Inkluusiokehon myosiitti on eräänlainen myosiitti tai lihastulehdus.
Inkluusiokehon myosiitti vaikuttaa pääasiassa miehiin, mutta myös naaraat voivat saada sen. Se tunnetaan myös tulehduksellisena myopatiana tai satunnaisena inkluusiokehon myosiittina.
Tilaan liittyy progressiivinen lihasheikkous. Sitä esiintyy pääasiassa yli 50-vuotiailla ihmisillä.
Tässä artikkelissa tarkastellaan inkluusiokehon myosiitin oireita, syitä ja hoitovaihtoehtoja. Selitämme myös, kuinka terveydenhuollon ammattilainen voi diagnosoida tilan.
Inkluusiokehon myosiitin oireet
Inkluusiokehon myosiitti on etenevä sairaus. Sen oireet ilmaantuvat aluksi hitaasti.
Yleisiä oireita ovat:
- epäsymmetrinen (yhden puolen) lihasheikkous
- vaikeuksia taivuttaa sormia
- heikko kädensija
- vaikeuksia kävellä tai kiivetä portaissa
- vaikeuksia nousta ylös tuolista
- kutistuvat käsivarren ja reisilihakset
- kompastuminen kävellessä
- nielemisvaikeudet
Mikä aiheuttaa inkluusiokehon myosiitin?
Inkluusiokehon myosiitin tarkka syy on epäselvä. Sen uskotaan kuitenkin liittyvän ikääntymiseen sekä seuraaviin mekanismeihin:
- Tulehdus: Ihmisillä, joilla on inkluusiokehon myosiitti, on usein tiettyjä tulehdussoluja lihaskudoksessaan. Nämä tulehdukselliset solut viittaavat siihen, että tila on autoimmuunisairaus, jossa kehon immuunijärjestelmä hyökkää omaa kudosta vastaan.
- Degeneratiiviset muutokset: Joissakin tapauksissa inkluusiokappaleen myosiitti on yhdistetty lihassäikeiden rappeutuviin proteiineihin. Nämä proteiinit voivat aiheuttaa tulehdusta ja lihasvaurioita.
Onko inkluusiokehon myosiitti perinnöllistä?
Joillekin ihmisille, joilla on inkluusiokehon myosiitti, genetiikalla voi olla merkitystä. Tämä tarkoittaa, että he voivat periä sairauden geenin yhdeltä vanhemmistaan.
Tässä skenaariossa ehto ei ehkä näy ennen kuin ulkoinen tekijä laukaisee sen. Mahdollisia laukaisimia ovat virukset ja lääkkeet.
Inkluusiokehon myosiitin riskit ja komplikaatiot
Lihasheikkouden etenemisen vuoksi inkluusiokehon myosiitti voi lisätä riskiä:
- toistuvia, selittämättömiä kaatumisia
- huono liikkuvuus
- tukehtuminen tai syömisvaikeudet
- kompastuminen kävellessä
- vaikeuksia hengittää
- vaikeuksia päivittäisten tehtävien suorittamisessa, kuten avainten kirjoittamisessa tai käsittelyssä
- vähentynyt itsenäisyys
Inkluusiokehon myosiitin diagnosointi
Terveydenhuollon ammattilainen voi diagnosoida inkluusiokehon myosiitin seuraavilla menetelmillä:
- Lääkärintarkastus: Terveydenhuollon ammattilainen tarkistaa lihaksesi ja etsii heikkouden merkkejä. He tutkivat myös lihastoimintaasi suorittaessasi tiettyjä tehtäviä, kuten kävelyä.
- Lihasbiopsia: Lihasbiopsia on kultainen standardi testi inkluusiokehon myosiitin diagnosoinnissa. Se sisältää näytteen poistamisen lihaskudoksesta ja tietyn solumateriaalin tarkistamisen.
- Elektromyogrammi: Tämä testi tarkistaa lihastesi sähköisen toiminnan levossa ja supistuksen aikana.
- Hermojen johtumistesti: Hermojen johtumisnopeustesti tarkistaa, kuinka nopeasti hermoimpulssi voi kulkea lihaksen läpi. Se voi auttaa sulkemaan pois muita hermohäiriöitä.
- Verikokeet: Terveydenhuollon ammattilainen voi tarkistaa veren kreatiinikinaasipitoisuudet. Tämä entsyymi vuotaa ulos lihaksesta, kun se on vaurioitunut. He saattavat myös testata tiettyjä elektrolyyttejä, hormoneja ja vasta-aineita.
- Lihasten MRI: Lihasten MRI on kuvantamistesti. Se voi auttaa lääkäriä tarkistamaan lihasten rakenteen.
Inkluusiokehon myosiitin hoito
Inkluusiokehon myosiittiin ei ole parannuskeinoa tai kultastandardin mukaista hoitoa. Mutta voit parantaa ja hallita oireita, kuten:
- liikkuvuus
- nieleminen
- hengitystoiminto
- lihas heikkous
Seuraavien hoitojen yhdistelmä voi auttaa hallitsemaan oireita:
Lääkitys
Inkluusiokehon myosiittia voidaan hoitaa lääkkeillä, kuten:
- alemtutsumabi
- atsatiopriini
- syklofosfamidi
- glukokortikoidit
- suonensisäinen immunoglobuliini
- metotreksaatti
Terapia
Erilaiset terapiamuodot voivat parantaa elämänlaatua. Terapiat sisältävät:
- Fysioterapia: Fysioterapia, mukaan lukien liikunta, voi auttaa lisäämään lihasvoimaa ja liikkuvuutta.
- Toimintaterapia: Toimintaterapiassa opitaan tekniikoita ja menetelmiä päivittäisten tehtävien suorittamiseen.
- Puheterapia: Puheterapeutti voi auttaa vähentämään nielemisvaikeuksien aiheuttamaa tukehtumisriskiä.
Apuvälineet
Apuvälineet voivat auttaa estämään putoamisen ja tukemaan liikkuvuutta. Lääkärisi saattaa suositella käytettäväksi:
- ruoko
- ahdin
- kävelijä
- pyörätuoli
Leikkaus
Jos nielemisvaikeutesi ovat vakavia, saatat tarvita leikkausta. Tämä voi sisältää myotomiaa tai nielun laajentumista.
Myotomiassa kirurgi leikkaa sydämen lihaksia, jolloin ruoka ja nesteet pääsevät mahaan.
Krokofaryngeaalisen laajentumisen yhteydessä kirurgi venyttää ruokatorven yläosassa olevaa lihasta, jotta ruoka pääsee kulkemaan helposti.
Vaikeissa tapauksissa gastrostomia (ruokintaletku) saattaa olla tarpeen.
Inkluusiokehon myosiitin elinajanodote ja näkymät
Koska inkluusiokehon myosiitti on hitaasti etenevä sairaus, elinajanodote ei yleensä muutu. Tämä tarkoittaa, että ihmiset, joilla on sairaus, elävät niin kauan kuin ne, joilla ei ole sitä.
Tyypillisesti ihmiset, joilla on inkluusiokehon myosiitti, kuolevat komplikaatioihin eikä varsinaiseen sairauteen. Näitä komplikaatioita ovat putoaminen tai tukehtuminen.
Liikkuvuus voi myös vaihdella suuresti. Jotkut ihmiset saattavat tarvita vain apulaitteita kävellessään pitkiä matkoja. Toiset saattavat joutua käyttämään niitä koko ajan.
Muiden häiriöiden esiintyminen voi myös vaikuttaa henkilön yleiseen näkymään.
Usein Kysytyt Kysymykset
Alla on vastauksia usein kysyttyihin kysymyksiin.
Toimiiko inkluusiokehon myosiittiruokavalio?
Inkluusiokehon myosiitin hoitoon ei ole suositeltua ruokavaliota, jonka oletetaan estävän lihasheikkoutta. Sen sijaan on parasta syödä yleisesti tasapainoista ruokavaliota. Tämä tarkoittaa runsaasti vihanneksia ja hedelmiä, täysjyvätuotteita ja vähärasvaista proteiinia sekä erittäin prosessoitujen ja sokeripitoisten elintarvikkeiden rajoittamista.
Kuinka kauan voit elää inkluusiokehon myosiitin kanssa?
Inkluusiokehon myosiitti ei lyhennä ihmisen elinikää. Elinajanodote on sama kuin ilman sairautta.
Onko inkluusiokehon myosiitti ALS:n muoto?
Vaikka molemmat sairaudet aiheuttavat lihasheikkoutta, inkluusiokehon myosiitti eroaa amyotrofisesta lateraaliskleroosista (ALS). Inkluusiokehon myosiitti on tulehduksellinen lihassairaus. ALS on hermoston sairaus.
Onko inkluusiokehon myosiitin loppuvaihe?
Inkluusiokehon myosiitilla ei ole loppuvaihetta, vaikka se onkin etenevä sairaus.
Ottaa mukaan
Inkluusiokehon myosiitti on tulehduksellinen sairaus, joka aiheuttaa progressiivista lihasheikkoutta. Sitä esiintyy pääasiassa yli 50-vuotiailla miehillä, mutta myös naiset voivat saada sen.
Tyypillisesti oireet ilmaantuvat hitaasti ajan myötä. Näitä ovat usein heikko käden ote, kävelyvaikeudet, lihasten kutistuminen ja nielemisvaikeudet. Nämä oireet voivat lisätä putoamis- ja tukehtumisriskiä.
Inkluusiokehon myosiittiin ei ole parannuskeinoa, mutta hoidot, kuten lääkkeet, apulaitteet ja fysioterapia, voivat auttaa hallitsemaan oireita. Nämä hoidot voivat auttaa parantamaan elämänlaatua ja vähentämään komplikaatioiden riskiä.