Syöpä on harvinainen lapsilla. Kun syöpä esiintyy lapsilla, lymfooma on yleinen tyyppi. Lapset voivat kehittää joko Hodgkin- tai non-Hodgkin-lymfooman. Lapsuuden lymfooman näkymät ovat usein varsin positiiviset.
Lymfooma on syöpä, joka alkaa lymfaattisesta järjestelmästäsi, osa immuunijärjestelmääsi, joka sisältää imusolmukkeet sekä muut kudokset, kuten perna ja risat. Tämä syöpä alkaa valkosoluista, joita kutsutaan lymfosyyteiksi.
Lymfooma voi kehittyä sekä aikuisilla että lapsilla. Alla sukeltamme lasten lymfooman eri näkökohtiin kattaen aiheita, kuten oireita, diagnostisia testejä, hoitoa ja näkymiä.
Tässä on lisätietoja lymfoomasta.
Kuinka harvinainen lymfooma on lapsilla?
Syöpä on yleisesti harvinainen lapsilla. Itse asiassa,
Lymfooma on yksi yleisimmistä lapsuuden syövistä. Lymfoomaa on kahta päätyyppiä, jotka molemmat voivat kehittyä lapsilla. Nämä ovat Hodgkin-lymfooma (HL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL).
Hodgkinin lymfooma
HL muodostaa noin
Non-Hodgkin-lymfooma
NHL vastaa
- lymfoblastinen lymfooma
- Burkittin lymfooma
- diffuusi suuri B-solulymfooma
- anaplastinen suursolulymfooma
Mitkä ovat lymfooman oireet lapsilla?
Lasten lymfooman merkkejä ja oireita voivat olla:
- kivuttomat turvonneet imusolmukkeet, kuten:
- niskassa
- solisluun yläpuolella
- käsivarren alle
- nivusten ympärillä
- väsymys
- hengitystieoireet, kuten yskä, hengityksen vinkuminen tai hengitysvaikeudet
- kutiava iho
“B-oireet” ovat tiettyjä piirteitä, jotka auttavat lääkäreitä lavastamaan ja määrittämään näkymät.
Ne sisältävät:
- kuume, jolla ei ole selvää syytä
- märkä yöhikoilu
- tahaton laihtuminen
Mitkä ovat lasten lymfooman syyt?
Lasten lymfooman tarkkaa syytä ei tunneta. Yleensä syövät johtuvat DNA-muutoksista, jotka saavat solut, kuten lymfosyytit, alkamaan kasvaa ja jakautua hallitsemattomasti.
DNA-muutokset voivat olla perittyjä vanhemmilta tai hankittu koko elämän ajan. Usein hankitut DNA-muutokset tapahtuvat satunnaisesti solujen jakautuessa tapahtuvien virheiden vuoksi.
Lapsilla on joitakin tunnettuja lymfooman riskitekijöitä. Näihin kuuluu:
- suvussa esiintynyt lymfooma
-
Epstein-Barr-virus (EBV), virus, joka infektoi B-soluja
- heikentynyt immuunijärjestelmä, kuten:
- elinsiirto
- immunosuppressiiviset lääkkeet
- HIV tai AIDS
- perinnölliset immuunipuutosoireyhtymät
Altistuminen säteilylle, kuten toisen lapsuuden syövän hoidossa, voi myös lisätä lasten NHL:n mahdollisuutta.
Miten lasten lymfooma diagnosoidaan?
Lymfooman diagnosoimiseksi lääkäri ottaa perusteellisen sairaushistorian, joka kattaa esimerkiksi oireet, sukuhistorian ja olemassa olevat sairaudet. He tekevät myös fyysisen kokeen, jonka aikana he tarkistavat turvonneet imusolmukkeet.
Biopsia on ainoa tapa vahvistaa lymfooman diagnoosi. Tyypillisesti biopsianäyte otetaan imusolmukkeesta. Joissakin tapauksissa koko imusolmuke voidaan poistaa.
Biopsianäytteen analysointi voi havaita lymfoomasolujen läsnäolon. Jos lymfooma löytyy, lisätestaus voi auttaa määrittämään tarkan lymfooman tyypin.
Diagnoosin jälkeen lymfooma lavastetaan. Vaihe määrittelee syövän laajuuden kehossa ja vaikuttaa sekä hoitovalintoihin että lymfooman näkymiin.
Muita testejä, jotka voivat auttaa diagnosoimaan tai vaiheestamaan lymfooman lapsellasi, ovat:
- verikokeet, kuten:
- täydellinen verenkuva
- veren kemia
-
maksan ja munuaisten toimintakokeet
- C-reaktiivisen proteiinin ja erytrosyyttien sedimentaationopeuden testit
- laktaattidehydrogenaasitesti
- EBV- tai HIV-testit
- kuvantamistestit, jotka voivat olla:
- tietokonetomografia
- MRI-skannaus
-
PET-skannaus, joka voi sisältää myös PET-CT-skannauksen tai PET-MRI-skannauksen
- röntgenkuvat
Mikä on lasten lymfooman hoito?
Lääkärit käyttävät usein kemoterapiaa (kemoterapiaa) lasten lymfooman hoitoon ja tyypillisesti antavat kemolääkkeiden yhdistelmän. Joskus lapsesi voi saada muita hoitoja, kuten sädehoitoa tai kohdennettua hoitoa kemohoidon rinnalla.
Jos ensilinjan hoidot eivät ole tehokkaita tai lymfooma palaa hoidon jälkeen, voidaan suositella kantasolusiirtoa. Tämä voi auttaa palauttamaan terveen luuytimen, joka tuottaisi sitten terveitä lymfosyyttejä.
Riippumatta siitä, minkä tyyppistä lymfoomaa lapsellasi on, eri hoitojen hyötyjä ja riskejä on harkittava huolellisesti. Koska lapset kasvavat ja kehittyvät edelleen, joillakin syövän hoidoilla voi olla pysyviä vaikutuksia.
Mitkä ovat lymfoomaa sairastavien lasten näkymät?
Lasten lymfooman näkymät ovat yleensä varsin positiiviset. National Cancer Institute huomauttaa, että alle 20-vuotiaille henkilöille:
- HL:n 5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste oli
98 % vuosien 2011 ja 2017 välillä - NHL:n 5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste oli
90 % vuosien 2012 ja 2018 välillä
Monet tekijät vaikuttavat lymfoomaa sairastavien lasten näkymiin. Nämä sisältävät:
- lymfooman tyyppi
- lymfooman vaihe
- missä lymfooma on kehossa
- hoidon tyyppi ja kuinka syöpä reagoi siihen
- jos lymfooma on vasta diagnosoitu tai se on palannut hoidon jälkeen
- lapsesi iästä ja yleisestä terveydestä
Kuten edellä todettiin, koska lapset kasvavat ja kehittyvät edelleen, tietyt syövänhoidot voivat vaikuttaa heidän tulevaan terveyteensä. Näitä kutsutaan myöhäisvaikutuksiksi.
Lymfooman hoidon myöhäiset vaikutukset voivat
Usein Kysytyt Kysymykset
Onko lasten lymfooma parannettavissa?
Kyllä, monet lapsuuden lymfoomat häviävät kokonaan hoidon jälkeen. On kuitenkin mahdollista, että syöpä uusiutuu (palaa) joillakin ihmisillä.
Mikä on lasten lymfooman yleinen ikä?
HL:n ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä ja on harvinainen alle 5-vuotiailla lapsilla
The
Voiko lapsella olla lymfooma tietämättään?
Kyllä, on mahdollista, että lapsella on lymfooma, eikä hänellä ole oireita. Tämä pätee erityisesti, jos lymfooma kasvaa hitaasti.
Vaikka lasten syöpä on harvinainen, lymfooma on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä, jotka voivat kehittyä lapsille. Se voi olla joko HL tai NHL.
Lymfooman hoitoon lapsilla kuuluu tyypillisesti kemohoito. Lääkärisi voi kuitenkin antaa myös muita hoitoja, kuten sädehoitoa, kohdennettua hoitoa tai kantasolusiirtoa.
Lasten lymfooman näkymät ovat tyypillisesti positiiviset. Useat tekijät voivat vaikuttaa näkymiin, kuten lymfooman tyyppi ja sen vaihe. Muista keskustella lapsesi hoitotiimin kanssa saadaksesi paremman kuvan heidän yksilöllisistä näkymistä.
