Hyvät lukijat,
Kirjoitan sinulle kivusta. Eikä vain mikä tahansa kipu, vaan kipu, jota jotkut ihmiset saattavat sanoa olevan normaalia: kuukautiskipu.
Voimakas kuukautiskipu ei ole normaalia, ja minulla kesti yli 20 vuotta oppia se. Kun olin 35-vuotias, sain tietää, että minulla on endometrioosi, sairaus, jota ei ole helppo diagnosoida ja jota lääketieteen ammattilaiset usein huomaavat.
Teini-iässä minulla oli erittäin pahoja kuukautiskipuja, mutta ystävät, perheenjäsenet ja lääkärit kertoivat minulle, että se oli vain ”osa naisena olemista”. Minulla olisi väliä koulusta muutaman kuukauden välein tai minun pitäisi mennä sairaanhoitajalle ja pyytää ibuprofeenia. Ystävät kommentoivat kuinka kalpealta näytin, kun olin tuplaantunut kivusta, ja muut lapset kuiskasivat ja naurahtivat.
20-vuotiaana kipu paheni. Minulla ei ollut vain kouristuksia, vaan myös alaselkääni ja jalkoihini sattui. Olin turvonnut ja näytti siltä, että olisin kuudennella kuukaudella raskaana, ja suolen liikkeet alkoivat tuntua siltä, että lasinsärky liukuisi suoliston läpi. Aloin kaipaamaan paljon töitä joka kuukausi. Kuukautiseni olivat uskomattoman raskaatja kesti 7-10 päivää. OTC-lääkkeet eivät auttaneet. Lääkärini kaikki neuvoivat minua, että se oli normaalia; joillain naisilla oli vain vaikeampaa kuin toisilla.
Elämä ei ollut juurikaan erilaista 30-vuotiaana, paitsi että kipuni paheni edelleen. Lääkärini ja gynekologini eivät vaikuttaneet huolestuneelta. Yksi lääkäri jopa myönsi minulle pyöröoven reseptilääkkeitä, koska itsehoitolääkkeet eivät auttaneet. Työni oli uhannut kurinpitotoimilla, koska olin poissa kuukautisteni aikana yhdestä kahteen päivää kuukaudessa tai lähdin aikaisin kotiin. Peruin treffejä oireiden takia ja kuulin useammin kuin kerran, että teeskentelin sitä. Tai vielä pahempaa, ihmiset sanoivat minulle, että kaikki oli päässäni, se oli psykosomaattista tai olin luulotauti.
Elämäni laatu oli olematonta useana päivänä kuukaudessa. Kun olin 35-vuotias, menin leikkaukseen, jossa poistettiin munasarjastani löytynyt dermoidinen kysta. Katso ja katso, kun kirurgini avasi minut, hän löysi endometrioosivaurioita ja arpikudosta koko lantiontelostani. Hän poisti kaiken, minkä pystyi. Olin järkyttynyt, vihainen, hämmästynyt, mutta mikä tärkeintä, tunsin olevani oikeutettu.
Kahdeksantoista kuukautta myöhemmin kipuni palasi kostolla. Kuuden kuukauden kuvantamistutkimusten ja erikoislääkärikäyntien jälkeen minulle tehtiin toinen leikkaus. Endometrioosi oli palannut. Kirurgini leikkasi sen vielä kerran ja oireeni ovat olleet pääosin hallittavissa siitä lähtien.
Kävin läpi 20 vuoden tuskaa, tunsin itseni hylätyksi, vähätetyksi ja täynnä epäilystä itsestäni. Koko ajan endometrioosi kasvoi, makasi, paheni ja kiusasi minua. Kaksikymmentä vuotta.
Diagnoosistani lähtien olen tehnyt intohimoni ja tarkoitukseni levittää tietoisuutta endometrioosista. Ystäväni ja perheeni ovat täysin tietoisia sairaudesta ja sen oireista, ja he lähettävät minulle ystäviä ja läheisiäni kysymään kysymyksiä. Luen siitä kaiken, mitä voin, puhun gynekologini kanssa usein, kirjoitan siitä blogissani ja isännöin tukiryhmää.
Elämäni on nyt parempi, ei vain siksi, että tuskallani on nimi, vaan myös ihmisten takia, jotka se on tuonut elämääni. Voin tukea naisia, jotka kärsivät tästä kivusta, saada samojen naisten tukea, kun tarvitsen sitä, ja tavoittaa ystäviä, perhettä ja tuntemattomia lisäämään tietoisuutta. Elämäni on sen vuoksi rikkaampaa.
Miksi kirjoitan tämän kaiken sinulle tänään? En halua toisen naisen kestävän 20 vuotta kuten minä. Joka kymmenes nainen maailmanlaajuisesti sairastaa endometrioosia, ja voi kestää jopa 10 vuotta ennen kuin nainen saa diagnoosinsa. Se on aivan liian pitkä.
Jos sinä tai joku tuntemasi käy läpi jotain vastaavaa, jatka vastausten etsimistä. Seuraa oireitasi (kyllä, kaikkia) ja kuukautisiasi. Älä anna kenenkään sanoa sinulle ”se ei ole mahdollista” tai ”kaikki on päässäsi”. Tai suosikkini: ”Se on normaalia!”
Ota toinen tai kolmas tai neljäs mielipide. Tutkimus, tutkimus, tutkimus. Vaadi leikkausta pätevän lääkärin kanssa. Endometrioosi voidaan diagnosoida vain visualisoinnin ja biopsian avulla. Kysy kysymyksiä. Tuo kopiot tutkimuksista tai esimerkkejä lääkärikäynneille. Tuo lista kysymyksistä ja kirjoita vastaukset muistiin. Ja mikä tärkeintä, löytää tukea. Sinä olet ei yksin tässä.
Ja jos tarvitset jonkun jolle puhua, olen täällä.
Löytäkää todistus.
Sinun,
Lisa
Lisa Howard on 30-vuotias onnellinen kalifornialainen tyttö, joka asuu miehensä ja kissansa kanssa kauniissa San Diegossa. Hän ajaa intohimoisesti Bloomin’ Uterus -blogi ja endometrioosin tukiryhmä. Kun hän ei lisää tietoisuutta endometrioosista, hän työskentelee asianajotoimistossa, halailee sohvalla, telttailee, piiloutuu 35 mm:n kameransa taakse, eksyy autiomaassa kulkiessa tai työskentelee palonäkötornissa.
