Primaarinen aivolymfooma

Mikä aiheuttaa primaarista aivolymfoomaa?

Primaarisen aivolymfooman syytä ei tunneta. Mutta koska imusolmukkeet ovat osa immuunijärjestelmää, ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, on lisääntynyt riski saada tämä syövän muoto. Se on myös yhdistetty Epstein-Barr-virukseen.

Lue lisää: Epstein-Barr-virustesti (EBV) »

Pitkälle edennyt HIV-infektio, joka tunnetaan myös nimellä AIDS, ja muut immuunijärjestelmän toimintahäiriöt ovat riskitekijöitä primaarisen aivolymfooman kehittymiselle. HIV voi tarttua seksuaalisen kontaktin, yhteisen neulojen tai saastuneen veren ja verituotteiden kautta. Ilman hoitoa virus hyökkää ja tuhoaa immuunijärjestelmän.

AIDS:issa elimistön immuunijärjestelmä heikkenee ja tulee alttiiksi erilaisille infektioille ja syöville, kuten primaariselle aivolymfoomalle.

Muita primaarisen aivolymfooman kehittymisen riskitekijöitä ovat elinsiirto, autoimmuunisairaus tai yli 50-vuotias. Mitä vanhempi olet, sitä alttiimpi kehosi on tälle taudille.

Mitkä ovat primaarisen aivolymfooman oireet?

Primaarisen aivolymfooman oireita ovat:

• muutokset puheessa tai näkössä
• päänsäryt
• pahoinvointia ja oksentelua
• vaikeus kävellä
• kohtauksia
• muutoksia persoonallisuudessa
• halvaus toisella kehon puolella

Kaikilla ei ole samoja oireita tai kaikkia oireita. Tarkan diagnoosin saamiseksi lääkärisi on suoritettava erilaisia ​​​​testejä.

Primaarisen aivolymfooman diagnosointi

Lääkärisi kysyy sinulta kysymyksiä oireistasi sekä lääketieteellisestä ja perhehistoriastasi. He suorittavat myös fyysisen kokeen, joka sisältää arvioinnin neurologisesta järjestelmästäsi, kuten mielentilasi, tasapainosi ja refleksisi. Tässä kokeessa sinua saatetaan pyytää puhumaan, käyttämään motorisia perustoimintoja, kuten työntämistä ja vetämistä, sekä katsomaan ja reagoimaan lääkärisi sormen liikkeisiin.

Muita primaarisen aivolymfooman diagnosoimiseen käytettyjä testejä ovat:

• tietokonetomografia
• MRI
• veri työ
• biopsia

• rakolamppututkimus, jossa lääkärisi tarkastelee silmäsi rakennetta erikoislaitteella tarkastaakseen poikkeavuuksia

• lannepunktio (selkäydinnaputus), jossa neula työnnetään alaselän kahden nikaman väliin aivo-selkäydinnesteen näytteen ottamiseksi.

Miten primaarista aivolymfoomaa hoidetaan?

Primaarisen aivolymfooman hoitoon käytetyt menetelmät riippuvat:

• syövän vakavuus ja laajuus
• ikäsi ja terveytesi
• odotettu vaste hoitoon

Lääkärisi keskustelee sinulle hoitovaihtoehdoistasi ja siitä, mitä on odotettavissa sivuvaikutuksista. Hoitovaihtoehtoja ovat:

Säteily

Säteily käyttää suurienergisiä säteitä kutistamaan ja tappamaan syöpäsoluja. Primaarisessa aivolymfoomassa kokoaivojen säteily oli yksi ensimmäisistä käytetyistä hoidoista. Nyt johtuen enemmän tehokkaita hoitovaihtoehtoja, sädehoito yhdistetään kemoterapiaan. Säteilyä käytetään harvoin yksinään tämäntyyppisen syövän hoidossa.

Siitä on myös lupaavia tutkimuksia Gamma-veitsen radiokirurgia (GKRS). Tämä hoito ei ole leikkausta. Se on tarkka säteilyn jakelujärjestelmä. GKRS voi hyödyttää potilaita yhdistettynä kemoterapiaan.

Lue lisää: Sädehoito »

Kemoterapia

Kemoterapia on lääkkeiden käyttöä syöpäsolujen tappamiseksi. Sen sijaan, että tappaisit solut yhdellä alueella, se on systeeminen hoito. Tämä tarkoittaa, että lääkkeet voivat kulkeutua verenkierron kautta muihin kehosi osiin. Kemoterapialääkkeitä voidaan antaa suun kautta tai suonensisäisesti.

Tyypillisesti kemoterapialääkkeiden yhdistelmää käytetään yhdessä hoidettaessa primaarista aivolymfoomaa. Vanhemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän syövän kemoterapia ei ollut hyvin siedetty vanhemmilla aikuisilla. Uudempi opinnot uudemmilla lääkeyhdistelmillä näyttää lupaavampia tuloksia.

Lue lisää: Kemoterapia »

Steroidit

Keho tuottaa luonnollisesti steroidihormoneja. Synteettisillä steroideilla on voimakkaita anti-inflammatorisia ominaisuuksia ja ne voivat kutistaa lymfoomakasvaimia. Nämä steroidit ovat yleensä turvallisia missä tahansa iässä.

Kliiniset tutkimukset

Kliinisissä kokeissa käytetään uusia lääkkeitä tai hoitoja sen selvittämiseksi, ovatko ne tehokkaampia kuin nykyiset hoidot. Kokeiluja seurataan tarkasti, ja voit poistua kokeilusta milloin tahansa. Mutta ne eivät sovi kaikille. Jos olet kiinnostunut osallistumaan kliiniseen tutkimukseen, keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista vaihtoehdoista.

Kantasolusiirrot

Lääkärisi saattaa ehdottaa omien terveiden kantasolujesi siirtämistä vereen auttaaksesi kehoasi kasvattamaan verisoluja uudelleen. Tätä kutsutaan autologiseksi kantasolusiirroksi.

Terveet solut kerätään kehostasi suuriannoksisen kemoterapian jälkeen. Kliiniset tutkimukset Parhaillaan selvitetään, kuinka tämä toimenpide voi hyödyttää ihmisiä, joilla on primaarinen aivolymfooma.

Lue lisää: Kantasolututkimus »

Kohdennettu terapia

Lääkärisi voi ehdottaa tiettyjen lääkkeiden käyttöä syöpäsolujen poistamiseksi vahingoittamatta terveitä soluja. Tämä voidaan tehdä muilla hoidoilla, kuten sädehoidolla.

Kohdennettussa terapiassa immuunisolusta luotuja vasta-aineita infusoidaan kehoon tuhoamaan syöpäsoluja tai estämään niitä kasvamasta ja leviämästä. Rituksimabi on yksi esimerkki lääkkeestä, jota käytetään primaarisen aivolymfooman kohdennetussa hoidossa.

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset vaihtelevat hoidostasi riippuen. Esimerkiksi säteily voi aiheuttaa neurologisia komplikaatioita, päänsärkyä ja hämmennystä. Kemoterapia aiheuttaa erilaisia ​​​​sivuvaikutuksia käytetyistä lääkkeistä riippuen, mukaan lukien:

• pahoinvointia ja oksentelua
• hermovaurio
• hiustenlähtö
• suun haavaumat

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä odottaa ja miten voit minimoida sivuvaikutukset.

Mitkä ovat primaarisen aivolymfooman komplikaatiot?

Syöpä tai hoidon sivuvaikutukset voivat aiheuttaa komplikaatioita, erityisesti kemoterapian tapauksessa. Näitä komplikaatioita voivat olla:

• alhainen verenkuva
• infektio
• aivojen turvotus
• uusiutuminen tai oireiden uusiutuminen hoidon jälkeen
• neurologisen toiminnan menetys
• kuolema

Mitkä ovat primaarisen aivolymfooman näkymät?

Primaarisen aivolymfooman uusiutumisaste on 35-60 prosenttia. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että viiden vuoden eloonjäämisaste on 70 prosenttia. Tämä määrä todennäköisesti kasvaa, kun uusia hoitoja ja hoitoyhdistelmiä löydetään.

Yleinen toipumisesi ja näkymät riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien:

• ikäsi
• terveytesi
• kuinka pitkälle kuntosi on
• missä määrin lymfooma on levinnyt
• kuinka hyvin pystyt toimimaan päivittäin ilman apua

Mitä aikaisemmin sinut diagnosoidaan, sitä todennäköisemmin saat tehokkaan hoidon, pidennät eloonjäämistäsi ja parannat elämänlaatuasi syövän kanssa.