Lupus on melko harvinainen sairaus, mutta riski vaihtelee eri väestöryhmien välillä. Esimerkiksi naisilla todennäköisemmin diagnosoidaan lupus kuin miehillä.
Lupus on krooninen autoimmuunisairaus. Se saa elimistön immuunijärjestelmän hyökkäämään väärin sen omia soluja vastaan, mikä johtaa tulehdukseen ja jopa elinvaurioihin.
Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja siitä, kenelle todennäköisesti diagnosoidaan lupus, mitkä ovat yleiset riskitekijät ja mitä sinun tulee tehdä, jos uskot, että sinulla saattaa olla tämä autoimmuunisairaus.
Kuinka yleinen on lupus?
Lupus ei pidetä yleisenä sairautena. Se vaikuttaa noin
Naiset aiheuttavat yli 90 % lupustapauksista. Ja värilliset naiset, erityisesti mustat ja latinalaisamerikkalaiset naiset, saavat tämän häiriön todennäköisemmin kuin mikään muu rotu, etninen alkuperä tai sukupuoli.
Itse asiassa mustat naiset ovat
Tässä tutkimuksessa havaittiin myös, että intiaanien ja alaskan alkuperäiskansojen naiset saivat lupuksen 270,6 tapausta 100 000 ihmistä kohti, kun taas tämän luokan miehillä oli korkeimmat arviot lupuksesta, noin 53,8 tapausta 100 000 ihmistä kohti.
| Rotu ja sukupuoli | Hinta per 100 000 |
|---|---|
| Native American ja Alaskan syntyperäisiä naisia | 270,6 |
| Native American ja Alaskan Native miehet | 53.8 |
| Mustat naiset | 230.9 |
| Mustat miehet | 26.7 |
| espanjalaiset naiset | 120,7 |
| espanjalaiset miehet | 18.0 |
| Valkoisia naisia | 84.7 |
| Valkoisia miehiä | 8.9 |
| Aasian/Tyynenmeren saarten naiset | 84.4 |
| Aasian/Tyynenmeren saarten miehet | 11.2 |
| Naisia yhteensä | 128,7 |
| Miehiä yhteensä | 14.6 |
Kielellä on väliä
On huomattava, että useimmat tässä artikkelissa mainitut tutkimukset eivät sisältäneet transsukupuolisia tai intersukupuolisia yksilöitä heidän populaatioissaan. Julkaisuhetkellä lupuksesta tehtyjen sukupuolen mukaan ottavien kliinisten tutkimusten määrä ja laajuus ovat rajalliset.
Eräässä vuoden 2022 katsauksessa havaittiin, että jotkut transnaiset, joilla oli merkkejä immuunivälitteisistä tulehduksellisista reumasairauksista, kehittivät myöhemmin hormonihoidon jälkeen lupuksen samanaikaisen sairauden. Kuitenkin yhdellä transmiehellä lupukseen liittyvät ihovauriot paranivat testosteronihormonihoidon jälkeen.
Katsauksessa todettiin, että tarvitaan lisää tutkimuksia siitä, miten lupus esiintyy ja kehittyy transyhteisössä. Jos olet transsukupuolinen tai intersukupuolinen ja haluat auttaa tutkijoita oppimaan lisää siitä, kuinka hormonihoidot vaikuttavat lupukseen, katso ClincialTrails.gov.
Lupuksen riskitekijät
Ei ole selvää, mikä aiheuttaa lupuksen. Mutta tietyt riskitekijät saavat ihmiset todennäköisemmin kehittämään sen. Näitä riskitekijöitä ovat:
-
Sukupuoli: Naiset ovat
9 kertaa todennäköisemmin sairastua lupukseen kuin miehille. - Ikä: Useimmilla ihmisillä on diagnosoitu lupus 20- ja 30-vuotiailla; keskimääräinen diagnoosi tulee välillä 15 ja 44. Miehillä diagnosoidaan kuitenkin usein myöhemmin, koska lupus on miehillä harvinaisempi ja jää usein huomiotta diagnoosina. Lapsilla voidaan myös diagnosoida lupus.
-
Rotu: Mustat ja latinalaisamerikkalaiset naiset ovat melkein
3 ja 1,5 kertaa vastaavasti, sairastua lupus todennäköisemmin kuin valkoiset naiset.Jokin tutkimus viittaa myös intiaanien ja alaskan alkuperäiskansojen todennäköisyyteen. Ne jotkaAasialaista syntyperää on myös korkeammat hinnat. - Perhehistoria: Jos läheisellä perheenjäsenellä on lupus tai muu autoimmuunisairaus, riskisi saada lupus on suurempi. Tietyillä geeneillä uskotaan olevan roolinsa, mutta on epäselvää, mitkä.
- Ympäristötekijät: Altistuminen aineille, kuten lääkkeille, auringonvalolle, virusinfektioille ja tupakoinnille, voi vaikuttaa henkilön riskiin. ne voivat myös aiheuttaa lupuksen pahenemista tai intensiivisemmän sairauden jaksoja. Stressin ja trauman on myös osoitettu lisäävän riskejä.
Miehillä on vähemmän todennäköisesti lupus, mutta tutkimusten mukaan miehillä on vakavampia lupustapauksia, kun heillä on sitä. Erityisesti heillä on todennäköisemmin vaikutusta elinjärjestelmiin. Tämä voi johtaa suurempiin komplikaatioihin, kuten elinvaurioihin, mukaan lukien sydämen ja aivojen vaurioituminen.
Tiesitkö?
Lupus ei aina ole laajalle levinnyt ongelma. Monille ihmisille lupus on lokalisoitu tiettyyn kehon osaan tai alueelle.
Esimerkiksi lupus vaikuttaa yleisemmin niveliin ja ihoon. Kun lupus esiintyy näillä alueilla, ihmiset kokevat ongelmia, kuten niveltulehdusta ja ihottumaa, mukaan lukien perhosen muotoinen ihottuma, joka tunnetaan nimellä malaariihottuma, joka liittyy yleisesti lupukseen.
Lupus on useita tyyppejä. Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on yleisin muoto. Kun lupuksesta puhutaan, useimmat ihmiset viittaavat SLE:hen.
Mitä tehdä, jos epäilet, että sinulla on lupus
Lupus voi olla vaikea diagnosoida. Oireet erehtyvät usein muihin tiloihin tai sairauksiin, eikä yksittäinen testi voi tehdä määritystä.
Miehillä tämä on erityisen totta, koska lupus on huomattavasti harvinaisempaa miehillä kuin naisilla. Itse asiassa jotkut ihmiset uskovat virheellisesti, että miehet eivät voi kehittää lupus. Tämä voi hidastaa diagnoosia ja viivyttää sitä kuukausilla, jopa vuosilla.
Jos uskot, että sinulla on lupus, tärkein asia, jonka voit tehdä, on olla itsesi puolestapuhuja. Aloita päiväkirja tai oireiden seuranta. Tee muistiinpanoja siitä, mitä koet ja milloin. Voi myös olla hyödyllistä sisällyttää tietoja, kuten mitä söit, sää ja muut merkittävät tapahtumat, joita esiintyy oireiden ohella.
Lupuksen oireet voivat tulla ja mennä, joten sinulla ei ehkä ole ongelmia tapaamisesi aikana. Yksityiskohtainen selvitys siitä, mitä olet kokenut, voi kuitenkin auttaa lääkäreitä ja muita terveydenhuollon ammattilaisia ymmärtämään oireesi paremmin.
Vaihtoehtoisesti se voi myös auttaa sinua eristämään, mikä aiheuttaa oireiden pahenemista tai pahenemista. Tämä voi auttaa hoidon varrella, jotta pysyt remissiossa tai hyvinvoinnin jaksoissa ja vähemmän taudin aktiivisuutta.
Lupuksesta ei ole virallista testiä, eikä siihen ole parannuskeinoa. Oireita voidaan kuitenkin hallita vähentämällä vakavia vaikutuksia kehoon.
Diagnoosi on tärkeä, jotta hoito voidaan aloittaa ajoissa. Siksi on tärkeää, että ymmärrät riskisi ja muut tekijäsi, jotka voivat vaikuttaa mahdollisuuteen sairastua lupukseen. Lähetteen saaminen erikoislääkärille, usein reumatologille, voi olla tärkeää pitkäaikaisten komplikaatioiden, kuten elinvaurioiden, välttämiseksi.
Puolusta itseäsi, varsinkin jos kuulut riskiryhmään. Tee muistiinpanoja oireistasi, oireistasi ja ongelmista, joiden uskot liittyvän lupukseen. Puhu ja työskentele lääkärisi kanssa saadaksesi vastauksia.
