Rakkaat kauniit naiset,
Nimeni on Natalie Archer, ja olen 26-vuotias australialainen, joka asuu ja kukoistaa New Yorkissa.
Minulla alkoi esiintyä endometrioosin oireita ensimmäisen kerran noin 14-vuotiaana. Minulla oli niin kauheita kuukautiskipuja, etten voinut mennä kouluun, ja jos menisin, äitini joutui hakemaan minut. Olisin sikiöasennossa ja joutuisin viettämään päivän tai kaksi sängyssä. Onneksi äitini tajusi, että tämä ei ollut normaalia, ja vei minut lääkäriin.
Valitettavasti lääkärin vastaus oli periaatteessa, että kuukautiskipu on osa elämää. He sanoivat minulle, että minun pitäisi kokeilla ehkäisyä, mutta 14-vuotiaana äiti ja minä molemmat tunsimme, että olin vielä nuori.
Muutama vuosi kului, ja aloin kokea muita oireita – suolisto-ongelmia, turvotusta ja äärimmäistä väsymystä. Minun oli erittäin vaikea jatkaa työtäni koulussa ja urheilua, jota harrastan. Kävin useiden lääkäreiden luona gynekologeista endokrinologeihin. Kukaan ei koskaan sanonut minulle sanaa ”endometrioosi”. Eräs lääkäri jopa sanoi, että harjoittelin liikaa, minkä vuoksi olin niin väsynyt. Toinen lääkäri asetti minut oudolle ruokavaliolle, joka sai minut laihtumaan nopeasti. Emme päässeet mihinkään seuraaviin kahteen vuoteen.
Tässä vaiheessa lopetin koulun ja oireeni pahenivat. En saanut enää vain kuukausittaisia kipuja – minulla oli kipua joka päivä.
Lopulta eräs kollega mainitsi minulle endometrioosin, ja tutkittuani sitä vähän ajattelin, että oireet sopivat minun oireisiini. Otin asian esille lääkärilleni, joka lähetti minut endometrioosilääkärille. Heti kun näin asiantuntijan, he kertoivat minulle, että oireeni sopivat 100-prosenttisesti ja tunsivat jopa endometrioosikyhmyjä lantion tutkimuksessa.
Varasimme leikkausleikkauksen parin viikon päästä. Tässä vaiheessa sain tietää, että minulla on vaikea, vaiheen 4 endometrioosi. Kahdeksan vuotta sen jälkeen, kun minulla oli kova kipu, sain vihdoin diagnoosin.
Mutta matka sinne ei ollut helppo.
Yksi suurimmista peloistani leikkaukseen mentäessä oli, etteivät he löytäisi mitään. Olen kuullut monilta naisilta, jotka ovat kokeneet jotain vastaavaa. Meille on kerrottu vuosia, että testimme ovat negatiivisia, lääkärit eivät tiedä mikä on vialla ja kipumme on psykosomaattista. Me vain harjataan pois. Kun sain tietää, että minulla on endometrioosi, tunsin helpotusta. Sain vihdoin vahvistuksen.
Sieltä aloin tutkia, kuinka voisin parhaiten selviytyä endometrioosista. On olemassa muutamia resursseja, joissa voit kouluttaa itseäsi, kuten Endopaedia ja Nancy’s Nook.
Tuki on myös uskomattoman tärkeää. Olin onnekas, että vanhempani, sisarukseni ja kumppanini tukivat minua eivätkä koskaan epäillyt minua. Mutta olin niin turhautunut endometrioosiepäiltyjen naisten hoidon riittämättömyyteen. Niinpä perustin oman voittoa tavoittelemattoman järjestöni. Perustajani Jenneh ja minä loimme The Endometriosis Coalitionin. Tavoitteenamme on lisätä tietoisuutta yhteisön keskuudessa, kouluttaa terveydenhuollon ammattilaisia ja kerätä varoja tutkimukseen.
Jos koet äärimmäistä endometrioosista johtuvaa kuukautiskipua, yksi parhaista asioista, mitä voit tehdä, on uppoutua yhteisöön verkossa. Opit paljon ja sinusta tuntuu, ettet ole yksin.
Varustaudu myös tiedolla. Ja kun sinulla on nämä tiedot, mene ja taistele tarvitsemastasi hoidosta. Konkreettinen lääkäri, johon näet, on uskomattoman tärkeä. Perusterveydenhuollon lääkärit eivät ole tarpeeksi tietoisia endometrioosista. Sinun tehtäväsi on tutkia ja löytää lääkäri, joka on erikoistunut endometrioosiin ja suorittaa leikkausleikkauksen.
Jos sinulla on lääkäri, joka ei kuuntele sinua, yritä löytää joku, joka kuuntelee sinua. Kipu tekee ei tapahtua ilman syytä. Mitä tahansa teetkin, älä anna periksi.
Rakkaus,
Natalie
Natalie Archer varttui aurinkoisella Australian rannikolla, mutta asuu nyt New Yorkissa ihanan, kannustavan poikaystävänsä ja suloisen pupunsa Merkyn kanssa. Opiskeltuaan psykologiaa Australiassa, hän suoritti arvosanansa ravitsemusneurologiassa. Hän on yksi perustajista Endometrioosi-liittouma, voittoa tavoittelematon järjestö, jonka tarkoituksena on lisätä tietoisuutta, koulutusta ja tutkimusrahoitusta. Seuraa hänen matkaansa Instagram.
