Rakastumiseen liittyy paljon rakkautta, ja vaikka seurustelu jonkun erityisen kanssa on jännittävää ja huumaavaa, se voi myös olla täynnä epävarmuutta. Ihmiseen tutustumisessa on monia vaiheita, ja joskus polulla läheisyyteen kuuluu oppiminen elämästä kroonisen sairauden, kuten multippeliskleroosin (MS) kanssa.
NEITI se diagnosoidaan yleisimmin 20–40-vuotiaina – usein parhaimmillaan seurusteluvuosina. Niille, jotka elävät sairauden kanssa, arki voi olla vaikeaa, ja seurustelu asettaa omat haasteensa. Merkittävänä muuna ja potentiaalisena pitkäaikaisena kumppanina parasta, mitä voit tehdä, on olla avoin, kannustava ja tietoinen.
Kukaan ei tiedä tätä paremmin kuin Dan ja Jennifer Digmann. Yhdessä he ovat tarttuneet MS-tautiin yli 20 vuoden ajan. Jennifer diagnosoitiin vuonna 1997; Dan kaksi vuotta myöhemmin. He tapasivat kansallisessa MS-tapahtumassa, löysivät molemminpuolisen kiintymyksen fantasiajalkapalloon ja Bruce Springsteen -musiikkiin ja rakastuivat. He ovat olleet onnellisesti naimisissa yli vuosikymmenen. Tässä on heidän neuvonsa seurustelemaan jonkun MS-tautia sairastavan kanssa.
Joten, kissa on pussista ja olet oppinut, että henkilöllä, jonka seurustelet, on multippeliskleroosi. Ensinnäkin sinun pitäisi tuntea itsesi kunniaksi! Se, että tämä henkilö on avannut sinulle uhkaavasta hirviöstään, tarkoittaa, että olet saavuttanut suhteensi uuteen, luottavaiseen vaiheeseen. Mitä seuraavaksi?
Jos haluat tietää, mitä voit tehdä jatkaaksesi luottamuksen rakentamista ja pitääksesi suhteenne eteenpäin, tässä on joitain vinkkejä MS-tautia sairastavilta miehiltä ja vaimoilta.
Myöhässä, mutta ei unohdettu
Älä loukkaannu, kun treffisi on myöhässä. MS-tauti saa usein ulos valmistautumiseen kuluvan kauemmin kuin sen pitäisi.
Anna lahjoja, älä haasteita
Unohda korvakorut, kaulakorut ja solmiot. Romanttisen lahjan MS-tautia sairastavalle pitäisi olla jotain, joka ei vaadi suurta kätevyyttä.
Netflix and chill tarkoittaa juuri sitä
Vastoin lauseen sosiaalisen slangin määritelmää, MS-tautia sairastavan henkilön tapailu tarkoittaa, että katsot kirjaimellisesti elokuvia ja lepäät, sillä väsymys on yleinen MS-taudin oire.
Ei väsynyt
Jos treffesi kompastuu yhden juoman jälkeen, sillä ei todennäköisesti ole mitään tekemistä kevyen juoman kanssa. Se on MS-tauti, joka voi aiheuttaa tasapaino- ja kävelyongelmia ja vaikuttaa ihmisten kävelytapaan.
Pitää mennä
Vastaavasti, jos treffisi ei ole kiinnostunut yhdestä juomakierroksesta, se ei johdu siitä, että keskustelu olisi tylsää. On todennäköisempää, että vessa soittaa, koska virtsarakon ongelmat ovat yleisiä MS-taudin kanssa.
On hauskaa syödä klo 16.30
Ei sillä, että tarvitset Early Bird -illallisalennuksia, mutta ole valmis aloittamaan iltasi aikaisemmin illalla. Tällainen aikataulutus auttaa taistelemaan MS-tautia vastaan.
Elä nyt
Vältä tekemästä pitkän aikavälin suunnitelmia, mutta jos teet niin, pysy joustavana. MS on arvaamaton ja voi muuttua muutamassa minuutissa.
Kuka tarvitsee huvipuistoja?
Tarkista asia ennen kuin varaat matkan vuoristoradalla, Scramblerilla ja Tilt-a-Whirlillä. Ihmiset, joilla on MS-tautiin liittyvä huimaus, pyörivät jo itsestään.
Varo hyväilevien poskien ja kestävien suudelmien kanssa
Kolmoishermosärky, eli krooninen kipu kummassakin poskessa, voi johtua MS:stä ja voi saada taikakosketuksesi näyttämään enemmän liekeiltä soihtulta.
Joskus he eivät todellakaan tunne sitä
Kädestä pitäminen on kaikenlaista rakastavaa ja romanttista, mutta kun seurustelu ei halua tai näyttää hieman vähemmän reagoivalta, on mahdollista, että hänen kätensä ovat joko herkkiä tai vain tunnoton MS-taudin takia.
Se ei ole pakotie. Se on helpotusreitti.
Älä lue sitä, kun treffisi pyytää istumaan lähempänä palo-ovea, koska se helpottaa sinua kävelemään ulos. Istuin on todennäköisesti myös lähinnä wc:tä.
Muista, että seurustelet henkilön kanssa, et henkilön sairauden kanssa
Ole kiinnostunut ja utelias MS-tautia kohtaan, mutta keskity niihin ominaisuuksiin, jotka houkuttelivat sinua kyseiseen henkilöön.
”Kuumat treffit” eivät aina ole hyvä asia
Äärimmäiset lämpötilat voivat vaikuttaa haitallisesti MS-tautia sairastaviin ihmisiin, joten on parasta välttää kylpylähoitoja, rantapäiviä tai laskettelurinteitä alaspäin suuntautuvia matkoja.
Heidän silmiinsä eksyminen ei myöskään ole aina hyvästä
Kaksoisnäkö, silmäkipu ja sokeus voivat myös liittyä MS-tautiin.
Älä ole sankari
Jos tapailemasi henkilö esimerkiksi kamppailee leikatakseen kananpalan tai sulkeakseen takkinsa vetoketjulla MS-tautiin liittyvän tunnottomuuden vuoksi, istu tiukasti ja ole valpas, mutta odota aina apua. Harvat asiat saavat MS-tautia sairastavan enemmän järkyttymään kuin silloin, kun joku astuu väliin ja estää häntä suorittamasta tehtävää itse.
Mutta vakavasti: sinäkin olet mielenkiintoinen!
Älä anna MS:n olla suhteesi ja keskustelusi keskipiste. Sinulla on myös mielenkiintoisia näkökulmia ja kokemuksia.
Se ei ole tarttuvaa
Et voi saada MS-tautia treffeilläsi, ja hänen ajoittainen kutinansa ei johdu tarttuvista vioista tai ihottumista. Äkillinen raapiminen voi olla taudin sivuvaikutus.
Ystävä, jolla on etuja
Sellainen sanonta saa aivan toisen merkityksen, mitä lähemmäs suhteesi tulee avioliittoon. MS voi olla kallis sairaus hoitaa, ja sairausvakuutuksesta on todella hyötyä.
Toiminto voittaa muodin
Riippumatta siitä, mitkä korkokengät ovat muodissa, tasaiset ovat muodikkaat MS-tautia sairastavalle naiselle, joka kamppailee tasapainossa jokaisella askeleella (musiikki: The Police noin 1983).
Älä vitsaile MS-halauksen saamisesta
Vakavasti. Se ei ole hauskaa. Googleta.
Pistä ne ylös!
Älä huolestu, jos sinua pyydetään ampumaan seurustelukumppanisi. Useat MS-tautia modifioivista lääkkeistä ovat ruiskeena annettavia lääkkeitä, joten sinua voidaan kutsua auttamaan rokotteen antamisessa.
Rehellisyys on avainasemassa
Keskustele kaikista MS-tautiin liittyvistä peloistasi, kysymyksistäsi tai huolenaiheistasi. On mahdollista, että myös treffeilläsi on niitä. Näiden keskustelujen jakaminen saa aikaan sen, että taistelet tätä tautia vastaan joukkueena. Ryhmätyö tekee unelmista toimivan, eikö niin?
Mitä sanoit?
Esitä kysymyksiä, jos olet utelias tai hämmentynyt kaikesta MS-tautiin liittyvästä. Se kaikki on osa rehellisyyttä.
Katso mitä he syövät
Todisteet kehittyvät jatkuvasti ravitsemussuosituksista ja MS-taudista. Ole tukeva ja joustava. Kun tiede oppii enemmän MS-taudista, myös hoitovaihtoehdot ja ravitsemusehdotukset muuttuvat.
Hengitä syvään
Ole kärsivällinen itsesi ja seurustelukumppanisi kanssa. Elämä on arvaamatonta, samoin MS-tauti. Voitte molemmat selvitä ylä- ja alamäistä… yhdessä.
Vedä toinen syvään henkeä
Liikunta tekee hyvää kaikille. Pysy aktiivisena, pysy kunnossa ja sitoudu sopivaan harjoitusrutiiniin. Se voi olla hauskaa sinulle ja seurustelevalle henkilölle, eikä se ole sitä, mitä seurustelussa on?
Pääsy seikkailuihin
Ota huomioon seurustelemasi henkilön fyysisten kykyjen vaihtelut ja varmista, että kaikki treffisuunnitelmasi ovat hänen helposti saatavilla. Soita etukäteen ja tarkista, että viiden tähden ravintola on täysin liikuntarajoitteisille soveltuva (kyllä, pyörätuolissa olevat ihmiset ovat hauskoja treffeille!) tai ettei parkkipaikka vaadi pitkiä kävelylenkkejä ajoneuvostasi etuovelle.
Kukaan ei ole täydellinen
Leikkaa henkilö, jonka kanssa seurustelet, hieman löysä, jos hän ei ole 100-prosenttisesti. Äläkä ole niin nopea syyttämään MS-tautia. Huonoja päiviä sattuu kaikille riippumatta siitä, elävätkö he kroonisen sairauden kanssa.
Vain pysyä sisällä
Usko noudon ja mukaan otettavan kauneuteen ja mukavuuteen. Ja jos tarjotaan, ravintoloissa on tarjolla ilmaisia paperilautasia ja muovisia hopeaesineitä välttääksesi tiskaamisen.
Usko ilmaiseen lääketieteeseen
Luota naurun parantavaan voimaan. Elämä on liian lyhyt ollakseen vakavaa koko ajan.
Ennakoi tulevaisuutesi
Mene suhteeseen tunteella, että tämän henkilön kanssa voi olla tulevaisuutta. Usko itseesi ja henkilöön, jonka kanssa seurustelet, äläkä anna MS-taudille enemmän kunniaa tai huomiota kuin se ansaitsee.
Loppujen lopuksi ennakoimme tulevaisuutemme ja meillä molemmilla on MS. Ai niin, ja juhlimme juuri 11-vuotis hääpäiväämme!
Dan ja Jennifer Digmann ovat aktiivisia MS-yhteisössä julkisina puhujina, kirjoittajina ja puolestapuhujina. He kirjoittavat säännöllisesti palkittua blogiaan ja ovat kirjoittaneet MS-taudista huolimatta Spite MS:lle, kokoelman henkilökohtaisia tarinoita elämästään yhdessä multippeliskleroosin kanssa.
