Pehmytkudossarkooman tyypit

Leiomyosarkooma ja liposarkooma ovat yleisin pehmytkudossarkooman tyypit. Vuonna 2018 tehdyssä tutkimuksessa, jossa käytettiin Saksan alueellisten syöpärekisterien tietoja, leiomyosarkooman määrä on noin 11,5 ihmistä miljoonaa kohti vuodessa.

Yhdysvalloissa uusien pehmytkudossarkoomatapausten määrä vuosilta 2015–2019 kerättyjen tietojen perusteella oli n. 3,4 per 100 000 ihmistä vuodessa.

Leiomyosarkooma syntyy sileistä lihassoluista, jotka hallitsevat tahattomia toimia, kuten ruoan kuljettamista ruoansulatuskanavan läpi. Se voi kehittyä melkein missä tahansa kehossasi, mutta yleisimmin kehittyy kohtuun tai vatsaan.

Leiomyosarkooma on yleisin yli 60-vuotiailla aikuisilla.

Kohdun leiomyosarkooma Useimmiten kehittyy vaihdevuosien aikana.

Leiomyosarkooman eloonjäämisluvut

Leiomyosarkooma on taipumus olla aggressiivinen, mutta sitä sairastavilla ihmisillä on yleensä paremmat näkymät, kun se kehittyy johonkin heidän raajoistaan ​​vatsan sisäpuolen sijaan.

Vuoden 2021 tutkimuksessa todettiin, että 10 vuoden sairauskohtainen eloonjäämisaika oli 90 % kun se kehittyi ihoon tai ihon alla olevaan kudoskerrokseen.

Viiden vuoden eloonjäämisaste vaihtelee noin 31–66,7 % ihmisillä, joille kehittyy leiomyosarkooma suureen verisuoniin, joka palauttaa verta sydämeen.

Yhdysvalloissa vuosina 2012–2018 diagnosoitu leiomyosarkooma sairastavien ihmisten suhteellinen eloonjäämisaste oli noin 5 vuotta. 38 %.

Viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on mitta siitä, kuinka moni syöpään sairastunut on elossa 5 vuotta myöhemmin verrattuna ihmisiin, joilla ei ole syöpää.

Liposarkooma muodostaa vähemmän kuin 20 % pehmytkudossarkoomat. Se syntyy kudosten rasvasoluista, kuten:

• ruokatorvi
• retroperitoneum
• tilaa polven takana (polven kuoppa)

Kansallisen syöpäinstituutin seuranta-, epidemiologia- ja lopputulosohjelman (SEER) tiedot vuosilta 2001–2016 viittaavat siihen, että liposarkooma voi vaikuttaa noin 10,8 henkilöä miljoonaa euroa vuodessa. Miehet ovat lähes kaksi kertaa korkeammat kuin naiset. Yleisin ikähaarukka näyttää olevan 50–65 vuotta.

Liposarkoomaa sairastavien ihmisten näkymät vaihtelee suuresti alatyyppien välillä. Viiden vuoden eloonjäämisaste on raportoitu 58–95 %.

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet (GIST:t) alkavat maha-suolikanavasi seinämän erityisistä soluista, joita kutsutaan Cajalin interstitiaaliset solut. Niiden arvioidaan vaikuttavan 3,2–6,8 ihmiseen miljoonassa vuodessa Yhdysvalloissa.

Noin 30 % GIST-soluista on syöpää. Niitä voi esiintyä missä tahansa ruoansulatuskanavan osassa. Noin 60 % esiintyä vatsassa.

Noin puolet ihmisistä ovat 60-vuotiaita tai vanhempia, kun he saavat diagnoosin. GIST-tautia sairastavien ihmisten 5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 85 %.

Erilaistumaton pleomorfinen sarkooma (UPS) tunnettiin aiemmin pahanlaatuisena fibroottisena histiosytoomana. Se on neljänneksi yleisin pehmytkudossarkooman tyyppi ja sitä esiintyy missä tahansa 0,8-10 henkilöä miljoonaa euroa vuodessa.

UPS on aggressiivinen ja nopeasti kasvava syöpä. Se alkaa tyypillisesti nopeasti kasvavana kasvaimena ihollasi tai sen alla aiheuttamatta muutoksia ihon pintaan. Se Useimmiten kehittyy käsissäsi tai jaloissasi.

Mahdollisuudet kehittää UPS lisääntyvät iän myötä. Se on yleisin 60-vuotiailla tai sitä vanhemmilla ihmisillä. 5 ja 10 vuoden kokonaiseloonjäämisluvut on raportoitu seuraavasti 60% ja 48%vastaavasti.

Synoviaalinen sarkooma voi kehittyä missä tahansa kehossasi. Se liittyy translokaatioon kromosomien X ja 18 välillä. Translokaatio on, kun kromosomi katkeaa ja palaset kiinnittyvät uudelleen toiseen kromosomiin.

Synoviaalisarkooman esiintymistiheyden Yhdysvalloissa arvioidaan olevan noin 1,77 miljoonaa ihmistä kohti vuodessa. Toisin kuin monet muut syövät, synoviaalinen sarkooma on yleisin nuoria ja alle 30-vuotiaat aikuiset.

Synoviaalinen sarkooma on taipumus olla aggressiivinen. Ihmisillä, joilla on tämäntyyppinen pehmytkudossarkooma, on yleensä a huonot näkymät. Mahdollisuuksia selviytyä vähintään 5 vuotta on raportoitu 50–60 % aikuisille.

Muita pehmytkudossarkoomien tyyppejä ovat:

• Pahanlaatuiset ääreishermon tuppikasvaimet (MPNST): MPNST:t kehittyvät kudoksessa, joka peittää aivojen ja selkäytimen ulkopuolella olevia hermoja. Se on kaiken kaikkiaan erittäin harvinainen, mutta elinikäinen riski on noin 10 % ihmisillä, joilla on geneettinen sairaus, jota kutsutaan tyypin 1 neurofibromatoosiksi.
• Fibroblastinen sarkooma: Fibroblastinen sarkooma on hyvin harvinainen pehmytkudossarkooman tyyppi. Se kehittyy soluissa, jotka tuottavat sidekudosta. Noin 55 % fibroblastista sarkoomaa sairastavista ihmisistä on elossa 5 vuotta diagnoosin saamisen jälkeen.
• Kaposin sarkooma: Kaposi-sarkooma alkaa soluista, jotka reunustavat imusolmukkeita ja verisuonia. Sitä esiintyy useimmiten ihmisillä, joilla on immunosuppressio, kuten elinsiirtojen vastaanottajat ja ihmiset, joilla on vaiheen 3 HIV.
• Rabdomyosarkooma: Rabdomyosarkooma on yleisin pehmytkudossarkooman tyyppi lapsilla. Se kehittyy lihaskudoksessa.
• Desmoplastiset pienet pyöreät solukasvaimet: Desmoplastiset pienet pyöreät solukasvaimet ovat erittäin harvinaisia ​​kasvaimia, jotka yleensä kehittyvät nuorille ja nuorille aikuisille. Ne kehittyvät yleensä vatsaan.

Pehmytkudossarkooma on ryhmä syöpiä, jotka kehittyvät kehosi pehmytkudoksessa. Kolme yleisintä tyyppiä ovat:

• leiomyosarkooma
• liposarkooma
• maha-suolikanavan stroomakasvaimet

Nämä syövät kehittyvät sileissä lihaksissa, rasvasoluissa ja soluissa, jotka vuoraavat ruuansulatuskanavaasi.

Pehmytkudossarkooman sairastavien ihmisten näkymät vaihtelevat alatyyppien välillä. Liposarkoomat ja nivelsarkoomat näyttävät olevan aggressiivisimpia alatyyppejä.