Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) on työkalu, jota lääkärit käyttävät arvioidakseen, kuinka väsymys vaikuttaa MS-tautiin.
Väsymys on yleinen ja usein turhauttava oire jopa 90 prosentilla MS-tautia sairastavista. Joidenkin ihmisten on vaikea kuvailla tarkasti MS-tautiin liittyvää väsymystä lääkärilleen, kun taas toisten on vaikea kertoa väsymyksen kokonaisvaikutuksista heidän jokapäiväiseen elämäänsä.
MFIS koostuu joukosta fyysistä, kognitiivista ja psykososiaalista terveyttä koskevia kysymyksiä tai lausuntoja. Se on nopea prosessi, joka voi auttaa lääkäriäsi ymmärtämään täysin, kuinka MS-tautiin liittyvä väsymys vaikuttaa sinuun, mikä helpottaa tehokkaan suunnitelman laatimista sen hallintaan.
Lue lisää saadaksesi lisätietoja MFIS:stä, mukaan lukien sen kattamat kysymykset ja sen pisteytykset.
Miten testi suoritetaan?
MFIS esitetään yleensä 21-kohdan kyselylomakkeena, mutta on myös viiden kysymyksen versio. Useimmat ihmiset täyttävät sen itse lääkärin vastaanotolla.
Sen täyttäminen kokonaan kestää yleensä 5–10 minuuttia.
Ihmiset, joilla on näköongelmia tai kirjoittamisvaikeuksia, voivat pyytää kyselyn läpäisemistä suullisesti. Lääkärisi tai joku muu toimistossa voi lukea kysymykset ja merkitä vastauksesi muistiin.
Mitkä ovat kysymykset?
Pelkkä sanomalla olevasi väsynyt ei yleensä kerro tunteesi todellisuutta. Siksi MFIS-kysely käsittelee useita jokapäiväisen elämäsi näkökohtia kokonaiskuvan luomiseksi.
21 kysymyksen lisäksi voit täyttää, kuinka vahvasti kukin kysymys heijastaa kokemuksiasi viimeisen neljän viikon ajalta. Sinun tarvitsee vain ympyröidä yksi seuraavista vaihtoehdoista asteikolla 0-4:
- 0: ei koskaan
- 1: harvoin
- 2: joskus
- 3: usein
- 4: aina
Jos et ole varma, kuinka vastata, valitse mikä tuntuu lähimpänä tuntemuksiasi. Ei ole olemassa vääriä tai oikeita vastauksia.
Muutama kysymys ja niiden vastauslaatikot ovat seuraavat:
| Kysymys | Ei koskaan | Harvoin | Someajat | Usein | Aina |
|---|---|---|---|---|---|
| Olen ollut vähemmän hereillä | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| En ole pystynyt ajattelemaan selkeästi | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Lihakseni ovat tuntuneet heikoksi | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Olen rajoittanut fyysistä toimintaani | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Olen ollut unohtava | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Minulla on vaikeuksia suorittaa ajattelua vaativia tehtäviä | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Olen ollut fyysisesti epämukava | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Olen joutunut lepäämään useammin tai pidempään | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
Jotkut lausunnoista keskittyvät fyysisiin kykyihin, kun taas toiset käsittelevät kognitiivisia asioita, kuten muistia, keskittymistä ja päätöksentekoa.
Muut lausunnot heijastavat terveytesi psykososiaalisia puolia, jotka viittaavat mielialaasi, tunteisiisi, ihmissuhteisiisi ja selviytymisstrategioihin.
Löydät täydellisen luettelon kysymyksistä
Miten vastaukset pisteytetään?
MFIS-pisteiden kokonaismäärä on 0–84, ja siinä on kolme ala-asteikkoa seuraavasti:
| Osajoukko | Kysymyksiä | Aliasteikkoalue |
|---|---|---|
| Fyysinen | 4+6+7+10+13+14+17+20+21 | 0–36 |
| Kognitiivinen | 1+2+3+5+11+12+15+16+18+19 | 0–40 |
| Psykososiaalinen | 8+9 | 0–8 |
Kaikkien vastausten summa on MFIS-pisteesi kokonaismäärä.
Mitä tulokset tarkoittavat
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että väsymys vaikuttaa merkittävästi elämääsi. Esimerkiksi joku, jonka pistemäärä on 70, kärsii väsymyksestä enemmän kuin joku, jonka pistemäärä on 30. Kolme alaasteikkoa antavat lisätietoa siitä, kuinka väsymys vaikuttaa päivittäiseen toimintaasi.
Yhdessä nämä pisteet voivat auttaa sinua ja lääkäriäsi laatimaan väsymyksen hallintasuunnitelman, joka vastaa huolenaiheisiisi.
Jos esimerkiksi saavutat korkeat pisteet psykososiaalisella ala-asteikolla, lääkärisi saattaa suositella psykoterapiaa, kuten kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT). Jos saat korkeat pisteet fyysisellä ala-asteikolla, he voivat sen sijaan keskittyä minkä tahansa käyttämäsi lääkkeen säätämiseen.
Lopputulos
MS-taudin tai muun sairauden aiheuttama väsymys voi häiritä monia elämäsi näkökohtia. MFIS on työkalu, jota lääkärit käyttävät saadakseen paremman käsityksen siitä, kuinka väsymys vaikuttaa jonkun elämänlaatuun.
Jos sinulla on MS-tautiin liittyvää väsymystä ja sinusta tuntuu, että siihen ei puututa kunnolla, harkitse MFIS-kyselyn kysymistä lääkäriltäsi.
