9 multippeliskleroosifaktaa, jotka sinun pitäisi tietää

Multippeliskleroosi (MS) on neurologinen sairaus, mikä tarkoittaa, että se vaikuttaa hermoihin. Se on myös autoimmuunisairaus. Tämä tarkoittaa, että kehosi puolustuskyky taudin toimintahäiriötä vastaan ​​alkaa hyökätä omia solujasi vastaan.

MS-taudin yhteydessä immuunijärjestelmäsi hyökkää kehosi myeliiniä vastaan, joka on suojaava aine, joka peittää hermojasi. Suojaamattomat hermot ovat vaurioituneet eivätkä voi toimia samalla tavalla kuin terveellä myeliinillä. Hermovaurio aiheuttaa monenlaisia ​​oireita, joiden vaikeusaste vaihtelee.

Lue muutamia keskeisiä faktoja, jotka sinun pitäisi tietää MS-taudista.

1. MS on krooninen sairaus

Multippeliskleroosi on krooninen sairaus, mikä tarkoittaa, että se on pitkäkestoinen, eikä siihen ole parannuskeinoa. On kuitenkin tärkeää tietää, että suurimmalle osalle MS-tautia sairastavista ihmisistä tauti ei ole kohtalokas.

Suurimmalla osalla maailman 2,3 miljoonasta MS-tautia sairastavasta ihmisestä on normaali elinajanodote. Harvoilla voi olla niin vakavia komplikaatioita, että heidän elämänsä lyhenee.

Vaikka MS on elinikäinen sairaus, monia sen oireita voidaan hallita lääkkeillä ja elämäntapamuutoksilla.

2. MS-tauti vaikuttaa nuorempiin aikuisiin ja usein naisiin

Vaikka MS-tauti voidaan diagnosoida lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, sairastuneet diagnosoidaan yleensä 20–50-vuotiailla National Multiple Sclerosis Societyn (NMSS) mukaan.

Kun diagnoosi tehdään yli 50-vuotiaana, sitä kutsutaan yleensä myöhään alkavaksi MS-tautiksi. Ikääntyneiden aikuisten on joskus vaikeampi löytää diagnoosi johtuen muista ikään liittyvistä sairauksista, joilla on samanlaisia ​​oireita.

Naisilla on kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin sairastua MS-tautiin kuin muilla.

3. MS-tautia voi olla vaikea diagnosoida

MS voi olla haaste diagnosoida. Oireet ja yksittäiset testit eivät välttämättä riitä MS-taudin lopulliseen diagnosointiin. MS-taudin oireet jakavat useiden muiden sairauksien kanssa, mikä vaikeuttaa lähteen tunnistamista.

Yleensä tarvitaan useita testejä muiden mahdollisten oireiden syiden sulkemiseksi pois, mukaan lukien:

  • verikokeet
  • neurologiset tutkimukset
  • magneettikuvaus (MRI)
  • visuaalinen herätetty potentiaali (VEP) -testi
  • selkäydinnesteen analyysi
  • optinen koherenssitomografia (OCT)

4. MS-taudin oireet vaihtelevat

Luettelo mahdollisista MS-oireista on pitkä. Se sisältää tunnottomuutta ja pistelyä, näköongelmia, tasapaino- ja liikkuvuusongelmia sekä epäselvää puhetta.

Ei ole olemassa sellaista asiaa kuin ”tyypillinen” MS-taudin oire, koska jokainen ihminen kokee taudin eri tavalla. Samat oireet voivat tulla ja mennä usein, tai saatat saada takaisin menetetyt toiminnot, kuten virtsarakon hallinnan.

Oireiden arvaamaton malli liittyy siihen, mihin hermoihin immuunijärjestelmäsi hyökkää kulloinkin.

5. MS-tautiin liittyy uusiutuminen ja remissio

Suurin osa MS-tautiin hoitoon hakevista ihmisistä käy läpi pahenemis- ja remissiot.

Remissio on ajanjakso, jolloin uusiutuvat oireesi paranevat. Remissio voi kestää viikkoja, kuukausia tai joissakin tapauksissa vuosia. Mutta remissio ei tarkoita, ettei sinulla enää olisi MS-tautia.

MS-lääkkeet voivat auttaa vähentämään uusien oireiden kehittymisen mahdollisuuksia, mutta sinulla on silti MS-tauti. Oireet todennäköisesti palaavat jossain vaiheessa.

6. MS-taudilla on kognitiivinen puoli

MS-taudin hermoille aiheuttama vahinko voi myös vaikuttaa kriittiseen ajatteluun ja muihin kognitiivisiin (henkisiin) taitoihin. Ei ole harvinaista, että MS-tautia sairastavilla ihmisillä on ongelmia muistin kanssa ja oikeiden sanojen löytämisessä ilmaisemaan itseään.

Muita kognitiivisia vaikutuksia voivat olla:

  • kyvyttömyys keskittyä tai kiinnittää huomiota
  • heikentynyt ongelmanratkaisukyky
  • ongelmia tilasuhteissa (tietää missä kehosi on avaruudessa)

Kognitiiviset ongelmat voivat joskus johtaa turhautumiseen, masennukseen ja vihaan. Nämä ovat normaaleja reaktioita, joita lääkärisi voi seurata ja auttaa sinua hallitsemaan.

7. MS on hiljainen sairaus

MS-tautia kutsutaan ”hiljaiseksi sairaudeksi” tai ”näkymättömäksi sairaudeksi”. Monet MS-tautia sairastavat ihmiset eivät eroa ihmisistä, joilla ei ole sitä, koska jotkin oireet, kuten näön hämärtyminen, sensoriset ongelmat ja krooninen kipu, eivät näy.

MS-tautia sairastava saattaa kuitenkin tarvita erityistä majoitusta, vaikka heillä ei ole liikkumisongelmia ja he näyttävät olevan kunnossa.

MS-tautia kutsutaan myös hiljaiseksi sairaudeksi, koska tauti etenee myös remission aikana. Tätä kutsutaan joskus MS-taudin ”hiljaiseksi etenemiseksi”.

8. Se auttaa pysymään viileänä

Lääkärit suosittelevat MS-tautia sairastavien pysymään viileinä aina kun mahdollista. Lämmönsietokyky on yleinen ongelma ja aiheuttaa usein oireiden pahenemista. Saatat kokea oireiden piikkiä seuraavista syistä:

  • kuuma sää tai altistuminen auringolle
  • kuumetta tai sairautta
  • kuumat kylpyt tai suihkut
  • ylikuumeneminen harjoituksesta

Käytä tuulettimia ja ilmastointia, kylmiä juomia ja jäisiä kompresseja pysyäksesi viileänä. Käytä kerroksia kevyitä vaatteita, jotka on helppo riisua. Myös jäähdytysliivi voi auttaa.

On tärkeää huomata, että vaikka sinulla saattaa olla kuumuuteen liittyvä uusiutuminen, kuumat lämpötilat eivät aiheuta MS-taudin etenemistä nopeammin.

9. D-vitamiinilla on roolinsa

Tutkimus on osoittanut yhteyden D-vitamiinin ja MS-taudin välillä. Ravintoaine voi toimia suojana MS-tautia vastaan, ja se voi vähentää taudin uusiutumista ihmisillä, joilla on jo sairaus.

Auringonvalo laukaisee D-vitamiinin tuotannon kehossasi, mutta auringolle altistuminen voi myös aiheuttaa lämmön aiheuttamia oireita.

Vähemmän riskialttiita D-vitamiinin lähteitä voivat olla väkevöity maito, appelsiinimehu ja tietyt aamiaismurot. Turskanmaksaöljy, miekkakala, lohi, tonnikala ja kananmunat ovat myös luonnollisia D-vitamiinin ravintolähteitä.

MS-taudin näkymät

MS on ennalta arvaamaton sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Voit auttaa sinua selviytymään oireidesi kanssa tänään ja tulevaisuudessa varustamalla itsesi lääketieteen ammattilaisten, ystävien ja perheen vankan tukijärjestelmän avulla.

Noudata myös lääkärisi sinulle laatimaa hoitosuunnitelmaa. Asianmukainen hoito voi minimoida uusiutumisen ja auttaa sinua elämään joka päivä täysillä.

Tiede kehittää päivittäin uusia työkaluja ja hoitoja, jotka voivat auttaa vähentämään oireita.

Lue tämä artikkeli espanjaksi.

Lue lisää