Anaplastinen oligodendrogliooma on harvinainen aivokasvaintyyppi, joka vaikuttaa tyypillisesti alle 45-vuotiaisiin aikuisiin. Vaikka parannuskeinoa ei ole, hoitoihin voi sisältyä leikkausta, kemoterapiaa ja säteilyä.
Anaplastinen oligodendroglioma (AO), joka tunnetaan myös korkealaatuisena oligodendroglioomana, on syöpätyyppinen kasvain, joka yleensä kehittyy aivojen otsalohkoihin.
“Anaplastinen” viittaa syöpäsoluihin, jotka ovat kooltaan epätavallisia eivätkä näytä tavallisilta soluilta.
Termi “oligodendro” tulee kreikan sanoista, jotka tarkoittavat “pientä ja puumaista”.
Glioomat ovat kasvaimia, jotka kasvavat gliasoluista. Gliasolut ovat hermoston soluja, jotka suojaavat hermosoluja, jotka lähettävät tietoa edestakaisin aivoihisi.
Noin
Onko oligodendrogliooma syöpä?
Oligodendroglioomat voivat olla hyvänlaatuisia (ei syöpää) tai pahanlaatuisia (syöpä). Ne ovat harvinaisia kasvaimia, jotka vaikuttavat gliasoluihin, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi.
Lääkärit määräävät a
- Luokka 2: Nämä ovat hyvänlaatuisia, heikkolaatuisia kasvaimia, joilla on taipumus kasvaa hitaasti ja joita voidaan hoitaa onnistuneesti.
- Luokka 3: Korkealaatuiset tai anaplastiset oligodendroglioomat ovat pahanlaatuisia. Ne leviävät nopeasti aivoihisi, ja niitä voi olla vaikea poistaa.
Mitkä ovat anaplastisen oligodendrogliooman oireet?
AO:n yleisin oire on kohtaus. Noin
Muita oireita voivat olla:
- päänsäryt
-
muistiongelmia ja keskittymisvaikeuksia
- heikkous
- tunnottomuus
- tasapainoongelmia
Milloin ottaa yhteyttä lääkäriin
Mitä aikaisemmin lääkärit voivat diagnosoida ja hoitaa AO:n, sitä paremmat näkymät voivat olla. Jos sinulla on jokin näistä oireista, harkitse lääkärin tapaamista muiden syiden sulkemiseksi pois:
- kohtauksia
- toistuva tai paheneva päänsärky
- sammaltava puhe
- pahoinvointia ja oksentelua
Kuinka lääkärit diagnosoivat anaplastisen oligodendrogliooman?
Koska AO-oireet voivat olla samanlaisia kuin muiden aivoongelmien, lääkäri voi suorittaa joitain seuraavista
- Varjoaineton CT-skannaus: Yleensä ensimmäinen toimenpide, tämäntyyppinen CT-skannaus, osoittaa karkean kalkkeutumisen ja muita AO:n merkkejä.
- MRI: MRI antaa enemmän tietoa kuin CT-skannaus, kuten näyttää AO: n laajuuden.
- Biopsia: Aivobiopsialla voidaan testata kasvaimesta kirurgisesti poistettua kudosta AO:hen liittyvien molekyylimarkkereiden (IDH tai 1p19q) varalta.
Mikä on anaplastisen oligodendrogliooman hoito?
AO:n hoito vaihtelee kasvaimen sijainnin, yleisen terveydentilan ja kirurgisten riskitekijöiden mukaan.
Leikkaus, joka poistaa mahdollisimman suuren osan kasvaimesta, on yleensä
Koska oligodendroglioomat voivat levitä kasvaimestasi terveeseen aivokudokseen, kasvainta ei useinkaan ole mahdollista poistaa kokonaan.
Leikkauksen jälkeen hoito riippuu tekijöistä, kuten iästäsi, kuinka paljon kasvainta on jäljellä leikkauksen jälkeen, ja sen sijainnista.
Jopa AO-leikkauksen jälkeen lääkärit suosittelevat usein lisähoitoa, joka voi sisältää:
- kemoterapiaa
- sädehoitoa
- kohdennettua terapiaa
- immunoterapia
- toistuva leikkaus
Mitkä ovat näkymät ihmisille, joilla on anaplastinen oligodendrogliooma?
AO-potilaiden näkymät riippuvat kasvaimen koosta, sijainnista ja muista tekijöistä. Varhainen diagnoosi ja onnistunut hoitovaste voivat parantaa ennustettasi.
Vuonna 2022 tehdyssä ranskalaisessa tutkimuksessa, johon osallistui 190 AO-potilasta, verrattiin alle 5 vuotta elossa olevien 44 ihmisen ominaisuuksia niiden 146 ihmisen ominaisuuksia, jotka selvisivät pidempään.
Ihmisillä, jotka selvisivät alle 5 vuotta, oli joitain seuraavista ominaisuuksista:
- yli 60 vuotta
- edennyt sairaus diagnoosin yhteydessä
- lisääntynyt kognitiivinen toimintahäiriö
- suurempia kasvaimia
- hoidetaan kemoterapialla tai sädehoidolla leikkauksen sijaan
Kuinka kauan voit elää anaplastisen oligodendrogliooman kanssa?
Ihmisten keskimääräinen eloonjäämisaste AO-diagnoosin saamisen jälkeen on
Kuitenkin noin
Mikä aiheuttaa anaplastisen oligodendrogliooman?
AO:n syytä ei tiedetä.
Mukaan
Kuka saa anaplastisen oligodendrogliooman?
Vaikka AO voi ilmaantua missä iässä tahansa, se vaikuttaa useimmiten ihmisiin
Se on harvinaista lapsilla. Jos se kehittyy, se tapahtuu tyypillisesti lasten välillä
AO:ta esiintyy yleisemmin ihmisillä, jotka ovat:
- Uros
- valkoinen
- ei-latinalaisamerikkalainen
Usein Kysytyt Kysymykset
Seuraavassa on vastauksia joihinkin AO:ta koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.
Mikä on anaplastisen oligodendrogliooman eloonjäämisaste?
Mukaan
- 1 vuosi: 78,7 %
- 3 vuotta: 60 %
- 5 vuotta: 50,2 %
- 10 vuotta: 36,2 %
Onko anaplastinen oligodendrogliooma parannettavissa?
AO:lle ei ole parannuskeinoa, mutta hoitovaihtoehtoja ovat leikkaus, kemoterapia ja sädehoito.
Mitä eroa on oligodendrogliooman ja anaplastisen oligodendrogliooman välillä?
Lääkärit luokittelevat oligodendroglioomakasvaimia luokkaan 2. Ne esiintyvät yleensä 25–45-vuotiaina, kasvavat hitaasti ja ovat hyvänlaatuisia. Ne ovat paistetun kananmunan muotoisia.
Lääkärit luokittelevat AO:n luokkaan 3. Ne kasvavat nopeammin ja esiintyvät yleensä noin
Voi olla mahdollista, että asteen 2 oligodendrogliooma etenee asteen 3 AO: ksi geneettisten muutosten vuoksi.
Voiko oligodendrogliooma muuttua glioblastoomaksi?
Oligodendrogliooma on erityyppinen aivokasvain, jolla on erilaiset geneettiset ominaisuudet kuin glioblastooma, joka on yleisin tyyppi.
Luokan 4 glioblastooma on pahanlaatuinen ja erittäin aggressiivinen. Se vaikuttaa gliasoluihin, joita kutsutaan astrosyyteiksi, kun taas oligodendrogliooma vaikuttaa gliasoluihin, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi.
Harvinaisissa tapauksissa oligodendrogliooma voi kuitenkin lopulta edetä korkeamman asteen kasvaimeksi, kuten glioblastoomaksi. Tämä voi johtua kasvainsolujen molekyyli- ja geneettisistä muutoksista.
Anaplastista oligodendroglioomaa sairastavien ihmisten näkymät riippuvat tekijöistä, kuten kasvaimen koosta ja sijainnista.
Vaikka AO:lle ei ole parannuskeinoa, lääkärit voivat hoitaa tätä harvinaista aivokasvaintyyppiä leikkauksella, kemoterapialla ja muilla hoidoilla.
