Voitko saada pehmytkudossarkooman lonkkaan?

Pehmytkudossarkoomat voivat kehittyä lonkkaa ympäröivään kudokseen, kuten lihakseen tai rasvaan, tai kudoksessa, joka muodostaa lonkkanivelesi.

Vuonna 2022 tehdyn tutkimuksen mukaan, jossa käytettiin Iranin kansallisen syöpärekisterin tietoja, melkein 50–60 % pehmytkudossarkoomat kehittyvät käsissä tai jaloissa. noin 44 % pehmytkudossarkoomat, jotka kehittyvät raajoihin, esiintyvät reidessä.

Vuoden 2022 tutkimuksen taustalla olevat tutkijat havaitsivat myös, että 75 % raajojen pehmytkudossarkoomista sijaitsi jaloissa ja 33 % reisissä.

Pehmytkudossarkooman tyypit

Joitakin pehmytkudossarkooman tyyppejä, jotka voivat kehittyä lantiota ympäröivään kudokseen, ovat:

• Liposarkooma: Liposarkooma kehittyy rasvasoluissa ja muodostuu alle 20 % pehmytkudossarkoomat Yhdysvalloissa. Vuonna 2022 tehdyssä tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että liposarkooma oli 22% lonkan tai alaraajojen pehmytkudossarkoomat.
• Erilaistumaton pleomorfinen sarkooma: Erilaistumaton pleomorfinen sarkooma on aggressiivinen syöpä, joka vaikuttaa noin 0,8-10 henkilöä miljoonaa kohden.
• Synoviaalinen sarkooma: Synoviaalinen sarkooma vaikuttaa noin 1,77 henkilöä miljoonaa kohden Yhdysvalloissa ja voi kehittyä missä tahansa kehossasi. Se voi muodostua erilaisiin pehmytkudoksiin, kuten lihakseen tai nivelsiteisiin, ja se on yleisin käsissä, jaloissa ja jaloissa tai nivelten lähellä.
• Aikuisten fibrosarkooma: Aikuisten fibrosarkooma on aggressiivinen syöpä, joka kehittyy yleensä 20–60-vuotiaiden jalkoihin, vartaloon tai käsivarsiin. Se on yleensä peräisin faskiosta tai jänteistä.
• Alveolaarinen pehmeän osan sarkooma: Alveolaarinen pehmeän osan sarkooma on harvinainen syöpä, joka yleensä vaikuttaa nuoriin aikuisiin. Se tyypillisesti alkaa jaloissa.

Lue lisää pehmytkudossarkooman tyypeistä.

Pehmytkudossarkoomat voivat aiheuttaa oireita, kuten:

• turvotusta ihosi alla
• kivuton kyhmy, joka ei liiku
• kipua kun kyhmy kasvaa
• neuloja jalassa, mikä voi viitata hermopuristukseen

Jonkin sisällä 2020 tapausraporttiTutkijat raportoivat, että 17-vuotiaalle naiselle, jolla oli harvinainen synoviaalinen sarkooma lonkkanivelensä sisällä, kehittyi etenevä oikeanpuoleinen lonkkakipu ja ontuminen ilman vammoja.

Jonkin sisällä 2023 tapaustutkimusTutkijat raportoivat 42-vuotiaasta miehestä, jolla oli sama harvinainen kasvain. Hänellä oli 7 vuotta lonkkakipuja, jotka etenivät siihen pisteeseen, että hän käveli kepin kanssa.

Lääkäri aloittaa diagnoosiprosessin kysymällä sinulta henkilökohtaista ja perheen sairaushistoriaa. He myös kysyvät sinulta oireistasi ja suorittavat fyysisen kokeen.

Kuvaustestit voivat auttaa lääkäreitä näkemään kasvaimen ja sen laajuuden. Kuvantamistestit sisältävät:

• röntgenkuvat
• CT-skannaukset
• MRI-skannaukset
• ultraääni
• PET-skannaukset

Jos kuvantaminen viittaa pehmytkudossarkooman tai muuntyyppisen syövän esiintymiseen, lääkäriin tulee esiintymään biopsia. Biopsiaan kuuluu pienen kudosnäytteen ottaminen, jotta asiantuntija voi analysoida solut mikroskoopilla varmistaakseen, onko kyseessä sarkooma ja jos on, sarkooman tyyppi.

Yhteen kasvaimeen rajoittuvan pehmytkudossarkooman päähoito on leikkaus. Leikkaukseen kuuluu yleensä koko kasvaimen ja sen ympärillä olevan terveen kudoksen poistaminen. Jos poistetun kudoksen reunoilla on todisteita syövästä, saatat joutua leikkaukseen uudelleen, jotta voit poistaa lisää kudosta.

Jos syöpäsi on jo levinnyt ympäröivään kudokseen, saatat tarvita sädehoitoa, kemoterapiaa tai molempia ennen leikkausta kasvaimen pienentämiseksi. Sädehoito voi olla tarpeen myös leikkauksen jälkeen jäljelle jääneiden solujen tappamiseksi.

Metastaattiset pehmytkudossarkoomat, jotka ovat levinneet kaukaisiin kehon osiin, ovat harvoin parannettavissa. Näihin syöpiin saatat saada uudempia hoitoja, kuten immunoterapiaa tai kohdennettua terapiaa huumeita.

Pehmytkudossarkooman sairastavien ihmisten näkymät vaihtelevat suuresti alatyyppien välillä. Kaiken kaikkiaan ihmisiä, joilla oli pehmytkudossarkooma Yhdysvalloissa vuosina 2010–2016, oli noin 65% todennäköisemmin kuin ihmiset, joilla ei ole pehmytkudossarkoomaa, elävät vähintään 5 vuotta.

Canadian Cancer Societyn mukaan pehmytkudossarkoomilla, jotka alkavat jaloista, käsistä tai vartalon tai kehon pinnasta, on yleensä parempi näkyvyys kuin syövillä, jotka alkavat muista kehon osista.

Lue lisää pehmytkudossarkooman eloonjäämisluvuista.

Pehmytkudossarkoomat ovat joukko syöpiä, jotka voivat kehittyä melkein missä tahansa kehossasi. Alavartalo on yksi yleisimmistä paikoista, joissa ne voivat kehittyä.

Jos lääkäri diagnosoi syövän varhain, hän saattaa pystyä hoitamaan sen pelkällä leikkauksella. Edistyneet syövät saattavat tarvita lisähoitoja, kuten sädehoitoa tai kemoterapiaa.