäköisemmin ALS:n kehittyminen johtuen altistumisesta lyijylle ja muille työmateriaaleille.
Rotu ja etnisyys: Valkoihoisilla ja ei-latinalaisamerikkalaisilla on a korkeampi riski, vaikka mikä tahansa rotu tai etninen alkuperä voi kehittää ALS:n.
Seksi: Miehillä on 20 % suurempi riski, kun naisilla lisääntyy iän myötä.
Ikä: ALS alkaa tyypillisesti iän välillä 55 ja 75.

Mikä on ALS:n hoito?

Tällä hetkellä ALS:iin ei ole parannuskeinoa, koska motoristen neuronien vaurioita ei voida peruuttaa, kun se on jo tapahtunut.

ALS-hoidolla pyritään lievittämään oireita, hidastamaan taudin etenemistä ja parantamaan elämänlaatua.

Hoidot voivat sisältää lääkkeitä taudin etenemisen hidastamiseksi tai oireiden hallitsemiseksi sekä elämäntapamuutoksia, jotka auttavat liikkumaan, syömään ja hengittämään.

Hoitoihin voi osallistua myös useita terveydenhuollon ammattilaisia, mukaan lukien:

neurologit
fysioterapeutit
toimintaterapeutit
puheterapeutit
hengitysterapeutteja
ravitsemusasiantuntijat
sosiaalityöntekijät
psykologit
saattohoidon sairaanhoitajat

Usein Kysytyt Kysymykset

Kuinka monella ihmisellä on ALS?

Asiantuntijat arvio että lähes 30 000 ihmistä Yhdysvalloissa elää ALS:n kanssa.

Mitkä ovat ALS:n varhaiset merkit?

ALS:n varhaisia merkkejä voivat olla:

lihaskrampit
nykiminen
jäykkyys
vaikeuksia kirjoittaa, pureskella, kävellä tai puhua

Vaikuttaako ALS kaikkiin kehon osiin?

Ei. ALS-potilailla ei yleensä ole vaikeuksia tunto-, näkö-, kuulo-, maku- tai hajuaistinsa kanssa. Myöskään silmien ja virtsarakon lihakset eivät tyypillisesti vaikuta.

Et voi saada ALS:a kiinni keneltäkään, jolla on se. Suvussa ALS saattaa lisääntyä riskisi sairastua sairauteen, mutta syy on enimmäkseen tuntematon.

Jos sinulla on sinua askarruttavia oireita, varaa aika lääkärille. Diagnoosi sisältää testejä, kuten:

elektromyografia (EMG)
hermojen johtumistutkimukset
magneettikuvaus (MRI)
laboratoriokokeet

Varhainen diagnoosi voi auttaa sinua hallitsemaan tautia ja mahdollisesti hidastaa sen etenemistä lääkkeillä ja hoidoilla.