Arviolta 39 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa sai HIV-tartunnan vuonna 2022, raportoi UNAIDS.
HIV-hoidon saaminen voi vähentää viruksen määrää ihmisen veressä havaitsemattomalle tasolle, mikä auttaa estämään opportunistisia infektioita ja muita vakavia komplikaatioita. Kun HIV:tä ei voida havaita, se on myös tarttumaton. Tämä tarkoittaa, että sitä ei voi siirtää yhdeltä henkilöltä.
Monet HIV-potilaat kohtaavat esteitä saada diagnoosi ja hoito.
HIV-tartunnan saaneet ihmiset voivat myös kokea muita haasteita, kuten stigmaa ja syrjintää ystävien, perheen tai muiden yhteisön jäsenten taholta. HIV-tietoisuuden ja tukipalvelujen parantaminen on ratkaisevan tärkeää.
Saadakseen tietoa sosiaalisen tuen tärkeydestä HIV-tartunnan saaville ihmisille, Healthline puhui Steve Letsiken kanssa. Access Chapter 2:n pääjohtaja. Organisaatio edistää tyttöjen, naisten ja LGBTQI+-yhteisön jäsenten ihmisoikeuksia Etelä-Afrikassa.
Lue, mitä Stevellä oli sanottavana.
Tämä haastattelu on muokattu lyhyyden, pituuden ja selkeyden vuoksi.
Mitä hyötyä on sosiaalisesta tuesta HIV-diagnoosin hallinnassa?
HIV:n hallinta edellyttää elinikäistä sitoutumista pysyäkseen terveenä.
Ensinnäkin, pääsetkö hoito- ja tukipalveluihin? Kun saat diagnoosin, kanssasi jaetut tiedot ovat ratkaisevan tärkeitä, jotta ymmärrät, mitä olet tekemisissä ja mitä hyötyä hoidon saamisesta, hoidosta noudattamisesta ja terveystuen hakemisesta on.
Toinen asia on käsitellä mielenterveyttä ja psykososiaalisia näkökohtia. HIV-stigma on aiheuttanut paljon pelkoa, ja se on usein pelkoa tuntemattomasta. Meille on tärkeää vapauttaa ihmiset pelosta paremman ymmärryksen avulla – auttaa ihmisiä ymmärtämään, että HIV ei ole kuolemantuomio, mutta se vaatii ihmisiä pitämään hyvää huolta itsestään ja toisistaan.
Kun ihmiset saavat tarvitsemansa tuen selviytyäkseen mielenterveys- ja psykososiaalisista näkökohdista, he voivat olla vapaita olemaan oma itsensä ja olemaan yhteydessä muihin.
Yhteisön hoito ja tuki ovat todella tarpeellisia.
Mikä rooli vertaistukiohjelmilla on auttaessa ihmisiä hallitsemaan HIV:tä?
Vertaisohjattu tuki on HIV-tartunnan saaneiden ihmisten puhumista [with] muut HIV-tartunnan saaneet ihmiset. Kyse on terveellisempää elämään yhdessä, yhteisöinä. Kyse on ihmisarvon ja koskemattomuuden palauttamisesta.
Vertaistukiohjelmat voivat tarjota turvallisen tilan HIV:stä oppimiselle ja puhumiselle.
Organisaatiollamme on useita ohjelmia kannustaakseen hoitoon sitoutumista ja jakaakseen oppitunteja hoidon ottamisesta, sivuvaikutusten hallinnasta ja niin edelleen.
Järjestämme hoitoon sitoutuvia kerhoja, olemme aloittaneet henkilökohtaisen mentorointiohjelman ja meillä on myös puhelinneuvontaa psykososiaalista tukea varten.
On tärkeää ymmärtää, että HIV-tartunnan saaneiden ihmisten tarpeet eivät koske vain hoitoa. Tukiohjelmien on katsottava leikkauslinssin läpi. Meidän on vastattava ihmisten sosioekonomisiin tarpeisiin, puututtava heidän sosiaaliseen haavoittuvuuteensa ja varmistettava, että heidän ihmisoikeutensa ovat keskeisiä ja niistä ei voida neuvotella.
Miten ystävät ja perheenjäsenet voivat tukea läheisiä, joilla on HIV?
Mielestäni meillä on velvollisuus pitää huolta läheisistämme. Ja voimme tehdä sen ilmaisemalla solidaarisuutta tai liittoa.
Hiv-tartunnan saaneiden ihmisten lisäksi myös heidän perheitään leimataan. Aiotteko siis nousta ylös lisätäksenne tietoisuutta ja puolustaaksenne tätä leimaamista?
Psykososiaalinen tuki on erittäin tärkeää.
Myös taloudellinen ja käytännön tuki ovat tärkeitä.
Joskus HIV-tartunnan saanut henkilö voi sairastua opportunistisiin infektioihin. Jos he sairastuvat, miten aiot auttaa heitä? Sellaisen tukeminen, joka ei pääse ylös, lääkkeiden kerääminen, ruoan valmistaminen heille – tällainen käytännöllinen, päivittäinen tuki on tärkeää.
Mitä HIV-tartunnan saanut voi tehdä, jos hän kokee leimautumista tai syrjintää?
Stigma ja syrjintä liittyvät siihen, kohdellaanko meitä tasapuolisesti vai ei, palautetaanko ihmisarvomme vai ei. Etkä voi palauttaa ihmisarvoa, jos et aseta ihmisiä vastuuseen. Tämä tarkoittaa syrjinnästä ilmoittamista ja tasa-arvojärjestelmien käyttöä yksilöiden saattamiseksi vastuuseen.
Haluamme ihmisten puhuvan leimaamista ja syrjintää vastaan. Ja jos et voi puhua ja olla oma äänesi, [use] järjestöt, jotka taistelevat ihmisoikeuksien ja oikeuden puolesta. Anna heidän olla niitä ääniä ja testata niitä tasa-arvojärjestelmiä.
Organisaationa uskomme, että tietoisuuden lisäämisen ja leimaamiseen ja syrjintään reagoimisen taakkaa ei pidä jättää vain HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden kannettavaksi.
Uskomme vakaasti, että näihin haasteisiin ei voida vastata yhdeltä puolelta. Kyllä, HIV-potilaat tarvitsevat vertaistukea ja vertaistukea. Mutta meidän on myös omaksuttava monialainen lähestymistapa leimautumisen ja syrjinnän vähentämiseksi.
Olemme kannattaneet ekosysteemilähestymistapaa. Keskellä on HIV-potilas. Sitten meidän on myös mietittävä heidän perheitään, suhteitaan ja henkilöitä, joihin he ovat yhteydessä. Millaista hoitoa ja tukea tarjoamme yksilölle? Mitä huolenpitoa ja tukea tarjoamme perheille, naapureille, seurakunnille ja paikkakunnan johtajille?
Meidän on varmistettava, että tavoitamme näiden verkkojen kautta.
Ja meidän on varmistettava, että HIV-tartunnan saaneet ihmiset eivät vain saa palveluita, vaan myös ohjaavat HIV-vastaavia muutoksentekijöinä. On tärkeää, että avain- ja haavoittuviin väestöryhmiin kuuluvat henkilöt voivat johtaa, puhua omasta puolestaan ja olla osa ratkaisuja.
Steve Letsike on Access Chapter 2:n (AC2) perustaja ja johtaja. Organisaatio pyrkii suojelemaan ja edistämään LGBTQI+-ihmisten, naisten ja tyttöjen ihmisoikeuksia Etelä-Afrikassa. Hän toimii tällä hetkellä myös Etelä-Afrikan kansallisen AIDS-neuvoston puheenjohtajana, Etelä-Afrikan oikeusministeriön viharikoksia ja sukupuoleen perustuvaa väkivaltaa käsittelevän kansallisen työryhmän puheenjohtajana ja Commonwealth Equality Networkin yhteispuheenjohtajana. Pohjimmiltaan hän on ihmisoikeuksien puolestapuhuja, feministi ja yrittäjä.
