Mikä on maksan angiosarkooma?

Maksan angiosarkooma on harvinainen ja aggressiivinen maksakasvaintyyppi. Se ei usein aiheuta oireita alkuvaiheessa ja voi olla vaikea diagnosoida. Tämän seurauksena maksan angiosarkooma diagnosoidaan usein myöhemmissä vaiheissa, kun hoito on vaikeaa ja tulokset huonoja.

Maksan angiosarkooman ensisijainen hoitomuoto on leikkaus, mutta käytetään myös kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua hoitoa ja immunoterapiaa.

Tässä artikkelissa tarkastellaan lähemmin maksan angiosarkoomaa, mukaan lukien oireet, syyt ja hoito.

Mikä on maksan angiosarkooma?

Angiosarkooma on harvinainen syövän muoto. Se voi kehittyä imusuonten verisuonten tai imusuonten limakalvolle. Angiosarkooma on yleisin pään ja kaulan alueella, mutta se voi kehittyä missä tahansa kehossasi, myös maksassasi.

Tämän tyyppistä maksasyöpää voi olla vaikea hoitaa ja se voi aiheuttaa kipua ja väsymystä. Maksan angiosarkooma on syövän aggressiivinen muoto. Se liittyy huonoihin hoitotuloksiin, vaikka maksan angiosarkoomaa sairastavien henkilöiden näkymät voivat vaihdella.

Kuinka yleinen maksan angiosarkooma on?

Maksan angiosarkooma on erittäin harvinainen. Alle 2 % Kaikista maksakasvaimista ovat angiosarkoomat. Useimmat angiosarkooman diagnoosin saaneet ihmiset ovat 60- tai 70-vuotiaita, ja tämä syöpämuoto on hieman yleisempi ihmisillä, jotka on määritetty miehiksi syntymän jälkeen.

Mikä aiheuttaa maksan angiosarkooman?

Maksan angiosarkooman riskitekijöitä tunnetaan useita. Muista, että angiosarkooma on harvinainen. Tämäntyyppisen syövän riskitekijät eivät tarkoita, että kehität sen. Se tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että riskisi on suurempi.

Riskitekijöitä ovat:

  • saanut sädehoitoa hoitona aiemmin
  • imusuonten vaurio tai turvotus (lymfedeema)
  • altistuminen arseenille tai vinyylikloridille
  • geneettiset oireyhtymät, kuten Klippel-Trenaunayn oireyhtymä, Maffuccin oireyhtymä ja neurofibromatoosi sekä BRCA1- ja BRCA2-geenien perinnölliset mutaatiot.

Mitkä ovat maksan angiosarkooman oireet?

Maksan angiosarkooma aiheuttaa oireita, jotka on helppo sekoittaa monien muiden sairauksien oireisiin. Oireet ovat epäspesifisiä ja voivat olla hyvin lieviä joillekin ihmisille.

Maksan angiosarkooman alkuvaiheessa joillakin ihmisillä ei ole lainkaan oireita, ja heidän syöpänsä löydetään eri sairauden testeissä.

Maksan angiosarkooman oireita voivat olla:

  • tahaton laihtuminen
  • vatsakipu
  • vatsan turvotus
  • keltaisuus
  • yleinen huonovointisuus
  • väsymys
  • maksan turvotus

On hyvä idea mennä lääkäriin tai terveydenhuollon ammattilaiseen, jos sinulla on oireita, jotka voivat olla maksan angiosarkooma, varsinkin jos sinulla on ollut niitä yli 1 tai 2 viikkoa.

On hyvin todennäköistä, että oireesi johtuvat toisesta, vähemmän vakavasta sairaudesta, mutta on aina parasta varmistaa. Kuten monet syövät, maksan angiosarkooma on parhaiten hoidettavissa, kun se diagnosoidaan varhain.

Kuinka maksan angiosarkooma diagnosoidaan?

Lääkäreiden voi olla vaikeaa vahvistaa maksan angiosarkooman diagnoosia. Oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin muiden sairauksien oireet, ja maksakasvainten angiosarkooma voi kuvantamistuloksissa näyttää samanlaiselta kuin muut maksasyövän kasvaimet.

Diagnoosin vahvistamiseksi tarvitset testejä, kuten:

  • Fyysinen koe: Fyysisen kokeen aikana lääkäri käy läpi oireesi ja tarkistaa angiosarkooman merkit, kuten keltaisuuden ja maksan turvotuksen.
  • Veri työ: Verityö voi auttaa sulkemaan pois muita sairauksia, jotka voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita.
  • Kuvatestit: Kuvantamistestit, kuten CT-skannaukset, MRI-tutkimukset, PET-skannaukset ja ultraäänet, voivat auttaa lääkäreitä näkemään maksasi ja kasvaimen läheltä. Näin he voivat nähdä kasvaimen koon ja sijainnin.
  • Biopsia: Biopsian aikana näyte kasvainsoluista poistetaan neulalla. Nämä solut testataan laboratoriossa. Tämä testi vahvistaa syövän tyypin.

Miten maksan angiosarkoomaa hoidetaan?

Maksan angiosarkooman ensisijainen hoito on leikkaus. Leikkauksen tavoitteena on poistaa kasvain ja se maksan osa, jolla kasvain kasvaa.

Mutta leikkaus ei ole aina vaihtoehto. Joillekin ihmisille kasvain on saattanut kasvaa liian suureksi tai levitä liian pitkälle. Muut ihmiset eivät ehkä ole tarpeeksi terveitä suureen leikkaukseen. Näissä tilanteissa lääkäri saattaa suositella seuraavia hoitoja:

  • Kemoterapia: Kemoterapiassa käytetään tehokkaita lääkkeitä tappamaan syöpäsoluja.
  • Sädehoito: Sädehoito käyttää energiasäteitä syöpäsolujen tappamiseen ja kasvainten pienentämiseen.
  • Transvaltimoiden kemoembolisaatio (TACE): TACE estää veren virtauksen kasvaimeen ja toimittaa kemoterapialääkkeitä suoraan kasvaimeen.

Mutta kuten monien harvinaisten syöpien tapauksessa, maksan angiosarkooman hoitoreittiä ei ole olemassa. Hoitosuunnitelmasi räätälöidään yksilöllisesti oireidesi, edistymisesi ja hoitovasteen perusteella.

Kysy lääkäriltä, ​​jos hoitosuunnitelmassasi on vaiheita, joita et ymmärrä tai joihin et ole tyytyväinen.

Mitkä ovat maksan angiosarkoomaa sairastavien ihmisten näkymät?

Maksan angiosarkooma on aggressiivinen ja nopeasti kasvava kasvain. Sitä sairastavien ihmisten näkymät ovat perinteisesti huonot.

Useimmat tiedot viittaavat siihen, että keskimääräiset eloonjäämisluvut ovat alle vuoden. Mutta on syytä ajatella, että tämä saattaa muuttua. Viimeaikaiset parannukset hoidoissa voivat auttaa lisäämään maksan angiosarkoomasta kärsivien ihmisten selviytymismahdollisuuksia.

Lisää tietoja tarvitaan vielä tämän parannuksen vahvistamiseksi. Maksan angiosarkooma on hyvin harvinainen, joten tiedonkeruu on hidasta. Mutta kaikentyyppisten maksasyöpien hoidot ovat parantuneet useiden viime vuosien aikana. Näillä parannuksilla on saattanut olla myös myönteinen vaikutus maksan angiosarkooman hoitoon.

Maksan angiosarkooma on harvinainen syövän muoto. Alle 1 % kaikista maksakasvaimista on angiosarkoomia.

Tämäntyyppinen syöpä on erittäin aggressiivinen ja siihen liittyy huonoja eloonjäämistuloksia. Mutta edistyminen hoitotuloksissa viime vuosina saattaa parantaa eloonjäämiskertoimia.

Maksan angiokeratomian hoitoja ovat leikkaus, kemoterapia, säteily, kohdennettu hoito ja immunoterapia. Yksilöllinen hoitosuunnitelmasi ja näkymäsi voivat vaihdella.

Lue lisää