Anaplastinen ependymooma on harvinainen, nopeasti kasvava kasvain aivoissa tai selkäytimessä. Se on yleisin pienillä lapsilla, ja sillä on yleensä huonot näkymät. Nopea diagnoosi ja hoito on välttämätöntä.
Ependymooma on eräänlainen keskushermoston (CNS) kasvain, joka kasvaa aivojen tai selkäytimen ependymaalisista soluista. Termi “anaplastinen” kuvaa nopeasti kasvavia soluja, joilla on epätavallinen muoto. Ependymaaliset solut ovat soluja, jotka reunustavat keskushermoston nesteen täyttämiä tiloja.
Vaikka anaplastinen ependymooma voi vaikuttaa kenen tahansa ikään, se on yleisin vauvoilla ja taaperoilla alle 4-vuotiailla. Tässä ikäryhmässä kasvaimet sijaitsevat tyypillisesti aivoissa. Aikuisilla, joilla on anaplastinen ependymooma, kasvaimia löytyy yleisemmin selkäytimestä.
Tässä artikkelissa tarkastellaan tämäntyyppisen syövän oireita, diagnoosia ja hoitoa.
Ependymooma-asteet
Lääkärit luokittelevat ependimoomat
Asteiden 1 ja 2 ependimoomat ovat matala-asteisia kasvaimia, mikä tarkoittaa, että ne kasvavat hitaasti.
Anaplastiset ependimoomat ovat luokkaa 3, mikä tarkoittaa, että ne kasvavat nopeasti ja niillä on usein huonommat näkymät.
Mitkä ovat anaplastisen ependymooman oireet?
Anaplastisen ependymooman oireet vaihtelevat henkilön iän ja kasvaimen koon ja sijainnin mukaan.
Imeväisten keskuudessa joitain merkkejä voivat olla:
- vaikeuksia nukkua
- epäonnistuminen menestyä
- hälinää
- pullistuva fontaneli
- epätavallisen suuri pää
- oksentelua
Lapsilla ja aikuisilla joitain merkkejä voivat olla:
- vaikeuksia puhua
- väsynyt olo
- ei voi hyvin
- päänsäryt
- inkontinenssi
- ärtyneisyys
- kipua niskassa, hartioissa tai yläselässä
- huono tasapaino
- huono koordinaatio
- kohtauksia
- näköongelmia
- heikkous käsissä tai jaloissa
Milloin ottaa yhteyttä lääkäriin
Anaplastisen ependymooman oireet eivät ole ominaisia tämän tyyppiselle kasvaimelle. Monet muut sairaudet voivat aiheuttaa niitä. Monet näistä ehdoista eivät ole vakavia.
Silti on hyvä idea ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, jos sinulla on terveysongelmia, erityisesti jos sinulla on vauva tai pieni lapsi, jolla on selittämättömiä oireita.
Perhelääkäri tai lastenlääkäri voi auttaa määrittämään, tarvitaanko lisätutkimuksia.
Kuinka lääkärit diagnosoivat anaplastisen ependymooman?
Lääkärit käyttävät tyypillisesti aivoskannauksia, mukaan lukien magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT), diagnosoidakseen anaplastisia ependymoomakasvaimia. Ihmiset, joilla on anaplastinen ependymooma, tarvitsevat yleensä koko selkäytimen magneettikuvauksen, koska kasvain voi sisältää alueita aivoissa ja selkäytimessä.
Aivoskannauksen jälkeen lääkärisi saattaa ehdottaa lannepunktiota, joka tunnetaan myös nimellä selkäranka, testatakseen sinua tai lapsesi aivo-selkäydinnestettä syöpäsolujen varalta.
Lopuksi lääkärit käyttävät usein leikkausta anaplastisen ependymooman diagnoosin vahvistamiseksi. Aivokirurgi poistaa osan tai kokonaan kasvaimesta, ja aivosyöpäasiantuntija tutkii kudoksen nähdäkseen, onko kyseessä anaplastinen ependymooma.
Mikä on anaplastisen ependymooman hoito?
Yleisin anaplastisen ependymooman hoito on kraniotomia, eräänlainen aivoleikkaus.
Ennen leikkausta tai sen jälkeen lääkäri voi suositella sädehoitoa, kemoterapiaa tai molempia. Hoidot voivat auttaa pienentämään kasvainta ennen leikkausta tai tuhoamaan kasvainsoluja, joita ei ole poistettu leikkauksen aikana.
Säteily saattaa aiheuttaa lapsille pitkäaikaisia sivuvaikutuksia, joten lääkäri voi suositella säteilyannoksen rajoittamista.
Jotkut ihmiset saattavat tarvita lisähoitoja oireiden, kuten nesteen kertymisen, kivun ja kohtausten, auttamiseksi.
Mitkä ovat näkymät ihmisille, joilla on anaplastinen ependimooma?
Anaplastinen ependymooma on aggressiivinen syöpä, joka vaatii nopeaa hoitoa komplikaatioiden minimoimiseksi. Sillä on taipumus olla alhaisempi eloonjäämisaste kuin muilla ependymaalisilla kasvaimilla.
Mukaan a
-
Ikä: Alle 14-vuotiailla lapsilla voi olla aikuisia suotuisammat näkymät tämäntyyppiselle kasvaimelle, mutta muulle
tutkimusta ehdottaa, että päinvastoin on totta. - Leikkauksen laajuus: Näkymät ovat suotuisammat, kun kirurgi voi poistaa kasvaimen kokonaan.
- Kasvaimen sijainti: Selkäytimen kasvaimet liittyvät suurempiin selviytymismahdollisuuksiin kuin aivokasvaimet, erityisesti ylemmän (supratentoriaalisen) alueen kasvaimet.
- Rotu: Afroamerikkalaisten eloonjäämisprosentti oli alhaisempi kuin valkoisten, mikä johtuu todennäköisesti terveydenhuollon rodullisista eroista.
- Kasvaimen uusiutuminen: Kun ependymooma palaa hoidon jälkeen, pitkän aikavälin näkymät ovat yleensä huonot.
Mikä on elinajanodote henkilöllä, jolla on anaplastinen ependimooma?
Mukaan a
5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste aikuisilla, joilla on kaikenlainen ependymooma, vaihtelee
Nopea diagnoosi ja hoito sekä säännölliset seurannat voivat auttaa parantamaan näkemyksiäsi anaplastisen ependymooman kanssa.
Mikä aiheuttaa anaplastisen ependymooman?
Ei ole selvää, mikä aiheuttaa anaplastisen ependymooman.
Tekijät a
Yleensä kuitenkin tarvitaan lisää tutkimusta ymmärtääkseen, mikä aiheuttaa tämän tyyppisen keskushermoston kasvaimen.
Mitkä ovat anaplastisen ependymooman riskitekijät?
Vaikka anaplastinen ependymooma voi vaikuttaa kenen tahansa ikään, se on yleisin alle 4-vuotiailla lapsilla.
Harvinaista se silti on. Yhdysvalloissa niitä on vain
Muita tekijöitä, jotka liittyvät hieman lisääntyneeseen anaplastisten ependymoomakasvainten riskiin, ovat:
- joilla on kromosomi 22 poikkeavuuksia
- joilla on familiaalinen adenomatoottinen polypoosi
- joilla on tyypin 2 neurofibromatoosi (NF2)
Usein Kysytyt Kysymykset
Jatka lukemista saadaksesi vastauksia yleisiin kysymyksiin anaplastisesta ependimoomasta.
Mikä on lasten anaplastisen ependymooman eloonjäämisaste?
Jonkin sisällä
Kuinka yleinen anaplastinen ependymooma on aikuisilla?
Anaplastinen ependymooma on erittäin harvinainen aikuisten keskuudessa. Mukaan a
Tekijät a
Mitä anaplastinen ependymooma ZFTA:n kanssa tarkoittaa?
Ependymaaliset kasvaimet luokitellaan niiden sijainnin ja molekyyliominaisuuksien mukaan. Anaplastinen ependymooma ZFTA:lla viittaa kasvaimiin aivojen supratentoriaalisella alueella, joissa on myös ZFTA-geenin epäsäännöllisyyksiä.
Onko anaplastinen ependymooma parannettavissa?
Anaplastinen ependymooma voi olla parannettavissa, mutta yleensä vain silloin, kun leikkaus voi poistaa kasvaimen kokonaan. Mutta jopa täydellisellä poistamisella se voi ilmaantua uudelleen.
Anaplastinen ependymooma on eräänlainen keskushermoston kasvain, joka vaikuttaa yleisimmin pieniin lapsiin. Se on harvinaista, sillä Yhdysvalloissa vain muutama sata ihmistä saa diagnoosin vuosittain.
Anaplastisen ependymooman oireet voivat muistuttaa useita muita sairauksia, joten on tärkeää käydä lääkärissä saadaksesi lisätietoja.
