Maailmassa, jossa melkein kaikki, mitä haluamme, voidaan toimittaa meille samana päivänä – elokuvat ja musiikki, suosikkiravintolamme ruoat, reseptilääkkeet ja jopa wc-paperi – joudumme odottamaan 20 viikon ultraäänitutkimukseen asti saadaksesi selville vauvasi sukupuolen. tuntuu suorastaan esihistorialliselta.
No, olet onnekas: Muutaman viime vuoden aikana on otettu melko suuria harppauksia, jotka liittyvät ajoitukseen ja helppoon vauvasi sukupuolen selvittämiseen.
Emme ole aivan ”lähetä tilauksesi verkossa ja vastaanota se 30 minuutissa” -pisteessä. Mutta noninvasiivisten prenataalisten testien (NIPT) kehitys tarkoittaa, että voit paljastaa tämän pienen salaisuuden yksinkertaisella verikokeella – vaikka sukupuolen määrittäminen ei olisikaan heidän päätarkoituksensa – jo 10 raskausviikon jälkeen.
Kiinnostunut? Tässä on mitä sinun on tiedettävä.
Verikokeet, jotka lääkärisi voi tehdä
Aiemmin hoidon standardi niille, joilla oli riski saada vauva tietyistä geneettisistä sairauksista tai muista komplikaatioista, oli toinen kahdesta ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana suoritetusta geneettisestä seulonnasta: korionivilluksen näytteenotto (CVS) tai lapsivesitutkimus.
Nämä antavat melko tarkan kuvan vauvasi geneettisestä terveydestä, mutta ne ovat myös invasiivisia ja sisältävät keskenmenon riskin.
Ei siis ihanteellista tai riskin arvoista ilman muita lääketieteellisiä syitä… vaikka niiden avulla voit myös selvittää vauvasi sukupuolen ennen 20 viikon ultraäänitutkimusta.
Nyt odottavilla vanhemmilla on toinen vaihtoehto.
Noin 10 vuotta sitten tutkijat kehittivät paljon vähemmän invasiivisen testin, jota kutsutaan soluttomaksi DNA-seulonnaksi. Koska vauvasi DNA todella näkyy veressäsi, sitä voidaan käyttää seuraavien asioiden seulomiseen:
- Downin oireyhtymä
- Edwardsin oireyhtymä
- Pataun oireyhtymä
Nämä ovat kolme yleisintä sikiön geneettistä tilaa.
Soluttomia DNA-seulontoja, jotka paljastavat todennäköisyyden, että vauvallasi on jokin näistä geneettisistä sairauksista, suositeltiin aiemmin vain niille, joilla on korkea riskiraskaus. Mutta nyt niitä tarjotaan laajemmin.
Kuinka tällainen seulonta toimii?
Periaatteessa menet lääkärin vastaanotolle tai paikalliseen laboratorioon ja annat näytteen verestäsi. Teoriassa kaikki näihin kolmeen kromosomivirheeseen liittyvät geneettiset poikkeavuudet näkyvät vauvasi DNA:ssa – ja siten myös näytteessäsi.
Sinun tarvitsee olla vain 9 tai 10 viikkoa raskaana käytetystä testistä riippuen. Useat yritykset tarjoavat näitä NIPT:itä ammatinharjoittajille.
Jotkut tarjoavat hieman edistyneemmän seulonnan, ja jotkut tekevät eron vauvan DNA:ssa löydettyjen poikkeavuuksien välillä DNA:stasi, kun taas toiset eivät. Lääkärisi voi kertoa sinulle, mikä NIPT on käytettävissäsi.
Huolimatta siitä, mitä saatat ajatella sen perusteella, kuinka helppoa tämä kaikki on, useimmat NIPT:t ovat itse asiassa melko tarkkoja.
Saat tuloksia vain rajoitetusta määrästä poikkeavuuksia, joten se ei ole hyvä valinta ihmisille, jotka ovat huolissaan muista harvinaisemmista sairauksista.
Mutta näiden testien tarkkuus on noin 90 prosenttia Downin ja Edwardin oireyhtymän osalta
Ainoa varoitus? Et voi ottaa yhtä näistä verikokeista vain selvittääksesi vauvasi sukupuolen. Vaikka ihmiset satunnaisesti kutsuvat niitä sukupuolen verikokeiksi, se ei ole heidän ensisijainen tarkoitus.
Ne tunnistavat vauvasi sukupuolen, koska jotkin geneettiset sairaudet perustuvat sukupuoleen. Mutta ne ovat ennen kaikkea geneettisiä seulontatyökaluja.
Verikokeet voit tehdä kotona
Jos haluat vain varhaisessa vaiheessa lukea (tai ehkä tarkemmin ennustaa) vauvasi sukupuolen etkä täydellistä geneettistä selvitystä, saatat olla parempi käyttää kotona käytettävää sukupuolen DNA-sarjaa.
Nämä testit toimivat pohjimmiltaan samalla tavalla kuin laboratoriokokeet, mutta ne eivät seulo veresi mahdollisten geneettisten poikkeavuuksien varalta vauvasi DNA:ssa. Sen sijaan he etsivät vain miehen kromosomeja.
Niille, jotka eivät ole tiedemiehiä, tämä tarkoittaa, että jos Y-kromosomi havaitaan, sinulle kerrotaan, että sinulla on poika; jos ei, tyttö. Perusbiologia voittoon!
Tällä hetkellä vain muutamalla yrityksellä on nämä sukupuolen DNA-sarjat. Ne kaikki tarjoavat samanlaisen palvelun: He lähettävät sinulle paketin, jossa on ohjeet pienen verinäyte keräämiseen ja lähettämiseen takaisin laboratorioon analysoitavaksi.
On suositeltavaa, että olet vähintään 7-8 viikkoa raskaana näitä testejä varten.
Tässä on erittely kolmesta suuresta tätä palvelua tarjoavasta yrityksestä:
- SneakPeek. Vakiopaketti, jonka tulokset ovat 5–7 päivässä, maksaa 79 dollaria. Jos haluat tuloksia 72 tunnissa, joudut maksamaan 149 dollaria. Tarkkuuden sanotaan olevan 99,9 prosenttia raskausviikolla 8.
- Kukkuluuruu. 65 dollarilla voit vastaanottaa ja lähettää tämän sarjan takaisin odottaen tuloksia 72 tunnin kuluessa näytteen vastaanottamisesta. He väittävät, että niiden tarkkuus on 99,5 prosenttia.
- eGenderTest. Jos olet vähintään 9 viikkoa raskaana, voit suorittaa tämän testin 169 dollarilla. Tarkkuusasteen väitetään olevan 98 prosenttia; Tulosten käsittely kestää 3 arkipäivää, kun ne ovat vastaanottaneet näytteesi.
Useimmiten nämä yritykset väittävät, että heidän testinsä ovat yhtä tehokkaita sukupuolen oikean tunnistamisessa kuin lääkärin vastaanotolla tehdyt NIPT-testit.
Ei kuitenkaan ole olemassa itsenäisesti julkaistuja tutkimuksia, jotka vahvistavat tämän väitteen.
Lisäksi tässä on enemmän tilaa virheille kuin laboratoriotestissä: Näyte voi olla kontaminoitunut kotonasi tai postitusprosessin aikana, etkä voi varmuudella tietää, mitkä laboratorioolosuhteet ovat kussakin palvelua tarjoavassa yrityksessä.
Esimerkiksi teoriassa, jos miehesi, poikasi tai muu miespuolinen sukulainen käsittelee näytteesi, testi voi poimia Y-kromosomin, vaikka olisit raskaana tytön kanssa.
Muut menetelmät sukupuolen määrittämiseen
Olettaen, ettet ole tehnyt minkäänlaista sukupuolen valintaa koeputkihedelmöityksellä (IVF) – etkä luota vanhojen vaimojen tarinoihin, joita emme suosittele! – Vauvan sukupuolen selvittämiseksi on todella vain yksi ei-verikoe: vatsan ultraääni.
Jossain 14 raskausviikolla vauvasi sukuelimet ovat tarpeeksi kehittyneitä, jotta ne voidaan havaita ultraäänessä.
Mutta ellei sinulla ole muuta syytä (kuten mahdollista komplikaatiota) ultraäänitutkimukseen tässä raskauden vaiheessa, sinun on odotettava, kunnes anatomian skannaus on suunniteltu. Tämä tapahtuu yleensä noin 20. raskausviikolla.
Se on varmaankin parempi näin. Ensimmäisellä raskauskolmanneksella sukupuolen ennusteiden tarkkuus ultraäänellä on vain noin 75 prosenttia.
Ja silti, vaikka saat televisiota varten tehdyn elokuvan, jossa vauvasi varsinainen vartalo kasvaa vatsasi sisällä anatomian skannauksen aikana, toisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksen sukupuolitulokset tulee aina ottaa suolan kanssa.
Joskus vauvat eivät tee yhteistyötä tapaamisajankohdan kanssa, ja joskus ultraäänet tulkitaan vain väärin.
NIPT:t ovat turvallinen tapa havaita kromosomipoikkeavuuksia aikaisemmin raskauden aikana kuin invasiivisemmat geneettiset seulonnat. Ne ovat yleensä erittäin tarkkoja (joskaan eivät 100 prosenttia).
Hyvänä bonuksena he voivat kertoa sinulle, onko sinulla poika vai tyttö.
On testejä, joita voit kokeilla itse myös kotona. Mutta henkilökohtaisesti suosittelemme käymään lääkärisi läpi, jotta voit olla varma, että näytteesi käsitellään ammattimaisesti.
Sillä tavalla pääset myös geneettisiin neuvontapalveluihin.
Jos et kuitenkaan malta odottaa vauvasi sukupuolen selvittämistä, etkä vielä tarvitse hänen geneettisiä tietojaan, voit halutessasi tehdä kotona DNA-testin huviksesi.
