ALS (Lou Gehrigin tauti) on yleisempi iäkkäillä aikuisilla, mutta myös 20- ja 30-vuotiaat voivat saada tämän heikentävän tilan.
ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi), joka tunnetaan yleisesti nimellä Lou Gehrigin tauti, on harvinainen neurologinen sairaus, joka vaikuttaa alle 8 %:iin Yhdysvaltain väestöstä. Se voi toimia perheissä, mutta useimmissa tapauksissa ei ole perheyhteyttä.
ALS vaikuttaa aivosoluihin (neuroniin), jotka hallitsevat lihaksia. ALS:n edetessä ihmiset menettävät vapaaehtoisen hallinnan lihaksissaan ja eri kehon toiminnoistaan, mukaan lukien seisominen, ruoan pureskelu ja selkeä puhuminen.
Tässä on tarkempaa tietoa ALS:stä.
Mikä on ALS:n yleisyys ja mitä se tarkoittaa?
Esiintyvyys tarkoittaa sitä osaa väestöstä, jolla on tietty ominaisuus. Se lasketaan jakamalla tämän ominaisuuden omaavien ihmisten lukumäärä otoskoon ihmisten kokonaismäärällä.
Vuoden 2023 raportin mukaan ALS:n esiintyvyys Yhdysvalloissa on noin
Mikä on ilmaantuvuus?
Toisin kuin esiintyvyys, joka kuvaa niiden ihmisten prosenttiosuutta, joilla on tietty häiriö tai ominaisuus, ilmaantuvuus viittaa uusien tapausten (tai tapahtumien) määrään väestössä tietyn ajanjakson aikana. National Organization for Rare Disorders -järjestön mukaan ALS kehittyy 1,5-3 ihmisellä 100 000:ta kohti Yhdysvalloissa ja Euroopassa vuosittain.
Onko ALS yleisempi miehillä vai naisilla?
ALS-yhdistys ehdottaa, että miehillä on noin 20 prosenttia todennäköisemmin ALS:iin kuin naisiin, vaikka ihmisten ikääntyessä sukupuolten erot yleensä tasoittuvat.
Mikä on ALS:n esiintyvyys iän ja rodun mukaan?
ALS-yhdistys raportoi, että ALS on yleisempää ei-latinalaisamerikkalaisten keskuudessa, ja valkoiset aikuiset saavat noin kaksi kertaa todennäköisemmin ALS:n kuin mustat aikuiset.
Mitkä ovat ALS:n oireet?
Jotkut ALS:n varhaisista oireista ovat:
- pureskelu- ja nielemisvaikeudet
- lihaskrampit
- lihasnykitykset, erityisesti raajoissa
- lihas heikkous
- sammaltava puhe
- jäykät lihakset
Taudin edetessä ihmiset eivät pysty kävelemään ja seisomaan omin voimin tai käyttämään käsiään ja käsiään tehokkaasti. Nieleminen ja puhuminen vaikeutuvat. Hengityksestä tulee myös niin ongelmallista, että monet ALS-potilaat tarvitsevat hengityslaitteen selviytyäkseen.
Mikä aiheuttaa ALS:n?
Useimmissa tapauksissa ei ole selvää, miksi henkilölle kehittyy ALS. Se tapahtuu, kun motoriset neuronit heikkenevät ja kuolevat, jolloin ne eivät pysty lähettämään signaaleja, jotka ovat välttämättömiä lihasten liikkeen hallitsemiseksi. Ajan myötä lihakset nykivät hallitsemattomasti ja alkavat tuhlata (atrofiaa).
Noin
Mitkä ovat ALS-potilaiden näkymät?
ALS-yhdistyksen mukaan ALS-diagnoosin saaneen henkilön keskimääräinen elinajanodote on noin 2–5 vuotta.
Jotkut häiriötä sairastavat ihmiset voivat elää 10 vuotta tai pidempään, vaikka oireiden ilmaantuessa niillä on taipumus edetä nopeasti, mikä johtaa sairaalahoitoon ja varhaiseen kuolleisuuteen.
Usein Kysytyt Kysymykset
Mitkä ovat ALS:n hoidot?
Vaikka ALS:ään ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, on joitakin hoitoja, jotka voivat hidastaa taudin etenemistä. Niiden joukossa on rilutsoli, kallis hoito, joka on osoittanut vaatimatonta menestystä.
Gabapentiini voi auttaa kipuun. Myös fysio- ja toimintaterapia voi auttaa.
Aiheuttaako ALS dementiaa?
Useimmat ALS-potilaat säilyttävät ajattelukykynsä ja muistinsa, vaikka eräillä ihmisillä kehittyy eräänlainen ALS-dementia. Mutta ahdistus ja masennus ovat yleisiä ALS:n komplikaatioita, osittain siksi, että häiriötä sairastavat ihmiset ovat hyvin tietoisia siitä, että heillä on sairaus ja kaikki siihen liittyvät fyysiset rajoitukset ja haasteet.
Onko ALS tarttuvaa?
Et voi saada ALS:a keneltäkään. ALS on neurologinen sairaus, ei virus- tai bakteeri-infektion tavoin välittyvä sairaus, vaikka jotkut häiriötä sairastavat ihmiset perivät geenejä, jotka lisäävät sen kehittymistä.
Ottaa mukaan
ALS on harvinainen, mutta hyvin tunnettu sairaus. Vaikka hoidoilla ja parannuskeinojen etsimisellä on meneillään paljon tutkimusta, se on edelleen haastava sairaus potilaille ja heidän lääkäreilleen.
