Opas leukemiaan

Mikä on leukemia?

Leukemia on verisolujen syöpä. Verisoluja on useita laajoja luokkia, mukaan lukien punaiset verisolut (RBC:t), valkosolut (WBC) ja verihiutaleet. Yleensä leukemia viittaa valkosolujen syöpiin.

Valkosolut ovat tärkeä osa immuunijärjestelmääsi. Ne suojaavat kehoasi tunkeutumiselta:

  • bakteerit
  • viruksia
  • sienet
  • epänormaalit solut
  • vieraita aineita

Leukemiassa valkosolut eivät toimi kuten normaalit valkosolut. Ne voivat myös jakautua liian nopeasti ja lopulta syrjäyttää normaalit solut.

Valkosoluja tuotetaan pääasiassa luuytimessä, mutta tietyntyyppisiä valkosoluja valmistetaan myös:

  • imusolmukkeet
  • perna
  • kateenkorva

Kun valkosolut ovat muodostuneet, ne kulkevat verenkierrossasi ja imusuonissasi taistelemaan kehon kudosten infektioita vastaan.

Mitkä ovat leukemian oireet?

Leukemian oireita voivat olla:

  • liiallinen hikoilu, erityisesti yöllä (kutsutaan ”yöhikoiluksi”)

  • väsymys ja heikkous, jotka eivät häviä levon myötä

  • tahaton laihtuminen
  • luun kipu ja arkuus

  • kivuttomat, turvonneet imusolmukkeet (erityisesti niskassa ja kainaloissa)
  • suurentunut maksa tai perna
  • punaiset täplät iholla, joita kutsutaan petekioksi
  • verta helposti ja mustelmia helposti

  • kuumetta tai vilunväristyksiä

  • toistuvia infektioita

Leukemia voi myös aiheuttaa oireita elimissä, joihin syöpäsolut ovat tunkeutuneet tai joihin ne ovat vaikuttaneet. Esimerkiksi, jos syöpä leviää keskushermostoon, se voi aiheuttaa:

  • päänsäryt
  • pahoinvointia ja oksentelua
  • hämmennystä
  • lihashallinnan menetys
  • kohtauksia

Syövän leviäminen riippuu leukemian tyypistä ja siitä, kuinka aggressiivinen se on.

Leukemia voi levitä myös muihin kehosi osiasisältäen:

  • keuhkoihin
  • Ruoansulatuskanava
  • sydän
  • munuaiset
  • kivekset

Leukemian tyypit

Leukemia voi olla akuutti (äkillinen) tai krooninen (hidas). Akuutissa leukemiassa syöpäsolut lisääntyvät nopeasti. Kroonisessa leukemiassa tauti etenee hitaasti ja varhaiset oireet voivat olla hyvin lieviä.

Leukemia luokitellaan myös sairastuneen solutyypin mukaan.

Leukemiaa, johon liittyy myelooisia soluja, kutsutaan myeloidiseksi tai myelooseks leukemiaksi. Myeloidisolut ovat epäkypsiä verisoluja, jotka normaalisti muuttuvat granulosyyteiksi tai monosyyteiksi.

Leukemiaa, johon liittyy lymfosyyttejä, kutsutaan lymfosyyttiseksi leukemiaksi.

Leukemiaa on neljä päätyyppiä:

Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Akuuttia myelooista leukemiaa (AML) voi esiintyä lapsilla ja aikuisilla. Valvonta-, epidemiologia- ja lopputulosohjelman mukaan National Cancer Institute (NCI)Yhdysvalloissa diagnosoidaan vuosittain noin 20 000 uutta AML-tapausta. Tämä on yleisin leukemian muoto. AML:n viiden vuoden eloonjäämisaste on 29,5 prosenttia.

Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL)

Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) esiintyy enimmäkseen lapsilla. The NCI arviolta noin 6 000 uutta ALL-tapausta diagnosoidaan vuosittain. ALL:n viiden vuoden eloonjäämisaste on 69,9 prosenttia.

Krooninen myelooinen leukemia (CML)

Krooninen myelooinen leukemia (CML) vaikuttaa enimmäkseen aikuisiin. Vuosittain diagnosoidaan noin 9 000 uutta KML-tapausta NCI. KML:n viiden vuoden eloonjäämisaste on 70,6 prosenttia.

Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL)

Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) vaikuttaa todennäköisimmin yli 55-vuotiaisiin ihmisiin. Sitä esiintyy hyvin harvoin lapsilla. Mukaan NCI, noin 21 000 uutta CLL-tapausta diagnosoidaan vuosittain. Viiden vuoden eloonjäämisaste CLL:ssä on 87,2 prosenttia.

Karvasoluleukemia on erittäin harvinainen CLL:n alatyyppi. Sen nimi tulee syövän lymfosyyttien ilmestymisestä mikroskoopin alla.

Syitä

Tutkijat eivät tiedä, mikä tarkalleen aiheuttaa leukemiaa. Tämän syövän kehittymiselle on kuitenkin joitain riskitekijöitä. Joitakin näistä riskitekijöistä ovat:

  • aiempi kemoterapia tai säteily muuntyyppisten syöpien hoitoon
  • geneettiset sairaudet, kuten Downin oireyhtymä
  • muut verisyöpäsairaudet
  • toistuva altistuminen bentseenille, jota löytyy tupakansavusta

Leukemian riskitekijät

Leukemian syitä ei tällä hetkellä tunneta. On kuitenkin tunnistettu useita tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiäsi. Nämä sisältää:

  • suvussa leukemiaa
  • tupakointi, mikä lisää riskiäsi sairastua akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML)

  • geneettiset sairaudet, kuten Downin oireyhtymä

  • verisairaudet, kuten myelodysplastinen oireyhtymä, jota joskus kutsutaan ”preleukemiaksi”

  • aiempi syöpähoito kemoterapialla tai sädehoidolla
  • altistuminen korkeille säteilytasoille
  • altistuminen kemikaaleille, kuten bentseenille

Leukemian hoito

Leukemiaa hoitaa yleensä hematologi-onkologi. Nämä ovat lääkäreitä, jotka ovat erikoistuneet verisairauksiin ja syöpään. Hoito riippuu syövän tyypistä ja vaiheesta. Se riippuu myös potilaan yleisestä terveydentilasta ja muista lääketieteellisistä tiloista.

Jotkut leukemian muodot kasvavat hitaasti eivätkä tarvitse välitöntä hoitoa. Leukemian hoitoon liittyy kuitenkin yleensä yksi tai useampi seurata:

  • Kemoterapia. Kemoterapiassa käytetään lääkkeitä leukemiasolujen tappamiseen. Leukemian tyypistä riippuen voit ottaa joko yhden lääkkeen tai eri lääkkeiden yhdistelmän.
  • Sädehoito. Sädehoidossa käytetään korkeaenergistä säteilyä leukemiasolujen vaurioittamiseen ja niiden kasvun estämiseen. Säteilyä voidaan kohdistaa tietylle alueelle tai koko kehoon.
  • Kantasolujen siirto. Kantasolusiirto korvaa sairaan luuytimen terveellä luuytimellä, joko omalla (kutsutaan autologisella siirrolla) tai luovuttajalta (kutsutaan allogeeniseksi siirroksi). Tätä toimenpidettä kutsutaan myös luuytimen siirroksi.
  • Biologinen tai immuunihoito. Biologisessa tai immuuniterapiassa käytetään hoitoja, jotka auttavat immuunijärjestelmääsi tunnistamaan syöpäsoluja ja hyökkäämään niihin.
  • Kohdennettu terapia. Kohdennettu terapia käyttää lääkkeitä, jotka hyödyntävät syöpäsolujen haavoittuvuuksia. Esimerkiksi imatinibi (Gleevec) on kohdennettu lääke, jota käytetään yleisesti KML:ää vastaan.

Leukemian diagnosointi

Leukemiaa voidaan epäillä, jos sinulla on haitallisia oireita tai tiettyjä riskitekijöitä. Lääkäri aloittaa tarkastelemalla koko historiaasi ja suorittamalla fyysisen tutkimuksen.

Leukemiaa ei kuitenkaan voida täysin diagnosoida fyysisellä kokeella. Sen sijaan lääkärit tekevät diagnoosin käyttämällä:

  • verikokeet
  • biopsiat
  • kuvantamistestit

Diagnoosi vahvistetaan tyypillisesti luuydinbiopsialla ja aspiraatiolla.

Testit

On olemassa useita erilaisia ​​​​testejä, joita voidaan käyttää leukemian diagnosoimiseen. Täydellinen verenkuva määrittää punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrän veressä. Veren tarkastelu mikroskoopilla voi myös määrittää, ovatko solut epänormaalit.

Kudosbiopsiatvoidaan ottaa luuytimestä tai imusolmukkeista, jotta voidaan etsiä todisteita leukemiasta. Nämä pienet näytteet voivat tunnistaa leukemian tyypin ja sen kasvunopeuden. Muiden elinten, kuten maksan ja pernan, biopsiat voivat osoittaa, onko syöpä levinnyt.

Lavastus

Kun leukemia on diagnosoitu, se lavastetaan. Lavastus selvittää, kuinka paljon syöpä on levinnyt ja edennyt, ja se auttaa lääkäriä määrittämään näkymät.

AML ja ALL on lavastettu sen mukaan, miltä syöpäsolut näyttävät mikroskoopilla ja minkälaisia ​​soluja esiintyy. ALL ja CLL asteittain määritetään valkosolujen määrän perusteella diagnoosihetkellä. Epäkypsien valkosolujen eli myeloblastien läsnäoloa veressä ja luuytimessä käytetään myös AML:n ja KML:n vaiheittamiseen.

Arvioi etenemistä

Useita muita testejä voidaan käyttää taudin etenemisen määrittämiseen:

  • Virtaussytometria tutkii syöpäsolujen DNA:ta ja määrittää niiden kasvunopeuden.
  • Maksan toimintatestit osoittavat, vaikuttavatko leukemiasolut maksaan.

  • Lannepunktio suoritetaan työntämällä ohut neula alaselän nikamien väliin. Näin lääkärisi voi kerätä selkäydinnestettä ja määrittää, onko syöpä levinnyt keskushermostoon.

  • Kuvantamistestit, kuten röntgensäteet, ultraäänet ja CT-skannaukset, auttavat lääkäreitä etsimään mahdollisia leukemian aiheuttamia vaurioita muille elimille.

Pitkän aikavälin näkymät

Leukemiaa sairastavien ihmisten pitkän aikavälin näkymät riippuvat syövän tyypistä ja diagnoosivaiheesta. Mitä nopeammin leukemia diagnosoidaan ja mitä nopeammin se hoidetaan, sitä paremmat mahdollisuudet paranemiseen ovat.

Jotkut tekijät, kuten vanhempi ikä, verisairaudet ja kromosomimutaatiot, voivat vaikuttaa negatiivisesti näkymiin.

NCI:n mukaan leukemiakuolemien määrä on laskenut keskimäärin 1,7 prosenttia joka vuosi vuosina 2009–2018. Viiden vuoden eloonjäämisaste (tai prosenttiosuus ihmisistä, jotka selvisivät vähintään 5 vuotta diagnoosin saamisen jälkeen) oli 65 prosenttia vuodesta 2011 vuoteen 2017.

On kuitenkin tärkeää huomata, että tämä luku sisältää kaiken ikäiset ihmiset, joilla on kaikki leukemian muodot. Se ei ennusta lopputulosta kenellekään henkilölle. Työskentele lääketieteellisen tiimisi kanssa leukemian hoitamiseksi ja selvitä omat näkemyksesi. Muista, että jokaisen ihmisen tilanne on erilainen.

Lue tämä artikkeli espanjaksi.

Lue lisää