Akuutti myelooinen leukemia (AML) on etenevä syöpä, joka vaikuttaa luuytimeen ja verisoluihin.
Varhainen havaitseminen ja hoito ovat tärkeitä, jotta voidaan lisätä eloonjäämismahdollisuuksia tästä syövästä. Hakeudu välittömästi lääkäriin, jos huomaat mahdollisia varhaisia oireita. Nämä sisältävät:
- toistuvia infektioita
- krooninen kuume
- epätavallinen verenvuoto
National Cancer Instituten mukaan noin
Kun saat AML-diagnoosin, on myös tärkeää keskustella vaiheista ja ennusteista lääkärisi kanssa. Lue eteenpäin oppiaksesi joitain tosiasioita, jotka voivat auttaa sinua aloittamaan tämän keskustelun.
Mitkä ovat AML:n vaiheet?
AML vaikuttaa luuytimen kykyyn tuottaa normaalisti toimivia valko- ja punasoluja sekä verihiutaleita. Sen sijaan luuydin tuottaa blastisoluja, jotka eivät ole täysin muodostuneet.
Onkologisi myös ”vaiheettaa” AML:n yleisten verisolujen määrän ja sen perusteella, onko elintärkeissä elimissä, kuten maksassa, leukemiasoluja. Tämä on erilainen kuin muiden syöpien vaiheet, jotka tyypillisesti perustuvat kasvainten kokoon ja niiden leviämiseen (etäpesäkkeisiin).
Joissakin tapauksissa AML:ää ei usein havaita ennen kuin se on levinnyt elimiin.
Tämän syövän yleinen vaihe riippuu:
- kuinka paljon se on levinnyt
- leukemiasolujen määrä kehossa
- kuinka monta tervettä verisolua sinulla on
Alla ovat
- M0: erilaistumaton AML
- M1: myeloblastinen leukemia minimaalisella kypsymisellä (luuydinsoluissa on joitain erilaistumisen merkkejä minimaalisella kypsymisellä)
- M2: myeloblastinen leukemia, jossa on kypsyminen (luuydinsolut osoittavat vaihtelevia määriä kypsymistä)
- M3: promyelosyyttinen leukemia
- M4: myelomonosyyttinen leukemia
- M4 eos: myelomonosyyttinen leukemia ja eosinofilia
- M5: monosyyttinen leukemia
- M6: erytroidinen leukemia
- M7: megakaryoblastinen leukemia
Nämä vaiheet (tunnetaan myös alatyypeinä) vaikuttavat soluihin, jotka muodostavat luuytimen seuraavalla tavalla:
- M0-M5: alkaa valkosoluista
- M6: alkaa punasoluista
- M7: vaikuttaa verihiutaleisiin
Mitkä tekijät vaikuttavat toipumismahdollisuuksiin?
AML etenee nopeasti. Palautuminen voi riippua alatyypistä sekä seuraavista tekijöistä:
- oleminen
yli 60-vuotias - jolla on aiempi verisairaus
- valkosolujen määrän mittaus
100 000/mm3 tai enemmän - syövän leviäminen pernaan, maksaan tai muihin elimiin
- syövän leviäminen aivoihin tai selkäytimeen
- solujen kromosomipoikkeavuuksia
- epänormaalit geenit leukemiasoluissa
- veren infektiot
Myös AML:stä toipuminen voi olla haastavampaa, jos tapauksesi on seurausta erillisen syövän hoidosta.
Toipumismahdollisuudet ovat suuremmat riippuen siitä, kuinka elimistö reagoi hoitoon varhaisessa vaiheessa. ”Aktiivinen sairaus” pian hoidon jälkeen tai uusiutumisen aikana voi olla haastavampi ennuste. Termi
Mikä on AML-diagnoosin saaneen henkilön keskimääräinen elinikä?
Ei ole olemassa lopullista tapaa määrittää henkilön elinikää AML-diagnoosin jälkeen.
Vaikka noin
- kuinka aggressiivinen syöpä on diagnoosin jälkeen
- ikäsi
- kokonaisvastettasi hoitoon
AML on yleisin akuutti leukemia, ja National Organization for Rare Disorders arvioi, että ainakin puolet diagnoosin saaneista on 65-vuotiaita tai vanhempia.
Nuoremmat ihmiset
Mitkä ovat AML:n viimeisten vaiheiden oireet?
AML:n loppuvaiheen oireet ovat samanlaisia kuin kaikentyyppisten leukemian loppuvaiheen oireet. Näitä voivat olla:
- viileä, kuiva iho
- hidas tai vaikea hengitys
- sumea näkö
- vähentynyt virtsaaminen tai inkontinenssi
- levottomuus tai tahattomat lihasliikkeet
- vähentyneet liikkeet tai heikkous
- ruokahaluttomuus ja vähentynyt nesteen saanti
- lisääntynyt uneliaisuus ja uneliaisuus
- muutoksia sykkeessä
- merkkejä verenvuodosta, kuten ihon alta (petekiat) tai nenästä
- kipu
- hallusinaatioita
- hämmennystä
- tajunnan menetys
Mitä loppuvaiheessa tapahtuu?
Tarkka ennuste koskien AML:n loppuvaiheita riippuu kaikista siihen liittyvistä komplikaatioista. Esimerkiksi yksi
Toinen vuoden 2015 tutkimus osoitti, että suurin osa AML:n loppuvaiheessa olevista ihmisistä on sairaalahoidossa. Kotona olemisen mahdollisuudet lisääntyivät aktiivisessa tai uusiutumisvaiheessa, jolloin käytettiin palliatiivista hoitoa. Tutkijat totesivat myös, että vähemmän ihmisiä oli sairaalahoidossa AML:n loppuvaiheessa.
Outlook niille, joilla on AML
Vaikka AML voi edetä nopeasti, varhainen diagnoosi – jota seuraa aggressiivinen hoito – voi auttaa sinua elämään mahdollisimman pitkään.
Hoidosta huolimatta on olemassa tiettyjä tekijöitä, jotka voivat lisätä AML:n loppuvaiheen riskiä. Näitä ovat vanhempi ikä, syövän alatyyppi ja se, onko syöpä levinnyt elintärkeisiin elimiin.
On tärkeää keskustella kaikista AML:n näkökohdista lääkärisi kanssa, mukaan lukien alatyypit ja hoitovaihtoehdot, jotta voit tehdä tietoon perustuvia päätöksiä pidentääksesi elämääsi.
Mistä löytää tukea AML:lle
Terminaalisen AML-ennusteen käsittely voi olla vaikeaa, ja sosiaalis-emotionaalinen tuki voi olla tärkeämpää kuin koskaan tässä vaiheessa.
On olemassa erilaisia henkilökohtaisia ja online-leukemiatukiryhmiä sekä potilaille että heidän läheisilleen. Nämä ryhmät tarjoavat mahdollisuuksia ottaa yhteyttä muihin, jotka saattavat käydä läpi samanlaisia kokemuksia.
Harkitse seuraavia resursseja avuksesi haussa:
- Tunne AML-tukiryhmät
- Leukemia- ja Lymfoomayhdistyksen paikalliset tukiryhmät
-
CancerCare-tukiryhmät (saatavilla sekä henkilökohtaisesti että verkossa)
-
AML-tukiryhmä (Facebook)
-
Aikuisten AML-tukiryhmä (Facebook)