Papillaarinen kraniofaryngiooma on harvinainen aivokasvain, joka kasvaa lähellä aivolisäkettä. Se on usein hoidettavissa, ja leikkaus on monille ihmisille ensisijainen vaihtoehto.
Kraniofaryngiooma on erittäin harvinainen aivokasvaintyyppi. Vain
Papillaariset kraniofaryngioomat ovat vähemmän aggressiivisia kahdesta tyypistä, ja ne ovat tyyppi, jonka lääkärit näkevät useimmiten aikuisilla. Papillaariset kraniofaryngioomat ovat usein hoidettavissa leikkauksella.
Mikä aiheuttaa papillaarisen kraniofaryngiooman?
Ei ole selvää, mikä aiheuttaa papillaarisia kraniofaryngioomia. Toisin kuin joillakin muilla kasvaintyypeillä, geneettisiä tai kromosomaalisia syitä ei tunneta. Tämän tyyppiselle aivokasvaimelle ei myöskään ole tunnettuja riskitekijöitä.
Mitkä ovat papillaarisen kraniofaryngiooman oireet?
Papillaarisen kraniofaryngiooman tarkat oireet voivat vaihdella kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen.
Yleisiä oireita ovat:
- hämmennystä
- väsymys
- perifeerisen näön menetys
- Tuplanäkö
- päänsärky
- silmälihasten heikkous
- pahoinvointia ja oksentelua
- alhainen verenpaine
-
kuumuuden tai kylmän sietokyky
- liiallinen uneliaisuus
- liiallinen jano
- liiallinen nälkä
- painonnousu
- persoonallisuus muuttuu
- lisämunuaisten vajaatoiminta
- hormonaalinen epätasapaino
Lapsilla ja nuorilla, joilla on papillaarinen kraniofaryngiooma, voi olla lisäoireita, kuten kasvun viivästyminen ja murrosiän viivästyminen. On kuitenkin harvinaista, että lapsilla on tämän tyyppinen kraniofaryngiooma.
Mitkä ovat papillaaristen kraniofaryngioomien hoitovaihtoehdot?
Papillaarisen kraniofaryngiooman hoitoon on muutamia vaihtoehtoja. Useimmille ihmisille ensisijainen hoito on leikkaus. Kirurgi pystyy poistamaan kasvaimen ja keräämään kudosnäytteitä tarkan diagnoosin vahvistamiseksi.
Papillaariselle kraniofaryngioomille on kaksi kirurgista vaihtoehtoa: avoin kraniotomia ja endonasaalinen kraniotomia.
Avoimen kraniotomian aikana kirurgi luo väliaikaisen aukon kalloon päästäkseen aivoihin ja poistaakseen kasvaimen. Sitten he käyttävät kirurgisia levyjä kallon sulkemiseen.
Endonasaalisessa toimenpiteessä käytetään pientä, joustavaa putkea, jota kutsutaan endoskoopiksi, johon on kiinnitetty kamera, valo ja kirurgiset työkalut. Kirurgi työntää putken nenän läpi aivoihin, ja kamera lähettää takaisin videosyötteen, jota kirurgi käyttää kasvaimen löytämiseen ja poistamiseen.
Tekijät, kuten kasvaimen koko ja sijainti, voivat auttaa lääkäreitä määrittämään, mikä kirurginen tekniikka voisi olla sinulle paras vaihtoehto.
Papillaarisille kraniofaryngioomille on olemassa muutamia toissijaisia hoitovaihtoehtoja. Nämä sisältävät:
- Sädehoito: Sädehoito voi kohdistaa kaikkiin kasvainsoluihin, jotka jäävät jäljelle leikkauksen jälkeen tai jotka tulevat takaisin leikkauksen jälkeen.
- Kemoterapia: Lääkärit käyttävät kemoterapiaa harvemmin papillaarisiin kraniofaryngioomiin, mutta se saattaa olla vaihtoehto joillekin ihmisille.
- Kliiniset tutkimukset: Papillaariset kraniofaryngioomat ovat harvinaisia, mutta asiantuntijat kehittävät uusia hoitoja. Lääkärisi voi arvioida, oletko hyvä ehdokas osallistumaan uusien hoitovaihtoehtojen kliinisiin tutkimuksiin.
Mikä on papillaarisen kraniofaryngiooman eloonjäämisaste?
Kraniofaryngioomat ovat harvinaisia kasvaimia, ja eloonjäämistietoja ei kerätä niin usein kuin monista muista kasvaintyypeistä. Lisäksi viimeaikaisia tietoja ei ole jaettu adamantinomatoottisten kraniofaryngioomien ja papillaaristen kraniofaryngioomien eloonjäämislukuihin.
Kuitenkin tutkimuksessa, jossa analysoitiin 1 213 ihmistä, joilla oli kraniofaryngiooma vuosina 2004–2017, tutkijat havaitsivat 86,2 prosentin kokonaiseloonjäämisasteen viiden vuoden aikana.
Kuten kaikkien kasvainten kohdalla, yksittäiset tekijät, kuten kasvaimen koko ja sijainti, sekä ikäsi ja yleinen terveydentila, voivat vaikuttaa eloonjäämiseen. On parasta keskustella lääkärisi kanssa tietyn kasvaimen näkymistä.
Eläminen papillaarisen kraniofaryngiooman kanssa
Voi olla ylivoimaista hallita sairautta, kuten papillaarista kraniofaryngioomaa, mutta on olemassa resursseja, joista voit kääntyä tuen saamiseksi. Voit yrittää ottaa yhteyttä:
- American Brain Tumor Association (ABTA): ABTA tarjoaa koulutusresursseja, vinkkejä aivokasvaimen kanssa elämiseen, yhteyksiä paikallisiin tukiryhmiin ja paljon muuta.
- National Brain Tumor Society (NBTS): Voit oppia aivokasvaimista, löytää alueesi parhaat lääkärit, ilmoittautua edunvalvonta- ja tiedotustapahtumiin, liittyä online-tukiryhmiin ja paljon muuta käymällä NBTS:n verkkosivustolla.
- Aivokasvainverkosto: Voit saada potilasnavigaattorin tukea, joka auttaa sinua hoitomatkallasi, sekä runsaasti muita resursseja muodostamalla yhteyden Brain Tumor Networkiin.
- Ääniä aivosyöpää vastaan: Voices Against Brain Cancer tarjoaa aivosyöpävalmentajia, jotka voivat yhdistää sinut resursseihin, auttaa sinua navigoimaan hoidossa, tarjota tukea ja neuvoja.
Papillaariset kraniofaryngioomat ovat erittäin harvinaisia aivokasvaimia, jotka kasvavat lähellä aivolisäkettä. Ne ovat yleisempiä aikuisilla kuin lapsilla, ja ne aiheuttavat monenlaisia oireita, kuten näkömuutoksia, päänsärkyä, liiallista nälkää ja janoa, hormonaalisia muutoksia ja väsymystä.
Yleisin papillaarisen kraniofaryngiooman hoitovaihtoehto on leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Lääkärit käyttävät usein sädehoitoa kohdistaakseen kaikki syöpäsolut, jotka jäävät leikkauksen jälkeen.
Yksittäiset tekijät voivat vaikuttaa papillaarisen kraniofaryngiooman lopputulokseen, mutta se on yleensä hoidettavissa.
