Leukemia vs. lymfooma: mikä ero on?

Yleiskatsaus

Syöpä voi vaikuttaa kaikkiin kehon osiin, myös vereen. Leukemia ja lymfooma ovat verisyöpätyyppejä. On arvioitu, että vuonna 2016 Yhdysvalloissa noin 60 000 ihmisillä diagnosoidaan leukemia ja 80 000 ihmisillä diagnosoidaan lymfooma.

Vaikka näillä kahdella syövillä on tiettyjä oireita, niiden alkuperässä, oireissa ja hoidoissa on joitain eroja. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja näistä kahdesta verisyöpätyypistä.

Leukemian oireet vs. lymfooma

Leukemia on tyypillisesti hitaasti etenevä sairaus, joten et välttämättä huomaa oireita heti. Ajan myötä valkoisten verisolujen ylijäämän ja punasolujen määrän vähenemisen vaikutukset voivat rasittaa kehoa.

Leukemia voi olla joko akuutti tai krooninen. Akuutissa leukemiassa syöpä leviää nopeasti. Krooninen leukemia on yleisempää ja kasvaa hitaammin alkuvaiheessa. Leukemiaa on neljä päätyyppiä, joista jokainen luokitellaan syöpäsolujen kasvunopeuden ja alkuperän mukaan. Nämä sisältävät:

  • akuutti myelooinen leukemia
  • krooninen myelooinen leukemia
  • akuutti lymfaattinen leukemia
  • krooninen lymfaattinen leukemia

Lymfooma vaikuttaa erityisesti imusolmukkeisiin. Lymfooman tyyppi perustuu syöpäsolujen alkuperään. Jotkut tapaukset alkavat lymfaattisesta järjestelmästä, kun taas toiset alkavat valkosoluista. Näitä syöpiä kutsutaan myös non-Hodgkin-lymfoomiksi. Niitä esiintyy, kun valkosolujen T- tai B-solut muuttuvat epänormaaleiksi.

Lue lisää: Leukemian oireet kuvissa: Ihottumat ja mustelmat»

Toisaalta Hodgkinin tauti on syöpä, joka saa alkunsa suurentuneesta imusolmukkeesta. Sitten se leviää muihin imusolmukkeisiin ja lopulta muihin elimiin, kuten keuhkoihin. Hodgkinin tauti ei ole yhtä yleinen kuin non-Hodgkin-lymfooma.

Oireesi riippuvat siitä, onko sinulla leukemia, Hodgkinin tauti vai non-Hodgkin-lymfooma.

Leukemian oireet Hodgkinin taudin oireet Non-Hodgkin-lymfooman oireet
mustelmia helposti
rintakipu
vaikeuksia hengittää
liiallinen verenvuoto, mukaan lukien toistuva nenäverenvuoto tai ikenet
liiallinen väsymys
kuume ja yöhikoilu
päänsäryt
lisääntyneet kehon infektiot
kutiava iho
ruokahaluttomuus ja laihtuminen
turvonneet imusolmukkeet
turvonnut, kipeä vatsa

Syitä

Sekä leukemia että lymfooma johtuvat valkosolujen ongelmista.

Leukemian yhteydessä luuytimesi tuottaa liikaa valkoisia verisoluja, jotka eivät luonnollisesti kuole samalla tavalla kuin normaalit ikääntyvät verisolut. Sen sijaan ne jatkavat jakautumista ja lopulta ottavat haltuunsa terveitä punasoluja. Tästä tulee ongelmallista, koska kehosi on riippuvainen punasoluista normaalin hapen ja ravinteiden kuljetuksessa. Leukemia voi samoin alkaa imusolmukkeista.

Lymfooma alkaa usein imusolmukkeista, jotka ovat pieniä kudoksia, jotka auttavat kehoasi taistelemaan infektioita vastaan. Tietyt lymfooman tyypit voivat johtua myös epänormaalien valkosolujen leviämisestä muihin kehon osiin.

Riskitekijät

Leukemia on yleisin lasten syöpä. suunnilleen 2 700 lapsia diagnosoidaan Yhdysvalloissa joka vuosi. Akuutti leukemia muodostaa suurimman osan lasten leukemiatapauksista.

Lue lisää: yleiset leukemian oireet lapsilla »

Myös aikuisille voi kehittyä leukemia. Krooninen lymfaattinen leukemia on yleisin kroonisen leukemian tyyppi aikuisten keskuudessa. Heille voi myös kehittyä akuutti leukemia tai krooninen myelooinen leukemia. Vaikka on olemassa tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiäsi sairastua leukemiaan, joillekin ihmisille kehittyy leukemia, kun heillä ei ole riskitekijöitä, ja muut ihmiset, joilla on tunnettuja riskitekijöitä, eivät koskaan kehitä tätä syöpää. Riskitekijöitä voivat olla:

  • suvussa leukemiaa
  • altistuminen tietyille kemikaaleille
  • tupakointi-
  • geneettisiä häiriöitä
  • aikaisempi kemoterapia tai sädehoito

Hodgkin-lymfooma on yleisin 15-40-vuotiailla ja 55-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä. Non-Hodgkin-lymfooma voi ilmaantua missä iässä tahansa. Sen yleisin 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä. Se on myös harvinainen alle kolmevuotiailla lapsilla. Muita riskitekijöitä ovat:

Hodgkinin taudin riskitekijät Non-Hodgkin-lymfooman riskitekijät
aiempi infektio Epstein-Barr-viruksella (EBV), joka on mononukleoosista vastuussa oleva virus altistuminen tietyille kemikaaleille
perhehistoria aikaisempi kemoterapia tai sädehoito
heikentynyt immuunijärjestelmä heikentynyt immuunijärjestelmä
krooninen helicobacter pylori -infektio

Diagnoosi

Ensimmäinen askel leukemian diagnosoinnissa on verikoe ja verisolututkimus. Jos testi osoittaa, että erityyppisten verisolujesi määrät ovat epänormaaleja, lääkärisi saattaa epäillä leukemiaa. Lääkärisi voi myös tilata luuytimen biopsian diagnoosin vahvistamiseksi. Ensimmäiset tulokset voivat olla saatavilla jopa 24 tunnissa. Yksityiskohtainen raportti, joka voi antaa lääkärillesi hyödyllistä tietoa hoitosuunnitelmaasi varten, voi kestää muutaman viikon.

Luuytimen biopsia voi olla hieman epämiellyttävä, mutta se on suhteellisen nopea toimenpide. Se kestää yleensä noin 20 minuuttia, eikä vaadi sairaalahoitoa. Lääkärisi ottaa todennäköisesti näytteen lonkaluustasi. He käyttävät paikallispuudutetta alueen turruttamiseksi toimenpiteen aikana. Sinulla voi olla tylsää kipua lonkassasi lyhyen aikaa biopsian jälkeen.

Lymfooman diagnosoimiseksi lääkärisi on otettava näyte tai biopsia sairastuneesta kudoksesta. He saattavat pystyä suorittamaan toimenpiteen käyttämällä paikallispuudutetta. Joissakin tapauksissa saatat tarvita yleispuudutusta, mikä tarkoittaa, että olet tajuton toimenpiteen aikana. Jos sinulla on lymfooma, lääkäri voi myös tilata luuytimen biopsian tai kehon skannauksen auttaakseen määrittämään syövän vaiheen.

Hoito

Leukemian hoito perustuu sairauteenne diagnoosin yhteydessä. Jos syöpä etenee hitaasti, lääkärisi saattaa käyttää “valppaana odottavaa” lähestymistapaa. Tämä on yleisintä kroonisessa lymfaattisessa leukemiassa, joka ei usein aiheuta oireita.

Jos lääkärisi päättää jatkaa hoitoa, hän keskittyy hoitoihin, jotka estävät epänormaalien solujen muodostumisen veressä ja imusolmukkeissa. Näitä voivat olla:

  • kemoterapiaa
  • sädehoitoa
  • kantasolusiirrot
  • kohdennettua hoitoa tai lääkkeitä, jotka estävät edelleen epänormaalia solukasvua

Kuten leukemia, lymfooman hoitovaihtoehdot riippuvat syöpädiagnoosin laajuudesta. Hodgkinin taudissa syöpäsoluja on helpompi hoitaa, jos ne ovat edelleen imusolmukkeissa. Tämän tyyppisen lymfooman yleisimmät hoidot ovat kemoterapia ja sädehoito.

Lue lisää: Lymfooman vaihtoehtoiset hoidot »

Näitä hoitoja käytetään myös non-Hodgkinin taudin hoitoon. Lääkärisi voi käyttää myös muita samanlaisia ​​hoitoja kuin leukemiaan. He voivat esimerkiksi käyttää kohdennettua hoitoa estääkseen suoraan valkosolujen muuttumisen epänormaaliksi.

Näkymät

Leukemia ja lymfooma kasvavat hitaammin kuin muut syövät. Syöpä on yleensä helpompi hoitaa, jos se saadaan aikaisemmassa vaiheessa. Leukemian ja lymfooman hidas kasvu lisää todennäköisyyttä, että se saadaan kiinni ja hoidetaan aikaisemmin, mikä voi parantaa näkymiäsi.

Leukemia- ja lymfoomayhdistyksen mukaan vuosina 2004–2010 noin 60 prosentilla leukemiaa sairastavista ihmisistä ja lähes 88 prosentilla lymfoomaa sairastavista ihmisistä oli viiden vuoden yleinen eloonjäämisaste.

Lue lisää