Jäykkä persoona -oireyhtymä

Mikä on jäykän ihmisen oireyhtymä?

Jäykkä henkilön oireyhtymä (SPS) on autoimmuuni neurologinen sairaus. Kuten muutkin neurologiset sairaudet, SPS vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen (keskushermostoon).

Autoimmuunisairaus ilmenee, kun immuunijärjestelmäsi tunnistaa normaalit kehon kudokset väärin haitallisiksi ja hyökkää niitä vastaan.

SPS on harvinainen. Se voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuasi ilman asianmukaista hoitoa.

Mitkä ovat jäykän henkilön oireyhtymän oireet?

Erityisesti SPS aiheuttaa lihasjäykkyyttä. Varhaisia ​​oireita ovat:

  • raajojen jäykkyys
  • jäykät lihakset vartalossa
  • jäykistä selkälihaksista johtuvat ryhtiongelmat (tämä voi saada sinut kumartumaan)
  • kivuliaita lihaskouristuksia
  • kävelyvaikeudet
  • sensoriset ongelmat, kuten herkkyys valolle, melulle ja äänelle
  • liiallinen hikoilu (hyperhidroosi)

SPS:n aiheuttamat kouristukset voivat olla erittäin voimakkaita ja voivat saada sinut kaatumaan seistessäsi. Kouristukset voivat joskus olla tarpeeksi voimakkaita murtamaan luita. Kouristukset ovat pahempia, kun olet ahdistunut tai järkyttynyt. Spasmit voivat laukaista myös äkilliset liikkeet, kova melu tai kosketus.

Kun elät SPS:n kanssa, sinulla voi myös olla masennusta tai ahdistusta. Tämä voi johtua muista mahdollisesti kokemistasi oireista tai välittäjäaineiden vähenemisestä aivoissa.

Emotionaalisen ahdistuksen mahdollisuus voi lisääntyä SPS:n edetessä. Saatat huomata roskapostien pahenevan, kun olet julkisesti. Tämä voi johtaa siihen, että kehittyy ahdistuneisuus julkisessa paikassa.

SPS:n myöhemmissä vaiheissa saatat kokea lisääntynyttä lihasten jäykkyyttä ja jäykkyyttä.

Lihasjäykkyys voi levitä myös muihin kehon osiin, kuten kasvoihisi. Tämä voi sisältää lihaksia, joita käytetään syömiseen ja puhumiseen. Myös hengitykseen osallistuvat lihakset voivat vaikuttaa aiheuttaen hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia.

Amfifyysiinivasta-aineiden läsnäolon vuoksi SPS voi lisätä joillakin ihmisillä tiettyjen syöpien riskiä, ​​mukaan lukien:

  • rinta
  • kaksoispiste
  • keuhko

Jotkut SPS-potilaat voivat kehittää muita autoimmuunisairauksia, mukaan lukien:

  • diabetes
  • kilpirauhasen ongelmia
  • tuhoisa anemia
  • vitiligo

Mikä aiheuttaa jäykän ihmisen oireyhtymän?

SPS:n tarkkaa syytä ei tunneta. Se on mahdollisesti geneettistä.

Sinulla voi myös olla lisääntynyt riski saada oireyhtymä, jos sinulla tai jollakin perheelläsi on muuntyyppinen autoimmuunisairaus. Nämä sisältävät:

  • tyypin 1 ja 2 diabetes
  • tuhoisa anemia
  • nivelreuma
  • kilpirauhastulehdus
  • vitiligo

Tuntemattomista syistä autoimmuunisairaudet hyökkäävät kehon terveisiin kudoksiin. SPS vaikuttaa aivojen ja selkäytimen kudoksiin. Tämä aiheuttaa oireita, jotka perustuvat kudokselle, jota vastaan ​​on hyökätty.

SPS luo vasta-aineita, jotka hyökkäävät proteiineja vastaan ​​aivojen hermosoluissa, jotka ohjaavat lihasliikkeitä. Näitä kutsutaan glutamiinihappodekarboksylaasivasta-aineiksi (GAD).

SPS esiintyy tyypillisesti 30–60-vuotiailla aikuisilla. Se on myös kaksi kertaa yleisempi naisilla kuin miehillä.

Miten jäykän ihmisen oireyhtymä diagnosoidaan?

SPS:n diagnosoimiseksi lääkärisi tarkastelee sairaushistoriaasi ja suorittaa fyysisen kokeen.

Testaus on myös välttämätöntä. Ensinnäkin voidaan antaa verikoe GAD-vasta-aineiden havaitsemiseksi. Kaikilla, joilla on SPS, ei ole näitä vasta-aineita. Kuitenkin jopa 80 prosenttia ihmisistä, joilla on SPS.

Lääkärisi voi määrätä seulontatestin, jota kutsutaan elektromyografiaksi (EMG) lihasten sähköisen toiminnan mittaamiseksi. Lääkärisi voi myös määrätä magneettikuvauksen tai lannepunktion.

SPS voidaan diagnosoida yhdessä epilepsian kanssa. Joskus se erehtyy muihin neurologisiin sairauksiin, kuten multippeliskleroosiin (MS) ja Parkinsonin tautiin.

Miten jäykän ihmisen syndroomaa hoidetaan?

SPS:ään ei ole parannuskeinoa. Saatavilla on kuitenkin hoitoja, jotka auttavat sinua hallitsemaan oireitasi. Hoito voi myös estää tilan pahenemisen. Lihaskouristuksia ja jäykkyyttä voidaan hoitaa yhdellä tai useammalla seuraavista lääkkeistä:

  • Baklofeeni, lihasrelaksantti.
  • Bentsodiatsepiinit, kuten diatsepaami (Valium) tai klonatsepaami (klonopin). Nämä lääkkeet rentouttavat lihaksia ja auttavat ahdistuneisuudessa. Suuria annoksia näitä lääkkeitä käytetään usein lihasspasmien hoitoon.
  • Gabapentiini on eräänlainen lääke, jota käytetään hermokipuun ja kouristuksiin.
  • Lihasrentouttajia.
  • Kipulääkkeet.
  • Tiagabiini on kohtausten vastainen lääke.

Jotkut SPS-potilaat ovat myös kokeneet oireiden lievitystä:

  • Autologinen kantasolusiirto on prosessi, jossa veri- ja luuydinsolusi kerätään ja kerrotaan ennen kuin ne siirtyvät takaisin kehoon. Tämä on kokeellinen hoito, jota harkitaan vasta, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.
  • Suonensisäinen immunoglobiini voi vähentää terveitä kudoksia hyökkäävien vasta-aineiden määrää.
  • Plasmafereesi on toimenpide, jossa veriplasmaasi vaihdetaan uudella plasmalla vasta-aineiden määrän vähentämiseksi kehossa.
  • Muut immunoterapiat kuten rituksimabi.

Masennuslääkkeet, kuten selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI:t), voivat auttaa masennukseen ja ahdistukseen. Zoloft, Prozac ja Paxil ovat niitä tuotemerkkejä, joita lääkärisi saattaa ehdottaa. Oikean merkin löytäminen vaatii usein yritys- ja erehdysprosessia.

Lääkkeiden lisäksi lääkäri voi ohjata sinut fysioterapeutille. Fysioterapia yksin ei voi hoitaa SPS:ää. Harjoitukset voivat kuitenkin auttaa merkittävästi:

  • emotionaalinen hyvinvointi
  • kävely
  • itsenäisyys
  • kipu
  • ryhti
  • yleistä päivittäistä toimintaa
  • liikerata

Riippuen siitä, kuinka vakavia oireesi ovat, fysioterapeuttisi opastaa sinua liikkuvuus- ja rentoutusharjoituksissa. Terapeuttisi avulla saatat jopa pystyä harjoittelemaan joitain liikkeitä kotona.

Mitkä ovat jäykän henkilön oireyhtymän näkymät?

Jos elät tämän sairauden kanssa, olet alttiimpi kaatumisille vakauden ja refleksien puutteen vuoksi. Tämä voi lisätä vakavien vammojen ja jopa pysyvän vamman riskiä.

Joissakin tapauksissa SPS voi edetä ja levitä muille kehon alueille.

SPS:ään ei ole parannuskeinoa. Saatavilla on kuitenkin hoitoja, jotka auttavat sinua hallitsemaan oireitasi. Yleisnäkymäsi riippuu siitä, kuinka hyvin hoitosuunnitelmasi toimii.

Jokainen reagoi hoitoon eri tavalla. Jotkut ihmiset reagoivat hyvin lääkkeisiin ja fysioterapiaan, kun taas toiset eivät välttämättä reagoi yhtä hyvin hoitoon.

Keskustele oireistasi lääkärisi kanssa. On erityisen tärkeää keskustella kaikista uusista oireistasi tai jos et näe mitään parannuksia. Nämä tiedot voivat auttaa heitä päättämään sinulle parhaiten sopivan hoitosuunnitelman.

Lue lisää