Mikä on mikrodontia?
Kuten kaikki muukin ihmiskehossa, hampaita voi olla erikokoisia.
Sinulla voi olla keskimääräistä suuremmat hampaat, mikä tunnetaan nimellä makrodontia, tai sinulla saattaa olla keskimääräistä pienemmät hampaat.
Lääketieteellinen termi epätyypillisen pienille hampaille – tai hampaille, jotka vaikuttavat epätavallisen pieniltä – on mikrodontia. Jotkut ihmiset käyttävät ilmausta ”lyhyet hampaat” kuvaamaan tätä ilmiötä.
Yhden tai kahden hampaan mikrodontia on yleistä, mutta kaikkien hampaiden mikrodontia on harvinaista. Se voi ilmaantua ilman muita oireita, mutta joskus se liittyy geneettisiin tiloihin.
Mikrodontian tyypit
Mikrodontiatyyppejä on useita:
Totta yleistettynä
Todellinen yleistynyt on harvinaisin mikrodontia. Se vaikuttaa tyypillisesti ihmisiin, joilla on sairaus, kuten aivolisäkkeen kääpiö, ja johtaa tasaisesti pienempiin hampaisiin.
Suhteellinen yleistetty
Joku, jolla on suhteellisen suuret leuat tai ulkoneva leuka, saattaa saada diagnoosin suhteellisesta yleistyneestä mikrodontiasta.
Avain tässä on ”suhteellinen”, koska suuren leuan koko saa hampaat näyttämään pienemmiltä, vaikka ne eivät olisikaan.
Lokalisoitu (fokusoiva)
Paikallinen mikrodontia kuvaa yhtä hammasta, joka on tavallista pienempi tai pienempi verrattuna viereisiin hampaisiin. Tämän tyyppisellä mikrodontialla on myös useita alatyyppejä:
- hampaan juuren mikrodontia
- kruunun mikrodontia
- koko hampaan mikrodontia
Lokalisoitu versio on microdontian yleisin versio. Tyypillisesti se vaikuttaa yläleuan tai yläleuan hampaisiin.
Pohjaleuan etuhammas on todennäköisimmin vahingoittunut hammas.
Sivuleuan etuhampaasi ovat hampaat aivan kahden ylimmän etuhampaasi vieressä. Leuan sivuetuhampaan muoto voi olla normaali tai se voi olla tapin muotoinen, mutta itse hammas on odotettua pienempi.
On myös mahdollista, että toisella puolella on yksi pienempi sivuetuhammas ja toisella puolella puuttuva pysyvä aikuisen lateraalinen etuhammas, joka ei koskaan kehittynyt.
Sinulle saattaa jäädä ensisijainen vauva lateraalisesti paikalleen tai ilman hammasta ollenkaan.
Kolmas poskihammas tai viisaudenhammas on toinen hammastyyppi, johon joskus vaikuttaa, ja se voi näyttää paljon pienemmältä kuin muut poskihampaat.
Pienten hampaiden syyt
Useimmilla ihmisillä on vain yksittäinen mikrodontiatapaus. Mutta muissa harvinaisissa tapauksissa perimmäinen syy on geneettinen oireyhtymä.
Mikrodontia johtuu yleensä sekä perinnöllisistä että ympäristötekijöistä. Mikrodontiaan liittyviin tiloihin kuuluvat:
- Aivolisäkkeen kääpiö. Yksi monista kääpiötyypeistä, aivolisäkkeen kääpiö voi aiheuttaa asiantuntijoiden todellista yleistynyttä mikrodontiaa, koska kaikki hampaat näyttävät olevan tasaisesti keskimääräistä pienempiä.
- Kemoterapia tai sädehoito. Kemoterapia tai sädehoito varhaislapsuudessa tai varhaislapsuudessa ennen 6-vuotiaana voi vaikuttaa hampaiden kehitykseen ja johtaa mikrodontiaan.
- Huuli- ja kitalakihalkio. Vauvoilla voi syntyä huuli- tai kitalakihalkio, jos heidän huulinsa tai suunsa eivät muodostu kunnolla raskauden aikana. Vauvalla voi olla huulihalkio, suulakihalkio tai molemmat. Hampaiden poikkeavuudet ovat yleisempiä halkeaman alueella, ja halkeaman puolella voidaan nähdä mikrodontiaa.
- Synnynnäinen kuurous labyrinttiaplasialla, mikrotialla ja mikrodontialla (LAMM) oireyhtymä. LAMM:n synnynnäinen kuurous vaikuttaa hampaiden ja korvien kehitykseen. Ihmisillä, joilla on tämä sairaus, voivat olla hyvin pienet, alikehittyneet ulko- ja sisäkorvan rakenteet sekä hyvin pienet, laajasti sijaitsevat hampaat.
-
Downin oireyhtymä.
Tutkimus ehdottaa että hampaiden poikkeavuudet ovat yleisiä Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla. Peg-muotoiset hampaat nähdään yleensä Downin oireyhtymässä. - Ektodermaaliset dysplasiat. Ektodermaaliset dysplasiat ovat joukko geneettisiä sairauksia, jotka vaikuttavat ihon, hiusten ja kynsien muodostumiseen ja voivat myös johtaa pienempiin hampaisiin. Hampaat ovat yleensä kartiomaisia, ja monet saattavat puuttua.
- Fanconin anemia. Fanconi-anemiaa sairastavilla ihmisillä on luuydin, joka ei tuota tarpeeksi verisoluja, mikä johtaa väsymykseen. Heillä voi olla myös fyysisiä poikkeavuuksia, kuten lyhytkasvuisuus, silmien ja korvien poikkeavuuksia, epämuodostuneita peukaloita ja sukupuolielinten epämuodostumia.
- Gorlin-Chaudhry-Mossin oireyhtymä. Gorlin-Chaudhry-Mossin oireyhtymä on erittäin harvinainen tila, jolle on ominaista kallon luiden ennenaikainen sulkeutuminen. Tämä aiheuttaa pään ja kasvojen poikkeavuuksia, mukaan lukien kasvojen keskiosan tasainen ulkonäkö ja pienet silmät. Ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, kokevat usein myös hypodontiaa tai puuttuvia hampaita.
- Williamsin syndrooma. Williamsin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka voi vaikuttaa kasvojen piirteiden kehittymiseen. Se voi johtaa piirteisiin, kuten laajalle sijoittuneisiin hampaisiin ja leveään suuhun. Tila voi myös aiheuttaa muita fyysisiä poikkeavuuksia, kuten sydän- ja verisuoniongelmia sekä oppimishäiriöitä.
- Turnerin syndrooma. Turnerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Ullrich-Turnerin oireyhtymä, on kromosomihäiriö, joka vaikuttaa naisiin. Yleisiä ominaisuuksia ovat lyhyt kasvu, nauhamainen kaula, sydänvika ja varhainen munasarjojen vajaatoiminta. Se voi myös aiheuttaa hampaan leveyden lyhenemistä.
- Riegerin oireyhtymä. Riegerin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa silmäpoikkeavuuksia, alikehittyneitä tai puuttuvia hampaita ja muita kallon kasvojen epämuodostumia.
- Hallermann-Streiff-oireyhtymä. Hallermann-Streiffin oireyhtymä, jota kutsutaan myös oculomandibulofasiaaliseksi oireyhtymäksi, aiheuttaa kallon ja kasvojen epämuodostumia. Tätä oireyhtymää sairastavalla henkilöllä voi olla muiden ominaisuuksien ohella lyhyt, leveä pää ja alikehittynyt alaleuka.
- Rothmund-Thomsonin oireyhtymä. Rothmund-Thomsonin oireyhtymä ilmenee punoituksena vauvan kasvoilla ja leviää sitten. Se voi aiheuttaa hidasta kasvua, ihon ohenemista ja harvalukuisia hiuksia ja ripsiä. Se voi myös mahdollisesti aiheuttaa luuston poikkeavuuksia sekä hampaiden ja kynsien poikkeavuuksia.
- Oraalinen-kasvo-digitaalinen oireyhtymä. Tämän geneettisen häiriön alatyyppi, joka tunnetaan nimellä tyyppi 3 tai Sugarman-oireyhtymä, voi aiheuttaa epämuodostumia suussa, mukaan lukien hampaat.
Mikrodontiaa voi esiintyä myös muissa oireyhtymissä, ja se nähdään yleensä hypodontiassa, jossa on normaalia vähemmän hampaita.
Milloin hammaslääkäriin tai lääkäriin?
Hampaat, jotka ovat epänormaalin pieniä tai pienet hampaat, joiden välissä on leveä rako, eivät välttämättä sovi yhteen oikein.
Sinulla tai lapsellasi saattaa olla suurempi riski muiden hampaiden kulumisesta, tai ruokaa voi helposti jäädä hampaiden väliin.
Jos koet kipua leuassasi tai hampaissasi tai huomaat hampaissasi vaurioita, varaa aika hammaslääkärille, joka voi arvioida hampaasi ja päättää, tarvitaanko hoitoa. Jos sinulla ei vielä ole hammaslääkäriä, Healthline FindCare -työkalu voi auttaa sinua löytämään sellaisen alueeltasi.
Suurimman osan ajasta paikallista mikrodontiaa ei tarvitse korjata.
Mikrodontian hoito
Jos huolenaiheesi on esteettinen – eli haluat peittää mikrodontiasi ulkonäön ja hymyillä tasaisesti, hammaslääkäri voi tarjota sinulle joitakin mahdollisia vaihtoehtoja:
Viilut
Hammasviilut ovat ohuita päällysteitä, jotka on yleensä valmistettu posliinista tai hartsi-komposiittimateriaalista. Hammaslääkäri sementoi viilun hampaan etuosaan, jotta se näyttää tasaisemmalta ja tahrattomalta.
Kruunuja
Kruunut ovat askel viiluja pidemmälle. Ohuen kuoren sijaan kruunu on enemmän hampaasi korkki ja peittää koko hampaan – etu- ja takaosan.
Joskus hammaslääkäreiden on ajettava hammas alas valmistellakseen sen kruunua varten, mutta hampaan koosta riippuen se ei ehkä ole välttämätöntä.
Komposiitit
Tätä prosessia kutsutaan joskus hampaiden sidokseksi tai komposiittisidokseksi.
Hammaslääkäri karhentaa vaurioituneen hampaan pinnan ja levittää sitten komposiittihartsimateriaalia hampaan pintaan. Materiaali kovettuu valon avulla.
Kun se on kovettunut, se muistuttaa tavallista, normaalikokoista hammasta.
Nämä täytteet voivat myös suojata hampaitasi kulumiselta, jota epätasaisesti istuvat hampaat joskus aiheuttavat.
Perimmäisen geneettisen syyn testaus
Monilla yleistyneen mikrodontian syillä on geneettinen elementti. Itse asiassa,
Jos jollain perheessäsi on esiintynyt yllä mainittuja geneettisiä häiriöitä tai jollain on tavallista pienemmät hampaat, voit kertoa asiasta lapsesi lääkärille.
Jos sinulla on kuitenkin yksi tai kaksi hammasta, jotka näyttävät normaalia pienemmiltä, hampaat ovat saattaneet juuri kehittyä sillä tavalla ilman taustalla olevaa oireyhtymää.
Jos sinulla ei ole sukuhistoriaa, mutta uskot, että jotkin lapsesi kasvojen piirteet näyttävät epätyypillisiltä tai epämuodostuneilta, voit pyytää lapsesi lääkäriä arvioimaan ne.
Lääkäri voi suositella verikokeita ja geneettisiä testejä selvittääkseen, voiko lapsellasi olla sairaus, joka aiheuttaa muita terveysongelmia, jotka saattavat tarvita diagnoosia ja hoitoa.
Ottaa mukaan
Pieni hammas ei välttämättä aiheuta sinulle mitään ongelmia tai kipua. Jos olet huolissasi hampaiden estetiikasta tai niiden yhteensopivuudesta, sinun kannattaa käydä hammaslääkärillä.
Hammaslääkäri voi keskustella mahdollisista ratkaisuista, kuten viiluista tai kruunuista, jotka voivat korjata tai hoitaa ongelman.
Joissakin tapauksissa mikrodontia voi olla myös merkki suuremmasta terveysongelmasta, joka saattaa vaatia hoitoa. Jos huomaat muita epätavallisia merkkejä tai oireita, keskustele asiasta lääkärin tai lapsesi lastenlääkärin kanssa.
