Polycythemia Veran komplikaatiot: Mitä tietää

Polysytemia veran hoito

PV havaitaan usein rutiininomaisen verikokeen avulla. Yleisiä oireita ovat väsymys, huimaus, päänsärky ja ihon kutina. Verityö, jossa näkyy korkea puna- tai valkosolujen ja verihiutaleiden määrä, voi tarkoittaa PV:tä.

PV-hoito auttaa hallitsemaan oireita ja vähentämään suuren hyytymän riskiä. Hoitamaton PV johtaa paksumpaan vereen, joka todennäköisemmin hyytyy. Se lisää myös muiden verisyöpätyyppien riskiä. Tyypillisiä PV:n hoitoja ovat:

• Flebotomia. Tällöin verta poistetaan sen ohentamiseksi ja hyytymisriskin vähentämiseksi.
• Verenohennusaineet. Monet PV-potilaat ottavat pienen annoksen aspiriinia päivittäin veren ohentamiseksi.
• Verisolujen ja verihiutaleiden pitoisuutta alentavat lääkkeet. Saatavilla on erilaisia ​​​​vaihtoehtoja sairaushistoriasi ja veriarvosi mukaan.
• Lääkkeet kutisevan ihon hoitoon. Usein käytetään antihistamiineja tai masennuslääkkeitä. Jotkut lääkkeet, joita käytetään vähentämään verisolujen ja verihiutaleiden määrää PV: ssä, auttavat myös lievittämään kutiavaa ihoa.

Jos sinulla on PV, veren tasoa ja oireitasi on seurattava tarkasti. Huolellisesta seurannasta ja hoidosta huolimatta PV voi joskus kehittyä. On hyvä idea pitää säännöllisesti yhteyttä terveydenhuoltotiimiisi. Jos veriarvoissasi tai olosi muuttuu, hoitosuunnitelmasi voi muuttua tarpeen mukaan.

Solut, jotka tuottavat liikaa verisoluja, voivat kulua. Tämä aiheuttaa arpikudosta ja mahdollista etenemistä myelofibroosiksi (MF). Joissakin tapauksissa perna suurenee vuosien ylimääräisten verisolujen suodattamisen jälkeen. Eteneminen leukemiaksi ja myelodysplastisiin oireyhtymiin on harvinaista, mutta sitä voi tapahtua.

Mikä on myelofibroosi?

Myelofibroosi (MF) on toinen harvinainen syöpätyyppi, joka vaikuttaa vereen ja luuytimeen. Se kasvaa yleensä hitaasti.

MF:n yhteydessä arpikudos kerääntyy luuytimeen. Syöpäsolut ja arpikudos estävät terveen soluntuotannon. Tuloksena on alhaisempi valko- ja punasolujen sekä verihiutaleiden määrä.

Mitkä ovat myelofibroosin merkkejä ja oireita?

MF kehittyy vähitellen, joten oireita ei välttämättä esiinny varhaisessa vaiheessa. Veritutkimus voi osoittaa, että verisolujen tasot muuttuvat. Jos näin on, lisätutkimuksia tarvitaan. Muita testejä, mukaan lukien luuytimen biopsia, voidaan tehdä diagnoosin vahvistamiseksi.

Terveiden verisolujen pienempiä tasoja havaitaan sekä MF:ssä että leukemiassa. Tämän vuoksi heillä on samanlaisia ​​​​merkkejä ja oireita. Myelofibroosin merkkejä ja oireita ovat:

• alhainen puna- ja valkosolujen sekä verihiutaleiden määrä
• väsymys tai alhainen energia
• kuume
• selittämätön painonpudotus
• yöhikoilut

Miten myelofibroosia hoidetaan?

Koska MF kasvaa hitaasti, monet ihmiset, joilla on tämä sairaus, eivät tarvitse hoitoa heti. Tarkka seuranta on tärkeää veren pitoisuuksien tai oireiden muutosten tarkkailemiseksi. Jos hoitoa suositellaan, se voi sisältää:

• Kantasolujen siirto. Luovuttajien kantasolujen infuusio voi auttaa lisäämään puna- ja valkosolujen sekä verihiutaleiden määrää. Tämä hoito sisältää tyypillisesti kemoterapian tai säteilyn ennen elinsiirtoa. Kaikki myelofibroosia sairastavat eivät ole hyvä ehdokas kantasolusiirtoon.
• Ruksolitinibi (Jakafi, Jakarta) tai fedratinibi (Inrebic). Näitä lääkkeitä käytetään oireiden hallintaan ja verisolujen normalisointiin.

Mitä ovat myelodysplastiset oireyhtymät?

Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ovat eräänlainen syöpä, joka syntyy, kun luuydin tuottaa epänormaaleja verisoluja, mikä vaikuttaa puna- ja valkosolujen sekä verihiutaleiden tuotantoon. Nämä vaurioituneet solut eivät toimi kunnolla ja syrjäyttävät terveet solut.

MDS-tyyppejä on monia erilaisia. Se voi kasvaa nopeasti tai hitaasti. MDS voi edetä akuuttiin myelooiseen leukemiaan, joka on paljon nopeammin kasvava syöpätyyppi kuin MDS.

Mitkä ovat myelodysplastisten oireyhtymien merkkejä ja oireita?

MDS:llä on samanlaisia ​​merkkejä ja oireita kuin muilla verisyöpätyypeillä. Hitaasti kasvavilla MDS-tyypeillä ei välttämättä ole monia oireita. Veritutkimuksessa alkaisi näkyä muutoksia verisolutasoissa.

MDS:n merkkejä ja oireita voivat olla:

• väsymys
• väsyttää helposti
• yleisesti huono olo
• kuume
• toistuvia infektioita
• mustelmia tai verenvuotoa helposti

Miten myelodysplastisia oireyhtymiä hoidetaan?

MDS:ää on monia erilaisia ​​muotoja. Lääkärisi määräämä hoito riippuu MDS:n tyypistä ja henkilökohtaisesta sairaushistoriastasi. MDS:n hoitoja ovat:

• Valvonta. Jotkut MDS-potilaat eivät välttämättä tarvitse hoitoa heti. Heidän oireitaan ja veren tasoaan seurataan säännöllisesti mahdollisten muutosten varalta.
• Verensiirrot. Punasoluja ja verihiutaleita voidaan antaa infuusiona. Tämä auttaa lisäämään kehon tasoja anemian hoidossa ja auttaa veren hyytymistä kunnolla.
• Kasvutekijät. Nämä lääkkeet auttavat kehoa tekemään enemmän terveitä verisoluja ja verihiutaleita. Ne annetaan injektiona. Ne eivät toimi kaikille, mutta monet MDS-potilaat näkevät veripitoisuuksien paranemisen.
• Kemoterapia. MDS:ään käytetään useita kemoterapialääkkeitä. Jos MDS-tyyppi on vaarassa tai etenee nopeasti, käytetään intensiivisempää kemoterapiatyyppiä.
• Kantasolujen siirto. Tätä hoitoa ei suositella kaikille, koska siihen voi liittyä vakavia riskejä. Se sisältää luovuttajien kantasolujen infuusion. Suunnitelmana on, että luovuttajien kantasoluista kasvaa uusia terveitä verisoluja.

Mikä on akuutti myelooinen leukemia?

Leukemia on toinen verisyöpätyyppi, joka ilmenee, kun luuytimessä oleva kantasolu muuttuu epänormaaliksi. Tämä laukaisee muiden epänormaalien solujen muodostumisen. Nämä epänormaalit solut kasvavat nopeammin kuin normaalit terveet solut ja alkavat ottaa valtaansa. Leukemiaa sairastavalla henkilöllä on alhaisemmat normaalit valko- ja punasolut sekä verihiutaleet.

Leukemiaa on erilaisia. PV lisää riskiäsi saada akuutti myelooinen leukemia (AML). AML on yleisin leukemian muoto aikuisilla.

Mitkä ovat leukemian merkit ja oireet?

Leukemia alentaa punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrää kehossa. Ihmisillä, joilla on AML, on erittäin vähän näitä. Tämä asettaa heidät anemian, infektioiden ja verenvuodon riskiin.

AML on nopeasti kasvava syöpätyyppi. Todennäköisesti oireita esiintyy ja verisolujen määrä vähenee. Tyypillisiä leukemian oireita ovat:

• väsymys
• hengenahdistuksen tunne
• kuume
• toistuvia infektioita
• selittämätön painonpudotus
• ruokahalun menetys
• mustelmia helpommin

Miten leukemiaa hoidetaan?

Leukemiaan on erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja. Hoidon tavoitteena on tappaa syöpäsoluja, jotta uudet ja terveet verisolut ja verihiutaleet muodostuvat. Hoidot sisältävät tyypillisesti:

• Kemoterapia. Tarjolla on monia erilaisia ​​kemoterapialääkkeitä. Terveydenhuoltotiimisi määrittelee sinulle parhaan lähestymistavan.
• Kantasolujen siirto. Tämä tehdään yleensä yhdessä kemoterapian kanssa. Toiveena on, että uudet siirretyt kantasolut kasvavat terveiksi verisoluiksi.
• Verensiirrot. Alhainen punasolujen ja verihiutaleiden määrä voi aiheuttaa anemiaa ja liiallista verenvuotoa tai mustelmia. Punasolut kuljettavat rautaa ja happea ympäri kehoa. Anemia voi saada sinut tuntemaan olosi erittäin väsyneeksi ja alhaiseksi. Ihmiset, joilla on AML, voivat saada punasolujen ja verihiutaleiden siirtoja tason nostamiseksi.

Takeaway

PV on eräänlainen verisyöpä, joka aiheuttaa normaalia korkeampia verisolutasoja. Paksumpi veri hyytyy todennäköisemmin, joten hoito on tarpeen. Harvinaisissa tapauksissa PV voi kehittyä muuntyyppisiksi verisyöpätyypeiksi.

Saatavilla on erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja oireiden hallitsemiseksi ja taudin pahenemisen estämiseksi. Pidä terveydenhuoltotiimisi ajan tasalla tunteistasi. Säännölliset verikokeet ja tapaamiset auttavat sinua löytämään parhaan hoitosuunnitelman.