MS-komplikaatiot
MS on elinikäinen sairaus, joka voi vaikuttaa yleiseen terveyteen. Oireiden asianmukaisella hoidolla MS-tautia sairastavat ihmiset voivat usein pysyä aktiivisina useita vuosia. Eikä kaikilla tule komplikaatioita. Jotkut komplikaatiot ovat kuitenkin yleisiä monille MS-tautia sairastaville ihmisille.
Tässä on seitsemän yleistä ongelmaa, jotka vaikuttavat MS-tautia sairastaviin ihmisiin, ja tapoja auttaa niitä hallitsemaan.
1. Kortikosteroideihin liittyvät komplikaatiot
Kortikosteroidit eivät enää ole ensimmäinen puolustuslinja MS-tautia vastaan. Tämä johtuu siitä
Lyhytaikaisen oraalisen kortikosteroidin käytön aiheuttamia komplikaatioita ovat:
- korkea verenpaine
- nesteenpidätys
- painetta silmissä
- painonnousu
- mieliala- ja muistiongelmia
Harvojen ihmisten tulisi käyttää kortikosteroideja pitkään. Kuitenkin, jos käytät kortikosteroidia pitkään, sinulla voi olla suurempi riski komplikaatioille, joita ovat:
- infektiot
- korkea verensokeri
- ohuet luut ja murtumat
- kaihi
- mustelmat
- lisämunuaisten toiminta heikkenee
2. Virtsarakon ja suoliston ongelmat
MS-tauti aiheuttaa katkoksia aivojen ja virtsateiden sekä suoliston välisissä signaalissa. Tämä tarkoittaa, että joskus keho ei saa viestiä, että on aika vapauttaa jätteet. Joskus hermovauriot voivat myös vaikuttaa signaaleihin aivoihin sekä lihasten toimintaan niissä kehon osissa, jotka vapauttavat jätettä.
Näitä virtsarakon ja suoliston ongelmia ovat yleensä:
- ummetus
- ripuli
- inkontinenssi
Rakko voi olla yliaktiivinen tai ei tyhjene kokonaan. Suolisto- ja virtsarakon ongelmien auttamiseksi jotkut ihmiset noudattavat kuitupitoista ruokavaliota tai ottavat lääkkeitä, kuten kuituaineita tai ulosteen pehmennysaineita. Toiset saavat hermostimulaatiota ja fysioterapiaa auttaakseen heitä saamaan takaisin jonkin verran suolen ja virtsarakon toimintaa.
3. Mielenterveyden komplikaatiot
Kanadan MS-yhdistyksen mukaan MS-tautia sairastavilla ihmisillä on suurempi masennus ja kaksisuuntainen mielialahäiriö. Syyt näihin hintoihin ovat monimutkaiset.
Masennus voi liittyä MS:n aiheuttamiin muutoksiin aivokudoksessa. Se voi myös olla seurausta emotionaalisista haasteista elämisen kanssa. Jotkut MS-tautia sairastavat ihmiset saattavat tuntea olonsa eristäytyneiksi ja kohdata uran, taloudellisia ja sosiaalisia haasteita.
Kaksisuuntainen mielialahäiriö voi myös olla MS-taudin etenemisen tai tiettyjen lääkkeiden, kuten kortikosteroidien, sivuvaikutus.
MS-tautiin liittyvien mielenterveysongelmien hoitoon kuuluvat lääkkeet, kuten trisykliset masennuslääkkeet ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI). Erilaiset psykoterapian muodot, kuten kognitiivinen käyttäytymisterapia, voivat myös auttaa hallitsemaan oireita. Organisaatioilla, kuten National MS Societylla ja MS Coalitionilla, on myös jäsenresursseja, jotka auttavat yhdistämään MS-tautia sairastavia ihmisiä ja tarjoavat strategioita MS-taudin haasteiden, mukaan lukien mielenterveysongelmien, käsittelemiseksi.
4. Näön muutokset
Näkömuutoksia tapahtuu MS-taudin edetessä. Saatat kokea joitain näistä oireista lyhyen aikaa tai ne voivat muuttua pysyviksi. Mahdollisia näkökomplikaatioita ovat:
- sumea näkö
- diplopia (kaksoisnäkö)
- nystagmus (hallitsemattomat silmän liikkeet)
- näön menetys
Hoidot voivat keskittyä auttamaan sinua hallitsemaan näkömuutoksia. Tämä voi sisältää silmälappujen käyttämistä, jos sinulla on kaksoisnäkö, tai lääkkeiden ottamista nystagman hallitsemiseksi.
5. Kognitiivinen heikkeneminen
Monet ihmiset uskovat, että MS vaikuttaa vain liikkuvuuteen, mutta noin puolet sairastavista kehittää kognitiivisia ongelmia, kuten muistin menetystä ja älyllisen prosessoinnin hidastamista. Nämä ongelmat voivat myös heikentää ongelmanratkaisukykyä, sanallista, abstraktia päättelykykyä ja visuaalisia ja tilallisia kykyjä. Nämä kognition muutokset johtuvat todennäköisesti aivojen surkastumisesta tai MS-taudin aiheuttamista leesioista.
Kognitiivisten muutosten ei tarvitse merkittävästi vaikuttaa MS-tautia sairastavan jokapäiväiseen elämään. Lääkkeet ja kognitiivinen kuntoutus voivat auttaa ihmisiä säilyttämään kognitiiviset toiminnot. Myös perheen ja ystävien tuki on tärkeä voimavara.
6. Sensorinen vajaatoiminta
MS-tautia sairastavilla voi olla tunnottomuutta tai muita fyysisiä tuntemuksia. Dysestesia on näiden tuntemusten tuskallinen muoto. Tämä tila voi aiheuttaa:
- kipeä
- palaa
- kireyden tunne
MS-halaus on puristavaa tunnetta rinnassa, joka vaikeuttaa hengittämistä. Tämä tila voi olla eräänlainen dysestesian muoto tai kouristuksen seuraus. Usein tämä oire menee itsestään ilman hoitoa. Jos oireet jatkuvat, on olemassa lääkkeitä aistikomplikaatioiden hoitoon, mukaan lukien amitriptyliini, duloksetiini, baklofeeni ja gabapentiini.
7. Laskimotromboembolia (VTE)
Laskimotauti tapahtuu, kun veritulppa kulkeutuu verenkierron läpi suonen aiheuttaen tukos. MS Trust UK:n vuonna 2014 julkaisemassa tutkimuksessa todettiin, että MS-tautia sairastavilla oli 2,6 kertaa suurempi riski saada laskimotromboembolia kuin muulla väestöllä. Tämä johtuu osittain siitä, että MS-tautia sairastavilla ihmisillä on tyypillisesti laskimotromboembolian riskitekijöitä. Nämä sisältävät:
- vammaisuus
- spastisuus (lihasten jäykkyys)
- liikkuvuuden puute
- steroidien käyttöä
Laskimotautiriskin vähentämiseksi MS-tautia sairastavat voivat keskittyä yleiseen hoitoon, mukaan lukien terveelliseen ruokavalioon ja liikkuvuuden parantamiseen niin paljon kuin mahdollista.
Takeaway
MS-tauti on pitkälti yksilöllinen matka, mutta voit saada tukea fyysisten, lääketieteellisten ja henkisten tarpeidesi täyttämiseen. Komplikaatioista ja niiden ehkäisystä tai hallinnasta oppiminen on yksi tapa olla aktiivinen terveytesi suhteen.
Kommunikoi sinusta välittävien kanssa, kun käsittelet MS-taudin komplikaatioita. Voit vastata elämän haasteisiin MS-taudin kanssa perheen, ystävien ja lääkäreiden avulla.
