:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-498528146-a5b5f593f02043ab9610d6e357e6dab3.jpg)
Genetiikalla on suuri rooli värisokeudessa. Selvitä, miksi miehet ovat suuremmassa vaarassa ja muut tekijät, jotka aiheuttavat tilan.
Ihmissilmä näkee värit niitä kohti säteilevän valon aallonpituuksien perusteella. Näkyvässä spektrissä on monia värejä, mutta kaikki eivät näe näitä värejä samalla tavalla.
Ihmiset, joilla on värisokeus
Tässä artikkelissa tutkitaan, kuinka värisokeuden piirteet siirtyvät vanhemmilta lapsilleen ja miksi syntyessään miehiksi määritellyt ihmiset kärsivät todennäköisemmin värisokeudesta.
Kielellä on väliä
Riippumatta sukupuolesta, johon tunnistat jokapäiväisessä elämässäsi, meillä kaikilla on syntyessään sisäänrakennettu geneettinen koodi. Osa tästä koodista sanelee syntymässämme määritetyn sukupuolen.
Tässä artikkelissa käytämme terminologiaa “ihmiset, jotka on määritetty miehiksi syntyessään” viittaamaan henkilöihin, jotka ovat syntyneet X- ja Y-kromosomilla. Syntyessään naiseksi määritellyt ihmiset syntyvät kahdella X-kromosomilla, joten geneettiset ominaisuudet periytyvät eri tavalla. Käytämme myös termejä mies ja nainen kuvastamaan opinnoissa käytettyä kieltä.
Miten värisokeus vaikuttaa miehiin ja naisiin?
Värisokeuden syitä on useita, mutta genetiikka on yleisin. Ihmisillä, joilla on jonkinasteinen värisokeus, on yleensä vaikeuksia nähdä
Koska syntyessään miehiksi määritellyillä ihmisillä on yksi X- ja yksi Y-kromosomi, punavihreä värin puutosgeeni siirtyy
Ihmiset, jotka on määritetty syntyessään naiseksi, ovat syntyneet kahdella X-kromosomilla, joten punavihreän värin puutosgeeni on kuljettava molempien X-kromosomien läpi (molempien vanhempien toimesta), jotta värisokeus kehittyy.
Ovatko miehet todennäköisemmin värisokeita?
Koska punavihreä värisokeus on yleisin, genetiikan säännöt tarkoittavat, että äidit, jotka on määritetty syntyessään naiseksi, siirtävät todennäköisimmin tämän geenin lapsilleen, jotka on määritetty syntyessään miehiksi.
Muut värisokeuden muodot voivat myös olla perinnöllisiä, mutta muut värin puutteet – kuten sinikeltainen värisokeus – liittyvät muihin kromosomeihin, joihin sukupuoli ei vaikuta syntymässä.
Riskitekijät
Suvussa esiintynyt värisokeus on suuri riskitekijä, mutta se ei ole ainoa.
Joku toinen
- diabetes
- Alzheimerin tauti
- multippeliskleroosi
- glaukooma
- Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
- tietyt lääkkeet, kuten hydroksiklorokiini (plaquenil)
- verkkokalvon irtauma
- tietyt kasvaimet
- silmävaurio tai vamma
- aivovammat
- ikä
olla valkoinen
Onko värisokeus geneettistä?
Kaikki värisokeus ei ole geneettistä.
Punavihreä värisokeus välittyy yleensä perheiden kautta äidiltä pojalle sairastuneessa X-kromosomissa. Koska punavihreä värisokeus on yleisintä, näyttää siltä, että kaikki värisokeus on perinnöllistä.
Muut värisokeuden muodot voivat siirtyä muiden geenien kautta, jotka eivät ole spesifisiä brittiläisessä sukupuolessa, tai ne voidaan hankkia erilaisten sairauksien tai vammojen kautta eliniän aikana.
Kuinka hallitset värisokeutta?
Jos synnyit värisokeudella, sinun ei luultavasti koskaan tarvinnut miettiä, kuinka sopeutua.
Synnynnäinen värisokeus määritetään ennen syntymää, joten silmiesi kartiot ja sauvat eivät fyysisesti pysty tunnistamaan tiettyjä värejä. Joskus tiettyjen värien näkemättä jättäminen voi olla parhaimmillaan epämukavaa – tai pahimmillaan vaarallista.
Esimerkiksi liikennevalot ovat yleensä punaisia, vihreitä ja keltaisia. Värisokeat ihmiset oppivat yleensä niiden valojen sijainnin, jotka osoittavat “mennä” tai “pysähdy” heidän alueellaan.
Erikoislasit tai piilolinssit voivat myös auttaa täydentämään värinäköä. Jotkut työt tai aktiviteetit saattavat edellyttää sinulta sitä
Lue lisää värisokeudesta täältä.
Värisokeus voi olla perinnöllistä tai hankittua. Kun se on perinnöllinen tai esiintyy syntymähetkellä, se kulkee yleensä X-kromosomin läpi, mikä tekee tästä puutteesta yleisemmän ihmisillä, jotka on määritetty syntyessään miehiksi.
