10 yleistä dysautonomian syytä

On olemassa useita dysautonomian tyyppejä, joita voit periä ja jotka tunnetaan perinnöllisinä sensorisina ja autonomisina neuropatioina (HSAN). Näitä sairauksia esiintyy todennäköisemmin ihmisillä, joilla on tiettyjä geenejä.

Yksi parhaiten määritellyistä HSAN:eista on familiaalinen dysautonomia, joka tunnetaan myös nimellä HSAN tyyppi 3 tai Riley-Dayn oireyhtymä.

Perheen dysautonomia on yleisempi ashkenazi-juutalaista perintöä edustavien ihmisten keskuudessa, mutta voi esiintyä myös muita taustoja olevilla ihmisillä. Se on läsnä syntymästä lähtien ja on progressiivinen. Familiaalisen dysautonomian merkkejä ovat lihasjännityksen puute ja muutokset kipu- ja lämpötilaherkkyydessä.

Useat autoimmuunisairaudet voivat aiheuttaa dysautonomiaa, mukaan lukien:

• multippeliskleroosi
• lupus
• Sjögrenin tauti

Nämä sairaudet aiheuttavat monia erilaisia ​​hermostoon vaikuttavia oireita, ja dysautonomia voi olla yksi monista vaikutuksista. Jotkut ihmiset, joilla on näitä sairauksia, eivät ehkä koe dysautonomiaa ollenkaan. Toisille dysautonomia voi olla tärkein oire.

Jokin tutkimus ehdottaa, että POTS on itse autoimmuunisairaus, mutta todisteet eivät ole vielä vakuuttavia.

Neurologiset sairaudet, kuten Parkinsonin tauti ja muut rappeuttavat tilat, voivat olla yleisiä syitä dysautonomiasta.

MSA on epätyypillinen Parkinsonin tauti, joka johtaa asteittaiseen hermosolujen häviämiseen aivoissa ja selkäytimessä. Tämä menetys voi johtaa muutoksiin autonomisessa ja keskushermostossa.

Traumaattiset aivovammat, mukaan lukien aivotärähdyksiä, voivat tulos dysautonomiassa ja oireissa, kuten sykemuutokset.

Diabetes voi vahingoittaa hermoja jotka säätelevät sisäelimiäsi, erityisesti korkeista glukoositasoista. Tätä tilaa kutsutaan autonomiseksi neuropatiaksi, ja se voi aiheuttaa erilaisia ​​​​oireita riippuen siitä, mihin sisäelinjärjestelmiin se vaikuttaa.

Autonominen neuropatia voi vaikuttaa:

• sydän
• ruoansulatus
• hikirauhaset
• silmät
• kyky kertoa, milloin verensokerisi on alhainen (hypoglykemiasta puuttuminen)

Ihmisten joukossa, joilla on POTS, on a puute joitakin tärkeitä ravintoaineita, kuten B12-vitamiinia, D-vitamiinia ja rautaa. Jotkut tutkijat ehdottaa joidenkin POTS-oireiden hoitamista ravitsemusterapialla.

Jotkut infektiot voivat johtaa autonomisiin muutoksiin. Viimeaikainen tutkimus ehdottaa, että akuutin jälkiseurauksena SARS-CoV-2-infektio, joka tunnetaan yleisemmin nimellä “pitkä COVID”, voi olla dysautonomian muoto.

Pitkään COVID-potilaat voivat kokea hengenahdistusta, rintakipua ja sydämentykytystä. Nämä oireet voivat voimistua seisomaan noustessa.

Muut dysautonomian tarttuvat syyt sisältää:

• ihmisen immuunikatovirus (HIV)
• Lymen tauti
• jäykkäkouristus

Aivan kuten fyysinen trauma, myös henkinen trauma voi johtaa dysautonomiaan.

ANS voidaan jakaa sympaattiseen ja parasympaattiseen hermostoon, jotka toimivat yhdessä auttaakseen sinua valmistautumaan stressiin ja reagoimaan siihen. Vuoden 2020 tutkimuksen mukaan posttraumaattinen stressihäiriö voi johtaa epätasapainoon näiden kahden järjestelmän välillä.

Syöpäkasvaimet voivat vaikuttaa aivoihin tai selkäytimeen, mikä voi johtaa autonomiseen toimintahäiriöön. Hypotalamuksen, aivolisäkkeen tai aivorungon lähellä oleva kasvain häiritsee erityisen todennäköisesti näiden rakenteiden ANS-toimintoja.

Paraneoplastiset oireyhtymät ovat harvinaisia ​​tiloja, joissa kehosi muodostaa immuunivasteen syöpiä vastaan ​​muissa kehosi osissa. Reaktio voi saada immuunijärjestelmäsi hyökkäämään hermostossasi olevien terveiden solujen kimppuun vahingossa.

Jotkut lääkkeet, kuten amiodaroni (Amiodon) ja kemoterapialääkkeet, voivat johtaa dysautonomiaan. Useat lääkkeet voivat myös pahentaa ortostaattista hypotensiota, kuten:

• diureetteja
• vasodilataattorit
• joitakin kalsiumkanavasalpaajia

Myrkylliset aineet, kuten alkoholia, voi johtaa dysautonomiaan. Myös raskasmetallimyrkytys, kuten lyijy, voi olla syynä.

Tässä on yleiskatsaus joihinkin yleisiin kyselyihin, joita ihmiset kysyvät dysautonomiasta.

Voinko estää dysautonomian?

Jotkin dysautonomiatyypit, kuten familiaalinen dysautonomia, ovat geneettisiä eikä niitä voida estää. Voit estää muita, kuten diabeettisen autonomisen neuropatian, hallitsemalla taustalla olevaa sairautta.

Mikä voi laukaista dysautonomian episodin?

POTS-potilaat voivat kokea pahenemisvaiheita, joihin liittyy usein tiettyjä tekijöitä, kuten kuukautiset, syöminen, ylikuumeneminen, nestehukka, alkoholi, liikunta tai liiallinen lepo.

Voiko ahdistus aiheuttaa dysautonomiaa?

Ahdistuneisuuden oireet voivat tuntua dysautonomialta, mutta ahdistus ei aiheuta dysautonomiaa. Fyysiset oireet, kuten kiihtyvä syke, jyskyttävä sydämenlyönti ja nopea hengitys, ovat yleisiä POTSissa ja ahdistuksessa.

Jokin tutkimus ehdottaa, että ahdistus ei ole yleisempää ihmisillä, joilla on POTS, mutta se voi näyttää siltä oireiden päällekkäisyyden vuoksi.

Voiko dysautonomia hävitä?

Taustasyystä riippuen hoito voi auttaa sinua hallitsemaan ja vähentämään dysautonomian oireita. Lääkäri voi suositella elämäntapamuutoksia tai muuttaa hoitosuunnitelmaasi. Taustalla olevan sairauden, kuten kasvaimen, hoito on kriittinen dysautonomian hoidossa.

Dysautonomia on hankittu tai perinnöllinen sairaus, jolla on monia mahdollisia syitä.

Jotkut dysautonomian muodot kehittyvät genetiikkasi vuoksi. Muut muodot voivat johtua traumasta, infektiosta tai kroonisesta sairaudesta. Elämäntyylitekijöillä, kuten ruokavaliolla, alkoholin käytöllä ja myrkkyille altistumiselta, voi myös olla merkitystä.

Dysautonomian hoitoon kuuluu usein taustalla olevan sairauden hallinta, elämäntapamuutosten tekeminen ja mahdollisesti lääkkeiden käytön muuttaminen.