Talassemia on geneettinen sairaus, joka voi johtaa moniin komplikaatioihin, ja anemia on yksi tunnusmerkeistä. Hoidot voivat auttaa estämään anemian kehittymistä.
Talassemia ja anemia ovat molemmat punasolutiloja, ja ne liittyvät usein toisiinsa. Ne eivät kuitenkaan ole samassa kunnossa. Vaikka sairaudet ovat erilliset, talassemia, geneettinen tila, johtaa usein anemiaan.
Talassemian hoito voi auttaa estämään anemiaa ja muita komplikaatioita. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja niiden eroista.
Mitä eroa on talassemialla ja anemialla?
Talassemia on perinnöllinen sairaus, joka saa kehosi muodostamaan epätyypillisen hemoglobiiniproteiinin muodon.
Hemoglobiinia löytyy punasoluista ja se kuljettaa happea. Kun sinulla on talassemia, punasolut eivät saa oikeaa määrää happea ja ne tuhoutuvat.
Tämä voi johtaa anemiaan, terveydentilaan, joka ilmenee, kun kehossasi ei ole tarpeeksi terveitä punasoluja.
Tämä tarkoittaa, että vaikka talassemia voi johtaa anemiaan, ne eivät ole sama tila.
Lisäksi monet asiat voivat johtaa anemiaan, mukaan lukien ravitsemukselliset puutteet, krooniset sairaudet ja vammat. Talassemia johtuu aina genetiikasta.
Talassemian tyypit
Talassemiaa on kahta päätyyppiä:
- Alfa-talassemia: Ihmisillä, joilla on alfa-talassemia, on muutos geenissä, joka tekee alfaglobiiniproteiinin. Lapsi perii kaksi näistä geeneistä kummaltakin vanhemmalta.
- Beetatalassemia: Ihmisillä, joilla on beetatalassemia, on muutos geenissä, joka tekee beetaglobiiniproteiinia. Lapsi perii yhden näistä geeneistä kummaltakin vanhemmalta.
Jokaisella ensisijaisella talassemian tyypillä on useita alatyyppejä. Lue lisää talassemiasta täältä.
Talassemian oireet vs. anemia
Kaikilla talassemiaa sairastavilla ei ole oireita. Oireet kehittyvät usein myöhään lapsuudessa tai nuoruudessa ja voivat sisältää:
- tumma virtsa
- keltainen tai vaalea iho
-
väsymys (vähän energiaa)
- liiallinen päiväaikainen uneliaisuus
- hidastunut kasvu ja kehitys
- luun epäsäännöllisyydet
On kuitenkin myös mahdollista, että hänellä on vakava talassemia. Tätä kutsutaan suureksi talassemiaksi, joka on beeta-talassemia. Tämäntyyppinen talassemia aiheuttaa tyypillisesti oireita, jotka ilmaantuvat ennen lapsen toista syntymäpäivää. Näitä oireita ovat:
- toistuvia infektioita
- hälinää
-
keltaisuus (silmänvalkuaisten keltaisuus)
- kalpeus
- alhainen ruokahalu
- elinten turvotus
- epäonnistuminen menestyä
Anemia voi olla lievä, kohtalainen tai vaikea. Jos sinulla on lievä anemia, et ehkä koe oireita. Kun anemian oireita ilmaantuu, ne voivat sisältää:
- väsymys
- huimaus
- heikkous
- hengenahdistus
- päänsäryt
- sydämen tunnustelut
- ärtyneisyys
- pyörtyminen ja huimaus
Voiko sinulla olla talassemia ilman anemiaa?
Talassemia johtaa usein nopeasti anemiaan, mutta se on mahdollista ilman anemiaa. Talassemian hoito voi auttaa estämään anemiaa.
Voit esimerkiksi ottaa rautalisiä ja muita lääkkeitä, ja jos sinulla on kohtalainen tai vaikea talassemia, saatat saada säännöllisiä verensiirtoja anemian ja muiden komplikaatioiden estämiseksi.
Lisää hoitoja, kuten kantasolusiirrot, voivat myös olla vaihtoehtoja.
Jatka oppimista anemiasta
Jos haluat lisätietoja anemiasta, voit tutustua näihin artikkeleihin:
- Paras ruokavaliosuunnitelma anemialle
- Mitä sinun tulee tietää, kun anemia ja päänsärky esiintyvät yhdessä
- Anemian rautalisäaineiden ymmärtäminen
- Krooninen anemia
- 14 merkkejä raudanpuuteanemiasta
- Voiko sinulla olla raudanpuutetta ilman anemiaa?
- Mitkä ovat eri anemian tyypit?
Thassalemia ja anemia ovat läheisesti toisiinsa liittyviä tiloja, mutta ne eivät ole samoja. Talassemia on geneettinen sairaus, joka vahingoittaa punasolujasi, ja anemia on tila, joka johtuu terveiden punasolujen puutteesta.
Tämä tarkoittaa, että on yleistä, että talassemia johtaa anemiaan.
Talassemian hoito vaihtoehdoilla, kuten rautavalmisteilla, lääkkeillä, verensiirroilla ja luuydinsiirroilla, voi auttaa estämään anemiaa ja muita komplikaatioita.
