Hyvänlaatuisen rolandin epilepsian yleiskatsaus

Kohtaukset ovat sähköisen tiedon purkauksia aivoissa, jotka aiheuttavat oireita, kuten tajunnanmenetystä, lihasten nykimistä ja sekavuutta. Epilepsia on yleisin kohtausten syy. Lastenlääkäri voi diagnosoida lapsellesi epilepsian, jos hänellä on kaksi tai useampia kohtauksia, joilla ei ole muuta tunnettua syytä.

Hyvänlaatuista rolandilaista epilepsiaa kutsutaan myös hyvänlaatuiseksi lapsuuden epilepsiaksi, jossa on sentrotemporaalisia piikkejä. Lääketieteelliset tekstit lyhentävät toisinaan sanaa ”BCECTS”.

Se on yleisin lapsuuden epilepsia, ja se vaikuttaa noin 10-20 lasta 100 000 kohden. Se kehittyy tyypillisesti alle 13-vuotiailla lapsilla, ja kohtaukset loppuvat usein murrosikään mennessä.

Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja hyvänlaatuisesta Rolandic-epilepsiasta, mukaan lukien sen oireet, riskitekijät ja hoidot.

Mikä on hyvänlaatuinen Rolandin epilepsia?

Tämän tyyppinen epilepsia kehittyy yleisimmin 3–12-vuotiaana. Sitä kutsutaan ”hyvänlaatuiseksi”, koska useimmat lapset kasvavat sen yli murrosiässä. Nimi ”Rolandic” viittaa aivojen siihen osaan, jossa kohtaukset kehittyvät: Rolandic-alue tai sentrotemporaalinen alue. Tämä lapsesi aivojen osa hallitsee kasvoja, suuta ja kurkkua.

Lapset, joilla on hyvänlaatuinen rolandilainen epilepsia, saavat tyypillisesti kohtauksia pian nukkumaanmenon jälkeen tai ennen heräämistä. Kohtaukset ovat yleensä harvinaisia ​​ja kestävät alle 2 minuuttia.

Kuinka yleinen BCECTS on?

Hyvänlaatuinen rolandilainen epilepsia on yleisin lapsuuden epilepsiatyyppi. Se vaikuttaa noin 10–20:een alle 15-vuotiaisiin lapsiin 100 000 kohden ja se on noin 15 prosenttia lapsuuden epilepsiatapauksista.

Hyvänlaatuinen rolandilainen epilepsia aiheuttaa

Tarkkaa syytä ei tiedetä. Sen kehityksessä uskotaan olevan osuutta genetiikalla, koska noin 25 prosenttia tätä sairautta sairastavilla lapsilla on suvussa epilepsiaa tai kuumekohtauksia. Tutkijat eivät ole tunnistaneet tiettyä asiaan liittyvää geeniä, mutta kromosomin 11 alueiden uskotaan myötävaikuttavan tämän tilan kehittymiseen.

Hyvänlaatuisen rolandilaisen epilepsian oireet

Tämän tilan oireita voivat olla:

  • puhuen jylisevällä äänellä
  • lisääntynyt syljeneritys
  • kuolaamista
  • kasvojen nykiminen tai jäykkyys
  • kasvojen ja kurkun puutuminen tai pistely
  • kyvyttömyys puhua

Tietyt oireet kehittyvät tyypillisesti toiselle puolelle kehoa, vaikka ne leviävät joskus molemmille puolille.

Joissakin tapauksissa oireita voivat olla myös:

  • tärinää tai jäykistämistä
  • virtsarakon tai suoliston hallinnan menetys
  • käsien tai jalkojen nykiminen
  • tajunnan menetys

Hyvänlaatuiset Rolandic-epilepsian riskitekijät

Pojille tämä sairaus kehittyy hieman useammin kuin tytöt. Tutkijat odottavat löytävänsä 25 lapsen ryhmästä, jolla on hyvänlaatuinen rolandilainen epilepsia 10 tyttöä ja 15 poikaa.

Sairaus kehittyy yleisimmin 6–8-vuotiailla lapsilla, mutta kohtaukset voivat alkaa missä tahansa 3–13-vuotiaana.

Lapsilla, joiden suvussa on ollut epilepsiaa, se kehittyy todennäköisemmin kuin niillä, joilla ei ole epilepsiaa.

Miten hyvänlaatuinen Rolandic-epilepsia diagnosoidaan?

Lääkärit ottavat ensin huomioon lapsen oireet ja tutkivat hänen henkilökohtaisen ja perheen sairaushistoriansa. He käyttävät myös tietoa elektroenkefalogrammista (EEG). EEG on laite, joka mittaa aivojen toimintaa.

Jos EEG-lukemassa näkyy piikkejä lapsesi aivojen sentrotemporaalisella alueella, se voi olla merkki tästä terveysongelmasta.

Lääkäri voi myös käyttää MRI-skannauksia lapsesi aivojen tutkimiseen, mutta MRI ei useinkaan ole tarpeen, jos lapsellasi on tyypillisiä oireita.

Hyvänlaatuisten Rolandic-kohtausten hoito

Yleensä lapsilla, joilla on tämä sairaus, on harvoin kouristuskohtauksia, joita esiintyy yöllä. Monien lasten ei tarvitse ottaa kouristuslääkkeitä.

Yleensä lääkäri voi suositella kouristuslääkkeitä, jos lapsellasi on:

  • toistuvia kohtauksia
  • kognitiivisia ongelmia
  • oppimishäiriö
  • päiväkohtaiset kohtaukset

Jos he suosittelevat lääkitystä, yleisimmät vaihtoehdot ovat:

  • karbamatsepiini (Tegretol, Epitol)

  • gabapentiini (Neurontin)

  • levetirasetaami (Keppra)

Jonkin sisällä 2015 tutkimustutkijat havaitsivat sen 77,8-84,2 prosenttia hyvänlaatuista Rolandic-epilepsiaa sairastavista lapsista reagoi ensilinjan lääkitykseen. Nämä havainnot olivat yhdenmukaisia ​​toisen 2015 tutkimuksen tulosten kanssa, jossa tutkijat havaitsivat, että ensilinjan lääkitys onnistui hoitamaan sairautta 72/84 lapset.

Milloin lääkäriin

On tärkeää hakeutua lääkärin hoitoon, kun lapsellasi on ensimmäinen kohtaus. Myös muut terveysongelmat kuin epilepsia – kuten lääkkeiden sivuvaikutukset ja diabetes – voivat aiheuttaa kohtauksia, ja lääkärin on suljettava ne pois. Sitten he voivat auttaa kehittämään parhaan hoitosuunnitelman.

Milloin soittaa hätänumeroon

On tärkeää hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon, jos lapsesi:

  • hänellä on kohtaus, joka kestää yli 5 minuuttia
  • ei herää kohtauksensa jälkeen
  • hänellä on toistuvia kohtauksia
  • loukkaantuu kohtauksensa aikana
  • hänellä on useampi kuin yksi kohtaus 24 tunnin aikana
  • hänellä on kohtaus vedessä
  • ei ole koskaan saanut kouristuskohtausta

Kuinka auttaa, kun lapsella on kohtaus

Jos luulet, että lapsellasi on kohtaus, on tärkeää pysyä rauhallisena. Tämä voi auttaa estämään lapsesi vahingoittamasta itseään. Jos lapsesi ei kouristele, voit yksinkertaisesti pysyä hänen kanssaan ja tarkkailla hänen käyttäytymistään ja ajoittaa kohtauksensa.

Jos lapsesi kouristelee:

  • Älä laita mitään heidän suuhunsa.
  • Älä yritä pysäyttää heidän liikkeitään.
  • Yritä laittaa ne varovasti turvalliseen asentoon, mikä saattaa edellyttää niiden ohjaamista pehmeälle pinnalle.
  • Yritä auttaa heitä kyljelleen, jotta kuolaa valuu heidän suustaan.

Hyvänlaatuisen Rolandic-epilepsian näkymät

Saako lapsi lääkitystä sairauteen tai ei, näkymät ovat erinomaiset. Kohtaukset loppuvat 15 tai 16 vuoden iässä noin 95 prosenttia lapsista. Noin 10-20 prosenttia lapsista, joilla on sairaus, on vain yksi kohtaus, ja useimmilla niitä on vähemmän kuin 10.

Joillakin hyvänlaatuista Rolandic-epilepsiaa sairastavilla lapsilla on käyttäytymis- tai oppimisvaikeuksia. Nämä yleensä häviävät teini-iässä, kun niiden kohtaukset ohittavat.

Muut yleiset lasten epilepsiahäiriöt

Hyvälaatuinen rolandilainen epilepsia on yleisin lasten epilepsiahäiriö. Muita yleisiä tyyppejä ovat:

Nuorten myokloninen epilepsia

Juveniili myokloninen epilepsia on yleisin yleistynyt epilepsiaoireyhtymä. Yleistynyt tarkoittaa, että se kehittyy lapsen koko aivoissa. Se aiheuttaa tyypillisesti kohtauksia pian heräämisen jälkeen.

Juveniili myokloninen epilepsia katsotaan a elinikäinen kuntokun taas useimmat hyvänlaatuista Rolandic-epilepsiaa sairastavat lapset lopettavat kohtaukset mennessä ikä 16.

Lapsuuden poissaoloepilepsia

Lapsuuden poissaoloepilepsia aiheuttaa tyypillisesti poissaolokohtauksia. Tämä tarkoittaa sitä, että joudut vastaamatta noin 10-20 sekunniksi. Kohtaukset häviävät yleensä myöhään lapsuudessa tai nuoruudessa.

Gastaut-tyyppinen lapsuuden idiopaattinen takaraivoepilepsia

Tämä kehittyy tyypillisesti myöhään lapsuudessa ja aiheuttaa kohtauksia, jotka alkavat sokeudella tai näköhalusinaatioilla. Kohtaukset ovat yleensä yleisiä ja tapahtuvat päivän aikana. Noin 90 prosenttia tämäntyyppistä epilepsiaa sairastavista lapsista reagoi karbamatsepiinilääkkeeseen. Kohtaukset häviävät 2–4 vuodessa yli puolella niitä saaneista.

Ottaa mukaan

Hyvänlaatuinen rolandilainen epilepsia tai BCECTS on yleisin lapsuuden epilepsian tyyppi. Sillä on yleensä erinomaiset näkymät, ja useimmat lapset kasvavat sen ohi ikä 16. Kohtaukset ilmenevät yleensä juuri sen jälkeen, kun lapsi menee nukkumaan tai ennen kuin hän herää.

Jos epäilet, että lapsellasi on ollut kohtaus, on tärkeää käydä lääkärin luona, joka voi tehdä diagnoosin ja päättää, hyötyykö hän kouristuslääkkeiden ottamisesta.

Lue lisää