Olin 25-vuotias, kun minulla todettiin ensimmäisen kerran endometrioosi. Tuolloin suurin osa ystävistäni meni naimisiin ja synnytti vauvoja. Olin nuori ja sinkku, ja tunsin itseni täysin yksinäiseksi.
Seurusteluelämäni pysäytti olennaisesti kaikki leikkaukseni – viisi kolmessa vuodessa – ja lääketieteelliset tarpeet. Monella tapaa tuntui, että elämäni oli pysähtynyt. Ainoa mitä olen koskaan halunnut oli olla äiti. Joten kun lääkärini ehdotti, että jatkaisin hedelmällisyyshoitoja ennen kuin oli liian myöhäistä, hyppäsin pään edellä.
Pian toisen IVF-kierrokseni epäonnistumisen jälkeen kolme parasta ystäväni ilmoittivat raskaudesta muutaman päivän sisällä toisistaan. Olin tuolloin 27-vuotias. Vielä nuori. Yhä sinkku. Silti tuntuu niin yksinäiseltä.
Endometrioosin kanssa eläminen lisää merkittävästi riskiä kokea ahdistusta ja masennusta vuoden 2017 katsauksen mukaan.
Menin molempiin kategorioihin. Onneksi sain tukea matkan varrella.
Ihmisiä, joille puhua
En tuntenut ketään oikeassa elämässäni, joka olisi kärsinyt endometrioosista tai hedelmättömyydestä. Tai ainakaan en tuntenut ketään, joka puhui. Joten aloin puhua siitä.
Aloitin blogin vain saadakseni sanat ulos. Ei kestänyt kauan, ennen kuin muut saman kamppailuni kokeneet naiset alkoivat löytää minut. Puhuimme toisillemme. Olin jopa yhteydessä osavaltiossani olevaan naiseen, joka oli minun ikäiseni ja joka kärsii samanaikaisesti endometrioosista ja hedelmättömyydestä. Meistä tuli nopeasti ystäviä.
Kymmenen vuotta myöhemmin tyttäreni ja minä olemme lähdössä Disney-risteilylle tämän ystävän ja hänen perheensä kanssa. Tuo blogi antoi minulle ihmisiä, joiden kanssa puhua, ja se johti yhteen lähimmistä ystävyyssuhteistani tänään.
Lääkärilläni ei ollut tietoa
Blogia kirjoittaessani aloin hitaasti löytää tieni endometrioosia käsittelevien naisten verkkoryhmiin. Sieltä löysin runsaasti tietoa, jota lääkärini ei ollut koskaan jakanut minulle.
Tämä ei johtunut siitä, että lääkärini oli huono lääkäri. Hän on loistava ja on edelleen minun OB-GYN tänään. Useimmat OB-GYN:it eivät vain ole endometrioosiasiantuntijoita.
Opin, että tätä tautia taistelevat naiset ovat usein parhaiten perillä siitä. Näissä online-tukiryhmissä opin uusista lääkkeistä, tutkimuksista ja parhaista lääkäreistä seuraavaa leikkausta varten. Itse asiassa sain näiltä naisilta lähetteen lääkärille, jonka vannon palauttaneen elämäni, tohtori Andrew S. Cookille, Vital Healthista.
Tulostin usein tietoja online-tukiryhmistä ja toin ne OB-GYNilleni. Hän tutki, mitä toin hänelle, ja keskustelimme vaihtoehdoista yhdessä. Hän on jopa ehdottanut erilaisia hoitovaihtoehtoja muille potilaille niiden tietojen perusteella, joita olen tuonut hänelle vuosien varrella.
Tämä on tietoa, jota en olisi koskaan löytänyt, jos en olisi etsinyt muita endometrioosia sairastavia ryhmiä.
Muistutus siitä, etten ollut yksin
Yksi näiden ryhmien suurimmista eduista oli yksinkertaisesti tieto siitä, etten ollut yksin. Koska on nuori ja hedelmätön, on erittäin helppoa tuntea olevansa maailmankaikkeuden erottama. Kun olet ainoa tuntemasi henkilö päivittäisessä tuskassa, on vaikea olla joutumatta ”miksi minä” -mieleen.
Ne naiset, jotka olivat samoissa kengissäni, auttoivat estämään minua liukumasta samaan epätoivoon. Ne olivat muistutus siitä, etten vain minä käynyt tätä läpi.
Hauska fakta: Mitä enemmän puhuin endometrioosista ja hedelmättömyydestä, sitä enemmän naiset todellisessa elämässäni kertoivat minulle, että heillä on samat kamppailut. He eivät vain olleet puhuneet siitä avoimesti kenenkään kanssa aiemmin.
Kun endometrioosi vaikuttaa noin
Tarkastus mielenterveyteni
Olin yksi niistä naisista, jotka käsittelivät masennusta ja ahdistusta endometrioosin takia. Terapeutin löytäminen oli yksi tärkeimmistä askeleista, jonka otin käsitelläkseni sitä. Minun piti käsitellä suruni, enkä voinut tehdä sitä yksin.
Jos olet huolissasi henkisestä hyvinvoinnistasi, älä epäröi kääntyä ammattilaisen puoleen. Selviytyminen on prosessi, ja joskus siihen pääseminen vaatii ylimääräistä ohjausta.
Tukiresurssit, joista voi olla apua
Jos etsit tukea, voin suositella muutaman paikan aloittamista. Itse pyöritän suljettua Facebook-verkkoryhmää. Se koostuu vain naisista, joista monet ovat käsitelleet hedelmättömyyttä ja endometrioosia. Kutsumme itseämme Kyläksi.
Facebookissa on myös mahtava endometrioosin tukiryhmä, jossa on yli 33 000 jäsentä.
Jos et ole Facebookissa tai et ole mukava vuorovaikutuksessa siellä, Endometriosis Foundation of America voi olla uskomaton resurssi.
Tai voit tehdä kuten tein alussa – perustaa oman blogisi ja etsiä muita, jotka tekevät samoin.
Leah Campbell on Alaskassa Anchoragessa asuva kirjailija ja toimittaja. Yksinhuoltajaäiti valinnastaan satunnaisen tapahtumasarjan jälkeen, joka johti tyttärensä adoptioon, Leah on myös kirjoittanut kirjan ”Sinkku hedelmätön nainen” ja on kirjoittanut laajasti lapsettomuudesta, adoptiosta ja vanhemmuudesta. Voit ottaa yhteyttä Leahin kautta Facebook, hänen verkkosivusto, ja Viserrys.
