Onko multippeliskleroosi neurologinen häiriö?

Multippeliskleroosi (MS) on immuunihäiriö, joka vaikuttaa ensisijaisesti keskushermostoon, joten se on myös neurologinen häiriö.

Lue lisää siitä, kuinka MS vaikuttaa keskushermostoon, mitä tehdä, jos epäilet, että sinulla on se, ja millaiset lääkärit diagnosoivat ja hoitavat MS-tautia.

Mikä tekee multippeliskleroosista neurologisen häiriön?

MS-tautiin liittyy immuunijärjestelmän hyökkäys keskushermostossa, mikä tekee siitä neurologisen häiriön. MS-tauti on yleisin nuorten aikuisten vammauttava neurologinen sairaus, kertoo National Institutes of Health (NIH).

MS-taudissa immuunijärjestelmä hyökkää vahingossa myeliiniä vastaan ​​aivoissa ja selkäytimessä. Myeliini on aine, joka peittää ja suojaa hermosäikeitä. Hermosäikereittejä tarvitaan sähköisten signaalien lähettämiseen keskushermostossa.

Myeliinin menetystä kutsutaan demyelinisaatioksi, prosessiksi, joka vaikeuttaa sähköisten signaalien läpikulkua. Tämä sähköimpulssien häiriö voi johtaa pitkään luetteloon mahdollisista oireista.

Toistuvat myeliinikohtaukset aiheuttavat arpikudoksen eli skleroosin muodostumista, josta sairaus saa nimensä. Näitä alueita kutsutaan myös plakeiksi tai vaurioiksi.

MS-taudin yleisiä oireita

Oireet vaihtelevat henkilöstä toiseen riippuen siitä, mitkä hermoreitit ovat mukana. Joitakin yleisiä MS-taudin varhaisia ​​oireita ovat:

  • näön hämärtyminen tai kaksoisnäkö
  • optinen neuriitti
  • tunnottomuutta ja pistelyä
  • lihasheikkous, jäykkyys ja kouristukset
  • tasapaino- ja koordinaatiovaikeudet
  • väsymys
  • virtsarakon ongelmia

Jotkut ihmiset voivat kokea taudin pahenemista, joita seuraa remissiot.

Mikä aiheuttaa multippeliskleroosia?

MS-taudissa immuunijärjestelmä hyökkää keskushermoston myeliiniä vastaan. Mikä tämän prosessin käynnistää, ei ole selvää.

Tiedämme, että MS ei ole tarttuva tai suoraan periytyvä.

Mukaan NIHMS-taudin kehittyminen voi olla geneettisen alttiuden ja ympäristötekijöiden yhdistelmä.

Mitkä ovat MS-taudin riskitekijät?

Riskitekijät ovat asioita, jotka lisäävät MS-taudin riskiä. Jos sinulla on yksi tai useampi MS-taudin riskitekijä, se ei tarkoita, että sinulla on se. Ja voit saada MS-taudin, vaikka sinulla ei olisikaan tunnettuja riskitekijöitä.

Tässä on joitain asioita, jotka voivat vaikuttaa MS-riskiisi:

  • Ikä. Oireet alkavat yleensä vuoden iässä 20 ja 40vaikka ne voivat alkaa lapsuudessa tai myöhempinä vuosina.
  • seksiä. MS-tautia sairastaa 2–3 kertaa enemmän naisia ​​kuin miehiä.
  • Genetiikka. MS-tautia ei tiedetä aiheuttavan erityistä geeniä. Mutta tutkimusta ehdottaa, että 233 geenin erilaiset yhdistelmät voivat liittyä lisääntyneeseen MS-taudin kehittymisriskiin.
  • Perhehistoria. Vaikka MS-tauti ei ole suoraan periytyvä, riski kasvaa, jos sinulla on ensimmäisen asteen sukulaisia, joilla on MS.
  • Muut autoimmuunisairaudet. Samanaikaiset sairaudet, erityisesti autoimmuunisairaudet, ovat yleisiä MS-tautipotilailla. Ei kuitenkaan ole todisteita syistä ja seurauksista.

Ympäristötekijöitä, jotka voivat edistää MS-taudin kehittymistä, ovat mm.

  • virukset ja muut infektiot
  • D-vitamiinin puutos
  • tupakointi-

Mitä tehdä, jos epäilet, että sinulla on MS

Jos epäilet, että sinulla on MS-tauti, muista, että se on harvoin kuolemaan johtava ja elinajanodote on normaali useimmille ihmisille. Ja se, että sinulla on MS-oireita, ei tarkoita, että sinulla on se. MS-taudin oireet jäljittelevät helposti muiden sairauksien oireita.

1. Aloita yksityiskohtainen oireloki

Aloita yksityiskohtainen loki kaikista oireistasi, vaikka ne näyttäisivät liittymättömiltä. Tämä antaa aikajanan mahdollisille uusiutumisille ja remissioille, jotka voivat auttaa diagnoosissa.

2. Varaa aika lääkärille

Varaa aika lääkärille. Voit aloittaa perusterveydenhuollon lääkäristä. Jos lääkäri epäilee myös MS-tautia, hän todennäköisesti lähettää sinut neurologille. Järjestä potilastietosi lähettäminen ennen neurologin käyntiä. Sen tulisi sisältää asiaankuuluvat laboratoriotutkimukset, kuvantamisskannaukset ja kliiniset muistiinpanot.

3. Valmistaudu vastaamaan seuraaviin kysymyksiin

Sinun on myös annettava paljon tietoa, joten se auttaa valmistautumaan vastaamaan esimerkiksi seuraaviin kysymyksiin:

  • Mitkä ovat oireesi?
  • Milloin oireet alkoivat ja kuinka kauan ne ovat kestäneet? Tulevatko ja menevät?
  • Oletko huomannut jotain, mikä laukaisee nämä oireet?
  • Oletko löytänyt jotain, mikä saa sinut tuntemaan olosi paremmaksi?
  • Oletko käynyt lääkärissä näiden tai vastaavien oireiden takia?
  • Onko sinulla diagnoosi muista perussairauksista?
  • Käytätkö reseptivapaita (OTC) lääkkeitä, reseptilääkkeitä tai ravintolisiä? Kuinka usein ja millä annoksilla?
  • Onko kenelläkään perheessäsi koskaan diagnosoitu neurologinen tai autoimmuunisairaus?

4. Keskustele diagnostisista testeistä lääkärisi kanssa

Neurologisen tutkimuksen jälkeen diagnostinen testaus voi sisältää:

  • Aivojen ja selkäytimen magneettikuvaus kontrastivärillä ja ilman

  • lannepunktio (selkäydinnapaus)
  • verikokeet
  • herätti mahdollisia testejä aivojen toiminnan mittaamiseksi

Virheellinen diagnoosi voi olla ongelma. Tutkimus ehdottaa, että joissakin erikoistuneissa MS-keskuksissa noin 30 prosentilla alun perin MS-tautiin lähetetyistä ihmisistä diagnosoitiin muita sairauksia.

Diagnoosin tie edellyttää huolellista arviointia ja muiden sairauksien poissulkemista, mikä voi viedä aikaa. Matkan varrella saatat tuntea olosi turhautuneeksi, mutta on tärkeää saada oikea diagnoosi.

Millaisia ​​lääketieteen ammattilaisia ​​MS-potilaiden hoitotiimiin tulee kuulua?

Jos saat MS-diagnoosin, sinun kannattaa perustaa hoitotiimi. MS on krooninen sairaus. Sinulla on se loppuelämäsi ajan, mutta et voi ennustaa, miten se etenee. On monia lääketieteen ammattilaisia, jotka hoitavat MS-tautia tai auttavat oireisiin. Ensisijaisen tiimisi tulee koostua:

  • neurologi: lääkäri, joka hoitaa keskushermoston häiriöitä, joista osa on erikoistunut MS-tautiin
  • perusterveydenhuollon lääkäri: valvoa ja koordinoida kaikkea terveydenhuoltoasi

Erityistarpeistasi riippuen tässä on joitain muita MS-palveluntarjoajia, joista voi olla apua:

  • silmälääkäri: näköongelmiin ja silmäsairauksiin
  • neuro-oftalmologi: keskushermostoon liittyvien silmäongelmien hoitoon
  • urologi: virtsatieongelmiin
  • kuntoutusasiantuntijat: fysioterapeutti, toimintaterapeutti, puhekielen patologi
  • mielenterveysasiantuntijat: psykologi, psykiatri, terapeutti, sosiaalityöntekijä
  • apteekki: jakaa lääkkeitä, antaa koulutusta sivuvaikutuksista ja riskeistä sekä seurata mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia

MS-tautia pidetään neurologisena häiriönä sekä immuunihäiriönä. Se alkaa, kun immuunijärjestelmä hyökkää vahingossa myeliiniin, hermosäikeiden ympärillä olevaan suojaavaan pinnoitteeseen. Tämä häiritsee sähköisiä signaaleja, mikä vaikeuttaa aivojen kommunikointia muun kehon kanssa.

MS-tautia hoitaa tyypillisesti neurologi. Mutta on myös tärkeää, että perusterveydenhuollon lääkäri koordinoi kaikkea hoitoasi. Muita asiantuntijoita voidaan lisätä tiimiisi tarpeen mukaan.

MS on krooninen, eikä siihen ole parannuskeinoa, mutta se voidaan hoitaa. Suurin osa MS-potilaista ei vammaudu vakavasti, ja elinajanodote on lähes normaali.

Lue lisää