Yleiskatsaus
Oligodendrogliooma on harvinainen kasvain, joka esiintyy aivoissa. Se kuuluu aivokasvainten ryhmään, jota kutsutaan glioomiksi. Glioomat ovat primaarisia kasvaimia. Tämä tarkoittaa, että ne ovat peräisin aivoista sen sijaan, että ne ovat levinneet muualta kehosta.
Noin 3 % kaikista aivokasvaimista on oligodendroglioomia. Kasvaimet voivat olla nopeasti tai hitaasti kasvavia. Ne diagnosoidaan yleisemmin aikuisilla, vaikka pienet lapset voivat myös vaikuttaa. Harvoissa tapauksissa kasvaimet voivat levitä keskushermoston läpi aivojen ja selkäytimen ympärillä olevan nesteen kautta.
Oligodendroglioomat jaetaan tyypillisesti kahteen tyyppiin:
- luokka II (hitaasti kasvava)
- anaplastinen luokka III (nopeasti kasvava ja pahanlaatuinen)
Elinajanodote ja eloonjäämisaste
Ihmisillä, joilla on oligodendrogliooma, on korkeampi eloonjäämisaste kuin useimmilla muilla aivokasvaimilla. Saatavilla on monia hoitovaihtoehtoja, ja oligodendroglioomat näyttävät reagoivan hyvin hoitoon. On epätavallista, että sairaus voidaan poistaa kokonaan, mutta oligodendrogliooman sairastavan elinikää on täysin mahdollista pidentää.
Oligodendroglioomaa sairastavan henkilön elinajanodote riippuu kasvaimen asteesta ja siitä, kuinka aikaisin se on diagnosoitu. On tärkeää muistaa, että jokaisen ihmisen olosuhteet ovat erilaiset ja elinajanodotetilastoissa ei oteta huomioon yksittäisiä tekijöitä, kuten yleistä terveyttäsi ja hoidon laatua.
Yleissääntönä II asteen oligodendroglioomia sairastavat ihmiset elävät todennäköisesti noin 12 vuotta diagnoosin jälkeen. III asteen oligodendroglioomia sairastavien ihmisten odotetaan elävän keskimäärin 3,5 vuotta.
Keskustele lääkäreidesi kanssa. He voivat antaa sinulle yksilöllisemmän ennusteen tilallesi.
Oireet
Oligodendroglioomalla on monenlaisia oireita. Kokemamasi oireet riippuvat kasvaimen koosta ja siitä, missä aivojen osassa kasvain kasvaa.
Oligodendrogliooman oireet diagnosoidaan usein virheellisesti aivohalvaukseksi. Kun oireet etenevät ajan myötä, lisädiagnoosia haetaan usein. Näissä tapauksissa kasvain on yleensä kasvanut, kun oikea diagnoosi on saavutettu.
Kun kasvain sijaitsee otsalohkossa, oireita ovat usein:
- päänsäryt
- halvaus
- kohtauksia
- muutoksia käyttäytymisessäsi ja persoonallisuudessasi
- Muistin menetys
- näön menetys
Kun kasvain sijaitsee parietaalilohkossa, oireita ovat usein:
- muutoksia kosketusaistiisi
- koordinaatio- ja tasapainoongelmia
- keskittymisvaikeudet
- vaikeuksia lukea, kirjoittaa ja laskea
- vaikeus tunnistaa ja tulkita tunteita
- kyvyttömyys tunnistaa esineitä koskettamalla niitä
Kun kasvain sijaitsee ohimolohkossa, oireita ovat usein:
- kuulon menetys
- kyvyttömyys ymmärtää kieltä ja musiikkia
- Muistin menetys
- hallusinaatioita
- kohtauksia
Mitkä ovat syyt?
Oligodendrogliooman syitä ei tiedetä. Genetiikkaan keskittyvä tutkimus on parhaillaan käynnissä, mutta sitä ei ole vielä saatu päätökseen. Valitettavasti harvinaisten syöpien kliinisiä tutkimuksia on vähemmän, koska niitä on vaikeampi järjestää. Kun tutkimuskoe on liian pieni, tulokset eivät ole tarpeeksi vahvoja todistamaan, että yksi hoitotyyppi on parempi kuin toinen. Joten riittävän ihmisten osallistuminen on ratkaisevan tärkeää kokeen onnistumisen kannalta.
Hoitovaihtoehdot
Saatavilla on useita hoitovaihtoehtoja. Lääkärisi päättävät yhdessä kanssasi, mikä on paras tapa toimia sinun tapauksessasi. He perustavat päätöksensä useisiin tekijöihin: yleiseen terveytesi, kasvaimesi luokkaan ja sijaintiin sekä neurokirurgin antamaan lopulliseen diagnoosiin.
Lääkitys
Aluksi annetaan steroideja kasvaimen ympärillä olevan turvotuksen minimoimiseksi. Jos sinulla on kohtauksia, sinulle voidaan antaa myös kouristuslääkkeitä.
Leikkaus
Leikkausta käytetään tyypillisesti oligodendroglioomien hoitoon, varsinkin jos kasvain on heikkolaatuinen. Leikkaus ei kuitenkaan usein poista kasvainta kokonaan tehokkaasti, joten on tarpeen käyttää muita hoitoja leikkauksen jälkeen uusiutumisen välttämiseksi.
Sädehoito
Sädehoitoon kuuluu korkean energian säteiden käyttö. Sitä käytetään tyypillisesti leikkauksen jälkeen tappamaan kaikki pienet kasvaimen palaset, jotka voivat jäädä jäljelle. Sitä käytetään myös pahanlaatuisten kasvainten hoitoon.
Kemoterapia
Tässä hoidossa käytetään sytotoksisia lääkkeitä, jotka auttavat tappamaan syöpäsoluja, ja sitä voidaan käyttää ennen ja jälkeen sädehoidon. Se on hyödyllinen myös aivokasvainten pienentämisessä, erityisesti sellaisissa, joita ei voida poistaa kirurgisesti. Sitä suositellaan pahanlaatuisille kasvaimille ja uusiutuville tapauksille.
Näkymä ja toistuminen
Oligodendroglioomakasvainten näkymät riippuvat kasvaimen luokitusasteikosta, diagnosoidun henkilön yleisestä terveydestä ja siitä, kuinka aikaisin kasvain on diagnosoitu. Ihmisillä, jotka saavat diagnoosin ja aloittavat hoidon aikaisemmin, on suurempi mahdollisuus selviytyä.
Onnistuneet hoitosuunnitelmat käyttävät usein useita menetelmiä. Tämä vähentää todennäköisyyttä, että kasvain uusiutuu.
Kuten kaikilla muilla glioomilla, oligodendroglioomilla on erittäin korkea uusiutumisaste, ja ne kasvavat usein vähitellen ajan myötä. Toistuvia kasvaimia hoidetaan usein aggressiivisemmilla kemoterapia- ja sädehoidoilla.
