Mitä eroa on Parkinsonin ja Huntingtonin taudin välillä?

Parkinsonin tauti on etenevä hermoston häiriö, joka vaikuttaa vähitellen liikkeisiin.

Parkinsonin tauti johtuu dopamiinia tuottavien solujen katoamisesta aivoissa. Tämä johtaa dopamiinin vähenemiseen, kemikaaliin, joka auttaa hallitsemaan liikettä ja koordinaatiota.

Vaikka Parkinsonin taudin tarkkaa syytä ei tunneta, asiantuntijat uskovat geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmän saattaa lisääntyä riski.

Huntingtonin tauti on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa aivojen hermoston rappeutumista. Se johtuu Huntingtin (HTT) -geenin mutaatiosta mukaan lukien liiallinen sytosiini-adeniini-guaniini (CAG) -toisto.

Nämä toistot geneettisessä koodissa johtavat mutanttiproteiinin tuotantoon, joka kerääntyy aivosoluihin ja johtaa niiden kuolemaan.

Parkinsonin ja Huntingtonin tauti ovat molemmat neurodegeneratiivisia häiriöitä, jotka vaikuttavat keskushermostoon, mutta niillä on selkeät oireet.

Parkinsonin taudissa ensisijaiset oireet liittyvät motorisiin, kuten:

• vapina, joka ilmenee lihasten levossa
• lihasten jäykkyys
• liikkeiden hitaus (bradykinesia)

• huono tasapaino ja koordinaatio

Toisaalta Huntingtonin taudin oireet liittyvät tahattomiin liikkeisiin, kuten:

• tahattomat nykivät liikkeet (korea)
• lihasten supistukset, jotka aiheuttavat epänormaalia asentoa (dystonia)
• äkilliset, lyhyet lihasnykitykset (myoklonus)

Muutokset ajattelukyvyssä ovat Huntingtonin pääpiirre. Se myös usein aiheuttaa psyykkisiä oireita, kuten masennusta, ahdistusta ja psykoosia.

Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus, joten lääkärit voivat vahvistaa diagnoosin verikokeella. Tämän vuoksi ei ole yleistä, että lääkärit diagnosoivat väärin muita sairauksia Huntingtonin taudiksi.

Mutta jos lääkärit eivät epäile Huntingtonin tautia, he voivat diagnosoida sen väärin joksikin muuksi, erityisesti tapauksissa, joissa se kehittyy myöhemmin elämässä.

Vaikka Parkinsonin ja Huntingtonin taudeilla voi olla joitain päällekkäisiä oireita, kokenut neurologi voi tyypillisesti erottaa nämä kaksi toisistaan.

Huntingtonin tautia sairastavat ihmiset, erityisesti vanhemmat aikuiset, saattaa ilmenevät parkinsonismin oireita, kuten heikentynyt ilme ja taipunut asento.

Harkitse keskustelua pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa oikean arvioinnin ja diagnoosin saamiseksi Parkinsonin ja Huntingtonin taudin erottamiseksi tarkasti.

Parkinsonin taudin hoito keskittyy ensisijaisesti oireiden hallintaan ja aivojen dopamiinitason parantamiseen. Lääkkeet, jotka voivat parantaa dopamiinin toimintaa ja vähentää motorisia oireita sisältää:

• levodopa/karbidopa (Sinemet)

• dopamiiniagonistit, kuten pramipeksoli

• monoamiinioksidaasin tyypin B (MAO-B) estäjät

Muita Parkinsonin taudin hoitovaihtoehtoja ovat:

• syvä aivojen stimulaatio
• fysio- ja toimintaterapiaa
• elämäntapastrategioita, kuten säännöllistä liikuntaa ja tasapainoista ruokavaliota

Huntingtonin hoidon päätavoite on hallita motorisia ja ei-motorisia oireita. Terveydenhuollon ammattilainen voi määrätä tai suositella:

• tetrabenatsiini (ksenatsiini) korean hallintaan
• psykoosilääkkeet, mielialan stabilointiaineet ja masennuslääkkeet psykiatristen oireiden auttamiseksi

• puhe-, työ- tai fysioterapiaa yleisen elämänlaadun parantamiseksi

Vaikka Parkinsonin tauti on krooninen sairaus, sen eteneminen ja vaikeusaste voi vaihdella ihmisten välillä. Asianmukaisella hoidolla ja hoidolla voit hidastaa sen etenemistä ja ylläpitää hyvää elämänlaatua.

Huntingtonin tauti on ei parannuskeinoa ja kehittyy yleensä 15-20 vuotta. Se johtaa motoristen ja kognitiivisten toimintojen heikkenemiseen, mikä voi johtaa vammaisuuteen ja hoitajien tarpeeseen.

Huntingtonin tautia sairastavilla ihmisillä on lyhyempi elinajanodote verrattuna Parkinsonin tautia sairastaviin. 60-lukukeskimäärin.

Jotkut Parkinsonin ja Huntingtonin taudista usein kysytyt kysymykset ovat:

Kumpi on yleisempi: Parkinsonin vai Huntingtonin?

Parkinsonin tauti on yleisempi kuin Huntingtonin tauti. Parkinsonin tauti on Parkinsonin säätiön mukaan toiseksi yleisin neurodegeneratiivinen sairaus (Alzheimerin jälkeen), ja se vaikuttaa yli 10 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti.

Huntingtonin tauti on harvinainen, vaikuttaa 2,7 per 100 000 ihmistä maailmanlaajuinen.

Voitko estää Parkinsonin tai Huntingtonin taudin?

Koska Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus, et voi estää sitä. Ihmiset, jotka ovat syntyneet HTT-geenimutaatiolla, joka aiheuttaa vähintään 40 CAG-toistoa, ovat ennalta määrätty kehittämään Huntingtonin taudin.

Ei ole myöskään todistettua tapaa ehkäistä Parkinsonin tautia, mutta joitain asiantuntijoita ajatella, että ympäristö- ja elämäntapatekijöiden, kuten ruokavalion ja liikunnan, muuttaminen voi auttaa vähentämään riskiä.

Asiantuntijat ajatella, että molemmilla tiloilla voi olla geneettinen komponentti. Tutkimus on linkittänyt noin 20 geeniä Parkinsonin tautiin.

Mitkä muut sairaudet voivat jäljitellä Parkinsonin tai Huntingtonin tautia?

Useat motoriseen säätelyyn vaikuttavat sairaudet voivat jäljitellä Parkinsonin tautia. Nämä sisältää essentiaalinen vapina ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus.

Huntingtonin taudin psykiatriset oireet joskus johtaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​diagnosoimaan sen väärin skitsofreniaksi. Muita Huntingtonin taudin jäljitelmiä ovat tardiivi dyskinesia ja Wilsonin tauti.

Parkinsonin tauti ja Huntingtonin tauti ovat neurodegeneratiivisia sairauksia, jotka vaikuttavat aivoihin. Vaikka niillä on joitain yhtäläisyyksiä, jokaisella sairaudella on erilliset oireet ja ne vaativat erilaisia ​​hoitomenetelmiä.

Vaikka molemmat voivat aiheuttaa liikkumisongelmia, Huntingtonin tauti on perinnöllinen sairaus, jonka oireet alkavat yleensä keski-iässä. Saatat myös kokea psykiatrisia oireita Huntingtonin taudin yhteydessä.

Harkitse puhumista lääkärin kanssa tarkan diagnoosin ja hoidon saamiseksi.