Jemperlin annostustiedot

Jemperli (dostarlimab-gxly) on reseptilääke, jota käytetään tiettyjen syöpien hoitoon. Lääke tulee nestemäisenä liuoksena terveydenhuollon ammattilaisen suonensisäistä infuusiota varten. Se annetaan yleensä kerran 3 tai 6 viikossa.

Jemperli on määrätty aikuisille kohdun limakalvosyövän ja kiinteiden kasvaimien hoitoon, joilla on epäsuhta korjauspuutos (dMMR).* Sitä käytetään, kun syöpä on levinnyt tai palannut toisen hoidon jälkeen. Joissakin tapauksissa Jemperli määrätään yhdessä kemoterapian kanssa.

Jemperli on eräänlainen kohdennettu hoito. Lääke kohdistuu syöpäsoluissa esiintyviin geneettisiin mutaatioihin.

Jemperlin vaikuttava aine on dostarlimab-gxly.† (Aktiivinen ainesosa saa lääkkeen toimimaan.) Se on elävistä soluista valmistettu biologinen lääke.

Tässä artikkelissa kuvataan Jemperlin annokset sekä sen vahvuus ja antotapa. Jos haluat lisätietoja Jemperlistä, katso tämä perusteellinen artikkeli.

* dMMR-syövillä on tiettyjä geneettisiä mutaatioita, jotka estävät soluja korjaamasta uusia geneettisiä virheitä, joita voi esiintyä solujen replikaation aikana (multioituminen ja kasvu). Ilman kykyä korjata näitä geneettisiä virheitä syöpäriski kasvaa.

† Biologisilla lääkkeillä on ainutlaatuiset jälkiliitteet, jotka osoittavat, että ne eroavat samankaltaisista lääkkeistä, joita voidaan luoda tulevaisuudessa. Tästä syystä “-gxly” näkyy vaikuttavan aineen nimen lopussa.

Mikä on Jemperlin annos?

Tässä osiossa kuvataan Jemperlin tavanomaiset annokset. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja.

Mikä on Jemperlin muoto?

Jemperli on saatavana nestemäisenä liuoksena, jonka terveydenhuollon ammattilainen antaa laskimonsisäisenä (IV) infuusiona (injektio laskimoon ajan mittaan).

Mihin vahvuuteen Jemperli tulee?

Jemperlin vahvuus on 500 milligrammaa (mg) lääkettä 10 millilitraa (ml) nestemäistä liuosta kohti. Se toimitetaan kerta-annoksen injektiopullossa.

Mitkä ovat Jemperlin tavalliset annokset?

Lääkärisi aloittaa määräämällä Jemperlin suositellun annoksen sen tilan perusteella, jonka hoitoon sitä käytetään. Saat yhden seuraavista:

  • 500 mg kerran 3 viikossa
  • 1000 mg kerran 6 viikossa

Lääkärisi kertoo sinulle, kuinka paljon ja kuinka usein saat Jemperliä.

Alla olevat tiedot kuvaavat yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Mutta lääkärisi määrittää sinulle parhaan annoksen.

Annostus kohdun limakalvon syöpään

Tyypillinen Jemperli-annos aikuisille, joilla on kohdun limakalvosyöpä, riippuu siitä, käytetäänkö sitä yksinään vai kemoterapian kanssa.

Jos sinulle määrätään yksin Jemperliä, lääkärisi määrää todennäköisesti 500 mg:n annoksen kolmen viikon välein. Saat tämän määrän IV-infuusiona yhteensä 4 annosta varten. Tämän jälkeen lääkäri muuttaa annoksesi 1 000 mg:aan 6 viikon välein. Saat tämän annoksen hoidon loppuajan.

Jos sinulle määrätään Jemperliä kemoterapialääkkeiden karboplatiinin ja paklitakselin kanssa, annoksesi on hieman erilainen. Lääkärisi määrää todennäköisesti 500 mg Jemperliä, jonka saat suonensisäisenä infuusiona 3 viikon välein 6 annosta. Tänä aikana saat myös hoitoa karboplatiinilla ja paklitakselilla. Sen jälkeen jatkat Jemperlin saamista yksin. Saat 1 000 mg Jemperliä 6 viikon välein hoidon loppuajan.

Annostus epäsuhtaisten kiinteiden kasvainten korjaamiseen

Suositeltu Jemperlin annostus epäsopivuuden korjaamiseen liittyvien (dMMR)* kiinteiden kasvainten hoitoon on 500 mg joka kolmas viikko. Saat tämän määrän IV-infuusiona yhteensä 4 annosta varten. Tämän jälkeen lääkäri muuttaa annoksesi 1 000 mg:aan 6 viikon välein. Jatkat tällä annoksella hoidon loppuajan.

Huomautus: Kiinteitä kasvaimia ovat paksusuolensyöpä, mahasyöpä, rintasyöpä ja muut. Jemperliä voidaan määrätä näihin kasvaimiin, kun laboratoriokokeet osoittavat, että ne ovat dMMR ja kun ne täyttävät tietyt muut kriteerit. Tätä käyttöä varten Jemperli sai nopeutetun hyväksynnän Food and Drug Administrationilta (FDA). Nopeutettu hyväksyntä perustuu varhaisten kliinisten tutkimusten tietoihin. FDA tekee päätöksen täydellisestä hyväksynnästä, kun lisää tutkimuksia on saatu päätökseen.

* dMMR-syövillä on tiettyjä geneettisiä mutaatioita, jotka estävät soluja korjaamasta uusia geneettisiä virheitä, joita voi esiintyä solujen replikaation aikana (multioituminen ja kasvu). Ilman kykyä korjata näitä geneettisiä virheitä syöpäriski kasvaa.

Käytetäänkö Jemperliä pitkään?

Kyllä, Jemperliä käytetään yleensä pitkäaikaishoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että se on turvallinen ja tehokas tilallesi, saat todennäköisesti Jemperli-hoidon pitkällä aikavälillä.

Mitkä tekijät voivat vaikuttaa annokseni?

Sinulle määrätty Jemperli-annos voi riippua useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

  • sen tilan tyyppi ja vakavuus, jota käytät lääkkeen hoitoon
  • muita mahdollisesti käyttämiäsi lääkkeitä

Miten Jemperli annetaan?

Saat Jemperlin lääkärin vastaanotolla tai klinikalla.

Jemperli on nestemäinen liuos injektiopullossa. Terveydenhuollon ammattilainen laimentaa injektiopullossa olevan pienen nestemäärän ensin suurempaan määrään nestemäistä suolaliuosta. Sitten saat lääkkeen IV-infuusiona noin 30 minuutin ajan.

Entä jos unohdan ottaa annoksen?

Jos myöhästyt Jemperlin vastaanottoajasta, soita mahdollisimman pian lääkärin vastaanotolle ja sovi ajankohta uudelleen.

Jos tarvitset apua tapaamisten muistamisessa, yritä asettaa hälytys puhelimen kalenteriin tai muistutussovellukseen.

Usein Kysytyt Kysymykset

Alla on vastauksia joihinkin usein kysyttyihin kysymyksiin Jemperlin annostuksesta.

Onko Jemperlin annos samanlainen kuin Keytrudan tai Opdivon?

Kyllä, Keytrudan (pembrolitsumabi), Opdivon (nivolumabi) ja Jemperlin annokset ovat samanlaisia.

Jokainen lääke toimitetaan nestemäisenä liuoksena, jonka terveydenhuollon ammattilainen antaa suonensisäisenä (IV) infuusiona. Keytruda ja Jemperli annetaan 3 tai 6 viikon välein. Opdivoa annetaan yleensä 2 tai 4 viikon välein.

Jos haluat lisätietoja näiden lääkkeiden vertailusta, keskustele lääkärisi kanssa.

Kuinka kauan kestää, että Jemperli aloittaa työskentelyn?

Jemperli alkaa toimia, kun olet saanut ensimmäisen annoksesi. Voi kestää useita kuukausia tietää, kuinka hyvin lääke toimii.

Koska lääke toimii, et todennäköisesti tunne sen toimivan kehossasi. Mutta lääkärisi tarkkailee sinua hoidon aikana tarkistaakseen, toimiiko lääke sairautesi hoidossa.

Jos sinulla on muita kysymyksiä siitä, mitä voit odottaa Jemperli-hoidoltasi, keskustele lääkärisi kanssa.

Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Yllä olevissa osissa kuvataan valmistajan ilmoittamat tavanomaiset annokset. Jos lääkärisi suosittelee Jemperliä, hän määrää sinulle sopivan annoksen.

Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on kysymyksiä tai huolenaiheita nykyisestä annoksestasi.

Tässä on esimerkkejä kysymyksistä, joita voit kysyä lääkäriltäsi:

  • Riippuuko Jemperli-annokseni ruumiinpainostani?
  • Pienennätkö Jemperli-annostani, jos koen tiettyjä sivuvaikutuksia?
  • Miten Jemperlin annostus verrataan kemoterapialääkkeeseen karboplatiiniin?

Jos haluat lisätietoja Jemperlistä, katso nämä artikkelit:

  • Jemperli (dostarlimab-gxly)
  • Jemperlin sivuvaikutukset: mitä sinun tarvitsee tietää

Saat tietoa erilaisista ehdoista ja vinkkejä terveytesi parantamiseen tilaamalla minkä tahansa Healthlinen uutiskirjeen. Voit myös tutustua Bezzyn verkkoyhteisöihin. Se on paikka, jossa tietyissä olosuhteissa ihmiset voivat löytää tukea ja olla yhteydessä muihin.

Vastuuvapauslauseke: Healthline on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasioita oikein, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan tule käyttää laillistetun terveydenhuollon ammattilaisen tiedon ja asiantuntemuksen korvikkeena. Sinun tulee aina neuvotella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Tämän asiakirjan sisältämät lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Tietystä lääkkeestä olevien varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen ei tarkoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikkiin tiettyihin käyttötarkoituksiin.

Lue lisää