Sen ymmärtäminen, onko AFib perinnöllinen

Eteisvärinä on yleisin rytmihäiriöistä. Vaikka elämäntapatekijät ja taustalla olevat terveysolosuhteet vaikuttavat AFibin kehittymiseen, myös henkilön geenit voivat olla mukana.

isä ja tytär AFibin kanssa istumassa yhdessä ulkona
hobo_018/Getty Images

Eteisvärinä (AFib) on eräänlainen sydämen rytmihäiriö. AFib-potilaalla on epäsäännölliset lyönnit yläkammioissa (atria). Tämä tilanne heikentää verenkiertoa koko sydämessä.

The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) arvioi, että jopa 12,1 miljoonalla ihmisellä Yhdysvalloissa on AFib vuoteen 2030 mennessä. Korkea verenpaine ja korkea ikä ovat AFibin riskitekijöitä. Joillekin ihmisille AFibillä on geneettinen yhteys.

Lue lisää AFibistä.

Onko AFib perinnöllinen?

Kun AFib on perinnöllinen eli se välittyy ihmisen geeneissä, sitä kutsutaan familiaaliseksi eteisvärinäksi (FAF).

Opinnot ovat osoittaneet, että ihmisille kehittyy todennäköisemmin AFib, jos myös jollakin heidän ensimmäisen asteen sukulaisistaan ​​on se. Ensimmäisen asteen sukulaisia ​​ovat vanhempasi, sisarukset tai lapsesi. Tutkijat selittää, että linkki voi myös olla geneettinen ihmisillä, joilla on varhain alkava AFib.

Lääkärisi saattaa epäillä, että sinulla on FAF, jos sinulla on AFib, mutta sinulla ei ole tavanomaisia ​​riskitekijöitä. Aikeissa 30 % AFib-apua hakevista ihmisistä kuuluvat tähän luokkaan.

Mitkä ovat perinnöllisen AFibin geneettiset syyt?

On enemmän kuin 138 geneettistä muunnelmaa liittyvät AFib:n kehittämiseen. Nämä geenit säätelevät proteiineja solukalvoilla, joita kutsutaan ionikanaviksi.

Sydämessä nämä proteiinit auttavat kuljettamaan aineita, kuten kaliumia ja natriumia, jotka vaikuttavat suoraan sydämesi lyöntitiheyteen ja rytmiin. Joten jos näitä geenejä muutetaan (mutatoidaan), sydämesi syke voi olla epäsäännöllinen tai syke kuten AFib.

Jotkut geenit aiheuttavat suoraan rytmihäiriön. Toiset voivat aiheuttaa sen epäsuorasti vaikuttamalla siihen, miten keho reagoi laukaisimiin.

Perintö

FAF periytyy tyypillisesti autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. Tämä tarkoittaa, että vain yhdeltä vanhemmalta peräisin oleva sairastunut geeni riittää aiheuttamaan tilan.

On myös raportoitu periytymisestä autosomaalisesti resessiivisellä tavalla. Tämä tarkoittaa, että sairauden aiheuttamiseen tarvitaan kaksi kopiota sairastuneesta geenistä – yksi kummaltakin vanhemmalta.

Mitkä ovat perinnöllisen AFibin oireet?

FAF-potilailla voi olla oireita tai ei niitä. Jos sinulla on suvussa AFib-tapauksia, on tärkeää kiinnittää huomiota kehosi antamiin vihjeisiin.

Oireita voivat olla:

  • epäsäännöllinen syke
  • lepattava tai jyskyttävä sydämenlyönti (palpitaatio)
  • huimaus
  • kova väsymys
  • alhainen verenpaine
  • hengenahdistus (hengenahdistus)
  • rintakipu (angina)

Kaikista oireista väsymys on eniten yleinen. Saatat tuntea erittäin väsynyt ilman paljon toimintaa.

Miten perinnöllinen AFib diagnosoidaan?

Varaa aika lääkärillesi, vaikka sinulla ei olisi oireita. Varhainen havaitseminen voi auttaa välttämään komplikaatioita.

Lääkärisi antaa sinulle fyysisen kokeen ja tarkastelee terveyshistoriaasi. Sinut voidaan myös lähettää kardiologille lisätutkimuksia varten. AFib diagnosoidaan tyypillisesti EKG- tai Holter-monitorilla.

Muita testejä, jotka voidaan suorittaa auttamaan diagnosoimaan tiloja, jotka voivat aiheuttaa AFib:tä, ovat:

  • rintakehän röntgenkuvaus
  • stressitesti
  • verikokeet
  • kaikukardiogrammi
  • MRI

Mikä on perinnöllisen AFibin hoito?

Hoidon tavoitteena on puuttua sydämen rytmihäiriöihin, estää verihyytymiä ja hidastaa takykardiaa.

Hoito sisältää:

  • lääkitys (beetasalpaajat, kalsiumkanavasalpaajat) sydämen rytmiin ja lyöntitiheyteen
  • lääkkeitä (verenohennusaineita) aivohalvausriskin vähentämiseksi
  • toimenpiteet (ablaatio, sydämentahdistin jne.) sydämen sähköisten signaalien korjaamiseksi
  • elämäntapamuutoksia lisäriskitekijöiden hallitsemiseksi

Mitkä ovat perinnöllisen AFibin komplikaatiot?

Ilman hoitoa AFib voi aiheuttaa hengenvaarallisia komplikaatioita. Aivohalvaus on kaikista vakavin, ja AFib lisää henkilön riskiä saada aivohalvaus viisi kertaa.

Ihmiset, joilla on muita sairauksia yhdessä AFibin kanssa, voivat myös saada sydämen vajaatoiminnan riskin.

Mitkä ovat perinnöllisen AFibin riskitekijät?

FAF:n ensisijainen riskitekijä on suvussa AFib. Riskit voivat lisääntyä iän, sukupuolen tai painon mukaan.

Muita AFibin riskitekijöitä ovat:

  • verenpainetauti
  • korkea BMI
  • ikä 65 tai vanhempi
  • eurooppalainen syntyperä
  • diabetes
  • sepelvaltimotauti
  • tupakointi ja huumeiden käyttö
  • krooninen munuaissairaus

Mitkä ovat ihmisten näkymät, joilla on perinnöllinen AFib?

FAF:iin ei ole parannuskeinoa. Se on elinikäinen tila. Hoito voi auttaa oireisiin, pienennä riskiäsi komplikaatioita ja parantaa elämänlaatuasi.

On tärkeää seurata säännöllisiä lääkärikäyntejä sykkeen ja rytmin seuraamiseksi. Näkymäsi riippuu AFib-tyypistä ja hoitosuunnitelmasi noudattamisesta.

Usein Kysytyt Kysymykset

Jos lähisukulaisella on AFib, tarkoittaako se, että minullakin?

Ei välttämättä. Elämäntyyli, ikä ja muut tekijät aiheuttavat AFib:n sisääntuloa 7/10 ihmiset.

Voinko harjoitella AFibin kanssa?

Joo. Voit tehdä melkein mitä tahansa toimintaa jos se ei tuota oireita. Kaikki rajoitukset riippuvat terveydestäsi.

Kuinka voin estää FAF:n?

Et ehkä pysty estämään FAF:ää, koska se johtuu geeneissäsi tapahtuvista muutoksista.

Ottaa mukaan

Varaa aika lääkäriin, jos sinulla on suvussa AFib-tapauksia. Monet riskitekijät liittyvät tähän sairauteen, mutta geeneilläsi on rooli.

Varhainen tunnistaminen tarkoittaa aikaisempaa hoitoa ja komplikaatioiden, kuten sydämen vajaatoiminnan tai aivohalvauksen, estämistä.

Lue lisää