Mikä on Fuchsin dystrofia?
Fuchsin dystrofia on eräänlainen silmäsairaus, joka vaikuttaa sarveiskalvoon. Sarveiskalvo on silmäsi kupumainen ulkokerros, joka auttaa sinua näkemään.
Fuchsin dystrofia voi heikentää näkökykyäsi ajan myötä. Toisin kuin muut dystrofiatyypit, tämä tyyppi vaikuttaa molempiin silmiisi. Näkö toisessa silmässä voi kuitenkin olla huonompi kuin toisen.
Tämä silmäsairaus voi jäädä huomaamatta vuosia ennen kuin näkösi huononee. Ainoa tapa auttaa Fuchsin dystrofiaa on hoito. Näön heikkenemisen yhteydessä saatat tarvita leikkausta.
Mitkä ovat Fuchsin dystrofian oireet?
Fuchsin dystrofiassa on kaksi vaihetta. Tämän tyyppinen sarveiskalvon dystrofia voi olla progressiivinen, joten saatat kokea oireiden pahenemista asteittain.
Ensimmäisessä vaiheessa sinulla voi olla näön hämärtymistä, joka on huonompi heräämisen jälkeen, koska nestettä kertyy sarveiskalvoon nukkuessasi. Sinulla voi myös olla vaikeuksia nähdä hämärässä.
Toinen vaihe aiheuttaa havaittavampia oireita, koska nesteen kertyminen tai turvotus ei parane päivän aikana. Fuchsin dystrofian edetessä saatat kokea:
- herkkyys valolle
- pilvinen näkö
- yönäköongelmia
- kyvyttömyys ajaa yöllä
- kipu silmissäsi
- rakeinen tunne molemmissa silmissä
- turvotus
- heikko näkö kostealla säällä
- valokehän kaltaisten ympyröiden ilmaantuminen valojen ympärille, erityisesti yöllä
Lisäksi Fuchsin dystrofia voi aiheuttaa fyysisiä oireita, jotka muut saattavat nähdä silmissäsi. Näitä ovat rakkulat ja sameus sarveiskalvossa. Joskus sarveiskalvon rakkuloita voi ponnahtaa, mikä aiheuttaa enemmän kipua ja epämukavuutta.
Mikä aiheuttaa Fuchsin dystrofian?
Fuchsin dystrofia johtuu sarveiskalvon endoteelisolujen tuhoutumisesta. Tämän solujen tuhoutumisen tarkkaa syytä ei tunneta. Endoteelisolusi ovat vastuussa nesteiden tasapainottamisesta sarveiskalvossasi. Ilman niitä sarveiskalvo turpoaa nesteen kertymisen vuoksi. Lopulta näkösi heikkenee, koska sarveiskalvo paksuuntuu.
Fuchsin dystrofia kehittyy hitaasti. Itse asiassa tauti iskee yleensä 30-40-vuotiaana, mutta et ehkä pysty kertomaan, koska oireet ovat vähäisiä ensimmäisessä vaiheessa. Itse asiassa et ehkä huomaa merkittäviä oireita ennen kuin olet 50-vuotias.
Tämä tila voi olla geneettinen. Jos jollain perheessäsi on se, riskisi sairastua häiriöön on suurempi.
Mukaan
Miten Fuchsin dystrofia diagnosoidaan?
Fuchsin dystrofian diagnosoi silmälääkäri, jota kutsutaan silmälääkäriksi tai optometristiksi. He kysyvät sinulta kysymyksiä kokemistasi oireista. Kokeen aikana he tutkivat silmäsi etsiäkseen merkkejä sarveiskalvon muutoksista.
Lääkärisi voi myös ottaa erikoisvalokuvan silmistäsi. Tämä suoritetaan endoteelisolujen määrän mittaamiseksi sarveiskalvossa.
Silmänpainetestiä voidaan käyttää muiden silmäsairauksien, kuten glaukooman, sulkemiseen pois.
Fuchsin dystrofian merkkejä ja oireita voi olla aluksi vaikea havaita. Nyrkkisääntönä on, että sinun tulee aina mennä silmälääkäriin, jos havaitset näkömuutoksia tai epämukavuutta silmissäsi.
Jos käytät kontakteja tai silmälaseja, sinun tulee käydä silmälääkärissä säännöllisesti. Varaa erityinen aika, jos havaitset mahdollisia sarveiskalvon dystrofian oireita.
Fuchsin dystrofia ja kaihi
Kaihi on luonnollinen osa ikääntymistä. Kaihi aiheuttaa silmän linssin asteittaista sameutumista, joka voidaan korjata kaihileikkauksella.
On myös mahdollista kehittää kaihi Fuchsin dystrofian päälle. Jos näin tapahtuu, saatat joutua suorittamaan kahdentyyppisiä leikkauksia kerralla: kaihipoisto ja sarveiskalvonsiirto. Tämä johtuu siitä, että kaihileikkaus voi vahingoittaa jo ennestään herkkiä endoteelisoluja, jotka ovat tyypillisiä Fuchsille.
Voiko Fuchsin dystrofia aiheuttaa muita sairauksia?
Fuchsin dystrofian hoito voi auttaa hidastamaan sarveiskalvon rappeutumista. Ilman hoitoa sarveiskalvo voi kuitenkin vaurioitua. Heikkenemisasteesta riippuen lääkärisi saattaa suositella sarveiskalvonsiirtoa.
Miten Fuchsin dystrofiaa hoidetaan?
Fuchsin dystrofian varhaisvaihetta hoidetaan reseptilääkkeillä silmätipoilla tai voideilla kivun ja turvotuksen vähentämiseksi. Lääkärisi voi myös suositella pehmeitä piilolinssejä tarvittaessa.
Merkittävä sarveiskalvon arpeutuminen voi edellyttää siirtoa. Vaihtoehtoja on kaksi: täysi sarveiskalvonsiirto tai endoteelikeratoplastia (EK). Täydellisen sarveiskalvonsiirron yhteydessä lääkärisi korvaa sarveiskalvosi luovuttajan sarveiskalvolla. EK sisältää endoteelisolujen siirtämisen sarveiskalvoon vaurioituneiden korvaamiseksi.
Kotihoidot
Fuchsin dystrofiaan on saatavilla vain vähän luonnollisia hoitoja, koska endoteelisolujen kasvua ei voida luonnollisesti edistää. Voit kuitenkin ryhtyä toimiin oireiden minimoimiseksi. Silmien föönaaminen matalalla teholla muutaman kerran päivässä voi pitää sarveiskalvon kuivana. Myös reseptivapaat natriumkloridi-silmätipat voivat auttaa.
Mitkä ovat Fuchsin dystrofian näkymät?
Fuchsin dystrofia on etenevä sairaus. On parasta saada tauti kiinni sen varhaisessa vaiheessa, jotta vältytään näköongelmista ja hillitsevät silmän epämukavuutta.
Ongelmana on, että et ehkä tiedä, että sinulla on Fuchsin dystrofia, ennen kuin se aiheuttaa havaittavampia oireita. Säännöllinen silmätutkimus voi auttaa havaitsemaan Fuchsin kaltaiset silmäsairaudet ennen kuin ne edistyvät.
Tähän sarveiskalvosairauteen ei ole parannuskeinoa. Hoidon tavoitteena on auttaa hallitsemaan Fuchsin dystrofian vaikutuksia näköisi ja silmiesi mukavuuteen.
