Aiheuttaako retinoblastooma sokeutta?

Ilman hoitoa retinoblastooma – harvinainen silmäsyöpä, joka alkaa verkkokalvosta – voi johtaa sokeuteen. Kemoterapiaa, laserhoitoa tai leikkausta voidaan tarvita retinoblastooman hoitoon.

Noin 8000 lasta kehittää retinoblastoomaa vuosittain. Tämä harvinainen silmäsyöpä alkaa verkkokalvosta. Verkkokalvo on lähellä näköhermoa, ja se on vastuussa valon muuntamisesta sähköisiksi signaaleiksi, jotka välittyvät aivoihin ja luovat näkemäsi kuvat.

Retinoblastooma esiintyy useimmiten hyvin pienillä lapsilla. Se voi kuitenkin vaikuttaa kaiken ikäisiin ihmisiin. Varhaisia ​​oireita voivat olla pupilli, joka on valkoinen, kun siihen loistaa valo, ristissä olevat silmät ja heikentynyt näkö.

Retinoblastooma voi aiheuttaa sokeuden ja jopa kuoleman ilman hoitoa. Hoito voi sisältää kemoterapiaa, laserhoitoa tai leikkausta.

Kuinka retinoblastooma aiheuttaa sokeutta?

Jos retinoblastoomaa ei havaita ja sitä ei hoideta, kasvain voi kehittyä ja jatkaa kasvuaan. Lopulta kasvaimen koko ja sijainti voivat estää normaalin silmien toiminnan ja aiheuttaa näön menetyksen.

Syöpäsolujen kasvaessa ne voivat levitä muihin kehon osiin silmän ulkopuolella, kuten aivoihin. Tämä voi vaikuttaa negatiivisesti näkökykyyn.

Tietyt retinoblastooman hoidot voivat myös johtaa sokeuteen. Esimerkiksi laserhoito voi johtaa arpikudokseen tai silmämunan sisäpuolen vaurioitumiseen, mikä johtaa näön menetykseen.

Jos retinoblastooma leviää, koko silmämuna on ehkä poistettava leikkauksessa, jota kutsutaan enukleaatioleikkaukseksi. Jos tätä hoitoa tarvitaan molempiin silmiin, se johtaa täydelliseen sokeuteen.

On tärkeää keskustella lääkärisi kanssa eri hoitojen vaikutuksista sinun tai lapsesi tulevaisuuden näkemykseen ja ottaa tämä huomioon kaikissa hoitosuunnitelmissa.

Mitkä ovat retinoblastooman merkit ja oireet?

Retinoblastooman oireet saattaa sisältää:

  • pupilli, joka on valkoinen, kun valo loistaa silmään
  • ristissä tai yksi silmä, joka ajautuu vastakkaiseen suuntaan
  • kipu, turvotus tai punoitus silmän alueella
  • vetiset silmät
  • heikentynyt näkö

Saatat huomata, että lapsi, jolla on retinoblastooma, tuo esineitä lähemmäs kasvojaan nähdäkseen niitä. He voivat myös kompastua useammin tai törmätä asioihin yrittäessään navigoida.

On tärkeää ilmoittaa lapsesi lääkärille, jos havaitset jonkin näistä oireista. Tämän ansiosta he voivat sulkea pois retinoblastooman sekä muut vakavat näköon liittyvät sairaudet.

Mikä aiheuttaa retinoblastooman?

Erään vuoden 2018 tutkimuksen mukaan retinoblastooma on tyypillisesti johtuen mutaatiot RB1-geenissä. Nämä mutaatiot voivat olla perinnöllisiä tai esiintyä spontaanisti.

Jokaisella yksilöllä on kaksi kopiota RB1-geenistä – yksi kummaltakin vanhemmalta. Jotta retinoblastooma voi ilmaantua, molemmille kopioille yhdessä verkkokalvon solussa on tehtävä mutaatio.

Alle 3 % tapauksista tapahtuu ilman RB1-geenin mutaatiota. Nämä tapaukset ilmenevät yleensä ennen kuin lapsi saavuttaa 6 kuukauden iän.

Vuonna 2021 julkaistu tutkimus viittaa siihen, että retinoblastooma on vastuussa alle 2 % diagnosoiduista lasten syövistä. Korkean tulotason maissa alle 5 % lapsista kuolee retinoblastooman seurauksena. Afrikan maissa jopa 70 % lapsista ei ehkä saa diagnoosia ajoissa selviytyäkseen.

Retinoblastooman kehittymisen todennäköisyys on sama kaikille sukupuolille. Etnisyys ei myöskään näytä vaikuttavan lapsen mahdollisuuksiin kehittää retinoblastoomaa. Vain 10 prosentilla lapsista, joilla on retinoblastooma, on suvussa esiintynyt sairautta.

Retinoblastooma on yleisin alle 5-vuotiailla lapsilla, mutta se voi vaikuttaa myös vanhemmille lapsille ja aikuisille. Tästä syystä on tärkeää tarkkailla sairauden oireita koko elämäsi ajan ja hakea välittömästi lääkärin apua, jos havaitset sellaisia.

Vuoden 2019 tutkimuksessa kerrottiin laillisesta sokeudesta 19 % lapsista tutkittu kahdenvälisen retinoblastooman kanssa. Näkövamma todettiin 38 %:lla.

Onko retinoblastooma parannettavissa?

Ei ole olemassa hoitoja retinoblastooman ehkäisemiseksi, mutta se voi olla parannettavissa kun lääkäri diagnosoi sen varhain. Heidän ehdottamansa tarkka hoitosuunnitelma riippuu kasvaimen koosta ja siitä, onko syöpä levinnyt muihin kehon osiin.

Retinoblastooman hoitoon voi kuulua:

  • kemoterapiaa
  • kryoterapia
  • laserhoitoa
  • sädehoitoa
  • leikkaus

Lopputulos

Retinoblastooma, harvinainen silmäsyövän muoto, joka alkaa verkkokalvosta, on yleisin alle 5-vuotiailla lapsilla.

Jo ennen kuin lapsesi voi puhua, on tärkeää tarkkailla tämän sairauden oireita, kuten ristissä olevaa silmää, koska varhainen hoito vähentää vakavien komplikaatioiden tai sokeuden riskiä. Ilman hoitoa retinoblastooma voi johtaa sokeuteen tai jopa kuolemaan.

Retinoblastooman hoitoon voi kuulua kemoterapia, laserhoito tai leikkaus. Lääkäri neuvoo sinulle parhaan hoitosuunnitelman kasvaimen koon ja sen leviämisen perusteella.

Lue lisää