Yleiskatsaus
Etupuolen kohotus on lääketieteellinen termi, jota käytetään kuvaamaan näkyvää, ulkonevaa otsaa, joka liittyy usein myös raskaaseen kulmakarvaan.
Tämä merkki on tärkein merkki monista sairauksista, mukaan lukien ongelmat, jotka vaikuttavat henkilön hormoneihin, luustoon tai pituuteen. Yleensä lääkäri tunnistaa sen lapsena tai varhaislapsuudessa.
Hoidot voivat käsitellä tilan, joka aiheuttaa etupuolen kohotuksen. He eivät kuitenkaan voi korjata ulkonevaa otsaa, koska etupuolen muutos muuttaa tapaa, jolla kasvojen ja kallon luu ja kudokset muodostuvat.
Etummainen kohotus aiheuttaa lapsellesi suurennetun tai ulkonevan otsan tai suurentuneen kulmakarvojen. Tämä merkki voi olla lievä lapsesi elämän alkukuukausina ja -vuosina, mutta se voi tulla havaittavammaksi vanhetessaan.
Etupuolen kohotus voi olla merkki geneettisestä häiriöstä tai synnynnäisestä viasta, mikä tarkoittaa syntymässä esiintyvää ongelmaa. Syvennyksen syy voi vaikuttaa myös muihin ongelmiin, kuten fyysisiin epämuodostumiin.
Mikä aiheuttaa etupuolen pomppimisen?
Etupuolen kohotus voi johtua tietyistä olosuhteista, jotka vaikuttavat lapsesi kasvuhormoneihin. Sitä voidaan havaita myös tietyntyyppisissä vaikeissa anemioissa, jotka aiheuttavat lisääntynyttä, mutta tehotonta punasolujen tuotantoa luuytimessä.
Yksi yleinen syy on akromegalia. Tämä on krooninen sairaus, joka johtaa kasvuhormonin ylituotantoon. Nämä kehon alueet ovat tavallista suurempia ihmisille, joilla on akromegalia:
- kädet
- jalat
- leuat
- kallon luut
Muita mahdollisia syitä etupuolen kohottamiseen ovat:
- antisure -lääkkeen trimetadionin käyttö raskauden aikana
- tyvisolun nevus -oireyhtymä
- synnynnäinen kuppa
- klaidokraniaalinen dysostoosi
- Russell-Silver -oireyhtymä
- Rubinstein-Taybin oireyhtymä
- Pfeifferin oireyhtymä
- Hurlerin oireyhtymä
- Crouzonin oireyhtymä
- riisitauti
- epänormaalit kasvut otsassa tai kallossa
- tietyt anemiatyypit, kuten suuri talassemia (beeta-talassemia)
Poikkeamat vauvalla PEX1, PEX13ja PEX26 geenit voivat myös aiheuttaa etupuolen kohottamista.
Kuinka etupuolen diagnosointi?
Lääkäri voi diagnosoida etupuolen tutkimuksen tutkimalla lapsesi otsaa ja kulmakarvoja ja mittaamalla lapsen pään. Tilan syy ei kuitenkaan välttämättä ole niin selvä. Koska etupuolen korostus merkitsee usein harvinaista häiriötä, muut oireet tai epämuodostumat voivat tarjota vihjeitä sen taustalla olevasta syystä.
Lääkärisi tarkastaa fyysisesti lapsesi otsan ja poistaa hänen sairaushistoriansa. Sinun pitäisi olla valmis vastaamaan kysymyksiin siitä, milloin huomasit ensimmäisen kerran etupuolen ja muiden epätavallisten ominaisuuksien tai oireiden, joita lapsellasi saattaa olla.
Lääkäri voi määrätä verikokeita lapsesi hormonitasojen tarkistamiseksi ja geneettisten poikkeavuuksien etsimiseksi. He voivat myös tilata kuvantamistutkimuksia, joiden avulla voidaan selvittää etupuolen syvennyksen syy. Yleisesti tähän tarkoitukseen käytettäviä kuvantamistapoja ovat röntgen- ja magneettikuvaus.
Röntgenkuva voi paljastaa kallon epämuodostumia, jotka voivat aiheuttaa otsan tai kulmien alueen ulkonevan. Yksityiskohtaisempi magneettikuvaus voi osoittaa poikkeavuuksia ympäröivissä luissa ja kudoksissa.
Epänormaali kasvu voi aiheuttaa otsan ulkoneman. Kuvantaminen on ainoa tapa sulkea pois tämä mahdollinen syy.
Mitkä ovat hoitovaihtoehdot etupuolen kohottamiseen?
Ei ole hoitoa etupuolen kääntämisen kääntämiseksi. Johto keskittyy taustalla olevan tilan hoitoon tai ainakin oireiden vähentämiseen. Etupuolen pomppiminen ei yleensä parane iän myötä. Se ei kuitenkaan pahene useimmissa tapauksissa.
Kosmeettinen kirurgia voi auttaa monien kasvojen epämuodostumien hoidossa. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole olemassa ohjeita, joissa suositellaan kosmeettista leikkausta etupuolen ulkonäön parantamiseksi.
Kuinka voin estää etupuolen pomppimisen?
Ei ole tunnettuja tapoja estää lastasi kehittämästä etummaista pomottamista. Geneettinen neuvonta voi kuitenkin auttaa sinua määrittämään, syntyykö lapsellasi todennäköisesti yksi harvoista sairauksista, jotka aiheuttavat tämän oireen.
Geneettinen neuvonta voi sisältää veri- ja virtsatestejä molemmille vanhemmille. Jos olet tunnettu geneettisen sairauden kantaja, lääkäri voi suositella tiettyjä hedelmällisyyslääkkeitä tai -hoitoja. Lääkäri keskustelee sinulle sopivasta hoitovaihtoehdosta.
Vältä aina trimetadionilääkitystä raskauden aikana raskauden aikana, jotta lapsesi riski syntyä edestä nousee.