Mitkä ovat kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) vaiheet?

Lääkärit käyttävät toista kahdesta vaiheistusjärjestelmästä CLL:n luokittelemiseen. Mutta vaihe yksin ei riitä arvioimaan hoitovaihtoehtoja ja näkemyksiäsi CLL:n kanssa.

Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) on elinikäinen sairaus useimmille ihmisille. Tämäntyyppinen syöpä ei ole parantumaton, mutta monet ihmiset voivat elää useita vuosia.

CLL:lle on olemassa kaksi päävaihejärjestelmää: Rai ja Binet. Nämä perustuvat siihen, kuinka pitkälle syöpä on edennyt kehossasi.

Lääkärit perustavat hoitosuositukset ja näkemyksesi CLL:stä kansainvälisen CLL-ennusteindeksin (CLL-IPI) perusteella. CLL-IPI ottaa huomioon vaiheen, ikäsi, geneettiset tekijät ja biokemian.

Rai lavastusjärjestelmä CLL:lle

Lääkärit Yhdysvalloissa Useimmiten käytä Rai-järjestelmää CLL:n vaiheittamiseen. Tämä järjestelmä tarkastelee veresi lymfosyyttejä muiden tekijöiden ohella. Jos sinulla on vähintään 5 000 lymfosyyttiä mikrolitrassa verta, jotka kaikki ovat kehittyneet samasta alkuperäisestä solusta, sinulla on lymfosytoosi.

Lymfosytoosia esiintyy kaikissa CLL-vaiheissa Rai-järjestelmässä. Järjestelmä ottaa huomioon myös punasolujen (RBC) ja verihiutaleiden määrän sekä imusolmukkeiden, pernan ja maksan koon.

Henkilö voi saada CLL-diagnoosin ilman oireita. Tilan edetessä he voivat kokea:

  • väsymys
  • hengenahdistus
  • painonpudotus
  • yöhikoilut
  • matala-asteiset kuumet
  • infektiot

Vaihe 0

Vaiheessa 0 esiintyy lymfosytoosia. Punasolujen ja verihiutaleiden määrät ovat tyypillisiä tai lähes tyypillisiä. Pernan, maksan tai imusolmukkeiden suurenemista ei ole. Hoidon luokittelussa tämä on matalan riskin vaihe.

Vaihe 1

Vaiheessa 1 on kaikki vaiheen 0 ominaisuudet, paitsi että imusolmukkeet ovat suurentuneet. Muut elimet ovat tyypillisen kokoisia, ja punasolujen ja verihiutaleiden määrät ovat säännöllisellä alueella. Tämä on riskin välivaihe.

Vaihe 2

Vaiheessa 2 on pernan suureneminen (splenomegalia) ja mahdollinen maksan (hepatomegalia) tai imusolmukkeiden suureneminen. Punasolujen ja verihiutaleiden määrät ovat normaalin rajoissa. Tämä on myös riskin välivaihe.

Vaihe 3

Lymfosytoosin lisäksi punasolujen määrä on alhainen (anemia), mutta verihiutaleiden määrä on tyypillisellä tasolla. Imusolmukkeiden, maksan tai pernan suurenemista voi olla tai ei. Vaihe 3 on korkean riskin vaihe hoidon kannalta.

Vaihe 4

Vaiheessa 4 ainakin yksi imusolmukkeista, perna tai maksa on laajentunut. Punasolumääräsi voi olla alhainen, mikä aiheuttaa anemiaa. Verihiutalemääräsi on myös alhainen (trombosytopenia). Tämä on korkean riskin vaihe.

Binet-vaihejärjestelmä CLL:lle

Lääkärit Euroopassa tavallisemmin käytä Binet-vaihejärjestelmää CLL:lle. Tämä järjestelmä tarkastelee CLL:n vaikutusta viiteen imukudosryhmään:

  • kaulan imusolmukkeet
  • nivusimusolmukkeet
  • kainaloiden imusolmukkeet
  • perna
  • maksa

Anemian (alhainen punasolujen määrä) ja trombosytopenian (alhainen verihiutaleiden määrä) esiintyminen tai puuttuminen ovat myös tärkeitä.

Vaihe A

Vaiheessa A ei ole anemiaa tai trombosytopeniaa. Alle kolme imukudosryhmää on laajentunut.

Vaihe B

Kuten vaiheessa A, punasolujen ja verihiutaleiden määrä vaiheessa B on tyypillistä. Kuitenkin kolme tai useampia imukudosryhmiä on laajentunut.

Vaihe C

Vaiheessa C esiintyy anemiaa, trombosytopeniaa tai molempia. Mitä tahansa kudosryhmien määrää voidaan suurentaa.

CLL-vaiheiden hoito

Mukaan American Cancer SocietyEi ole tarpeeksi näyttöä siitä, että varhainen CLL-hoito auttaisi ihmisiä elämään pidempään. Joten hoitoa tapahtuu tyypillisesti vain, kun tila pahenee tai aiheuttaa haastavia oireita.

The CLL-IPI auttaa lääkäreitä määrittämään hoitosuosituksen. CLL-IPI on pisteytysjärjestelmä, joka ottaa huomioon nämä viisi tekijää:

  • Binet tai Rai näyttämö
  • ikä yli 65 vuotta
  • beeta-2-mikroglobuliinikasvainmerkkiainetaso veressäsi
  • TP53-proteiinin mutaatio tai deleetio
  • IGHV-geenin mutaatio

Lääkärit ottavat pisteytesi ja oireesi huomioon päättäessään, jatkaako hoitoa vai ei.

Ensilinjan CLL-hoitoja ovat:

  • kemoterapiaa
  • kohdennettuja huumeita
  • monoklonaalisia vasta-aineita

Pieniannoksinen säteily tai leikkaus voi olla vaihtoehto, jos vain perna tai imusolmukkeet kärsivät.

Suuren riskin vaiheissa lääkäri saattaa suositella kantasolusiirtoa ensilinjan hoitona.

Toisen linjan CLL-hoitoihin voi kuulua sellaisten ensimmäisen linjan hoitojen käyttö, joita et ole aiemmin saanut.

Resurssit tukea varten

Jos sinulla on CLL, voit löytää resursseja, kuten tietoasiantuntijoita ja vertaistukea Leukemia & Lymphoma Societyn kautta.

American Cancer Society tarjoaa myös tuki ja verkkoyhteisöt selviytyjille ja läheisille.

Auttoiko tämä?

Usein Kysytyt Kysymykset

Tässä on vastauksia joihinkin kysymyksiin, joita ihmiset usein kysyvät CLL:n kanssa elämisestä.

Mikä on CLL-potilaan odotettavissa oleva elinikä?

Minkä tahansa syövän eloonjäämisaste riippuu useista yksittäisistä tekijöistä. Kaiken kaikkiaan CLL:n 5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on 88 %.

Mitkä tekijät voivat vaikuttaa näkymiini CLL:n kanssa?

CLL-IPI ottaa huomioon erilaiset tekijät, jotka voivat vaikuttaa näkymiisi CLL:n kanssa. Näitä tekijöitä ovat ikäsi, genetiikka, verikokeet ja Rai- tai Binet-vaihe.

Onko CLL vakava syöpä?

CLL ei ole parannettavissa oleva syöpä, mutta monet ihmiset elää vuosia ilman hoitoa. Useimmilla ihmisillä on hoitojaksoja ja kuukautisia ilman hoitoa. Vaikka syöpä häviäisi hoidon jälkeen, lääkärit odottavat usein sen palaavan.

CLL:n Binet- ja Rai-vaihejärjestelmät ovat tärkeitä osia CLL-näkymän määrittämisessä. Lääkärit ottavat myös huomioon ikäsi, tietyt geenimutaatiot ja veren kemian arvioidakseen riskiä ja suositellakseen hoitoa. Hoitovaihtoehtoja ovat kohdennetut lääkkeet, kemoterapia, monoklonaaliset vasta-aineet, säteily, leikkaus ja kantasolusiirto.

Lue lisää