Glioblastoma multiforme (GBM) tai yksinkertaisesti glioblastooma on erittäin aggressiivinen syöpätyyppi, joka alkaa aivoista tai selkäytimestä. Sillä on taipumus levitä nopeasti, ja GBM-potilailla on usein huonot näkymät.
Glioblastooma sairastaa noin 1 ihmistä 100 000:sta vuodessa. Se muodostaa noin
Tutkijat yrittävät edelleen ymmärtää, mikä sen aiheuttaa. Tästä lähtien,
Glioblastoomaa pidetään parantumattomana, ja vain pieni osa ihmisistä elää yli 5 vuotta. Maailman terveysjärjestö luokittelee glioblastooman a
Hoito sisältää yleensä leikkausta sekä sädehoitoa että kemoterapiaa.
Lue lisää tästä harvinaisesta syövästä, mukaan lukien oireet, mahdolliset näkymät ja hoitovaihtoehdot.
Mikä on glioblastoma multiforme (GBM) -syöpä?
Gliooma on yleinen termi, joka viittaa minkä tahansa tyyppiseen syöpään, joka alkaa aivojen tai selkäytimen gliasoluista. Gliasolut tukevat hermosoluja, jotka välittävät sähköistä tietoa.
Glioblastooma on erittäin aggressiivinen gliooman muoto. Sitä kutsutaan myös asteen 4 astrosytoomaksi tai korkea-asteen astrosytoomaksi, koska se kehittyy astrosyyteiksi kutsuttuihin gliasoluihin. Se muodostaa enemmän kuin
Noin
Mitkä ovat glioblastoma multiformen (GBM) syövän oireet?
Glioblastooman oireet vaihtelevat riippuen siitä, missä kasvain kehittyy. Päänsärky on yleisin oire ja esiintyy
Muita oireita voivat olla:
- muutoksia persoonallisuudessasi, noin
20 % – 40 % ihmisistä - näön hämärtyminen
- kuulon menetys
- ongelmia puhumisessa
- kohtauksia
- muutoksia ajattelukyvyssäsi tai mielialassasi
- pahoinvointia ja oksentelua
- uneliaisuus
- lihas heikkous
- ruokahalun menetys
Yli puolella ihmisistä, joilla on diagnosoitu glioblastooma, on oireita noin
Oireet voivat myös kehittyä nopeasti päivissä tai viikoissa ja muistuttavat aivohalvauksen oireita. Glioblastooma voi myös harvoin laukaista aivohalvauksen, jos se puristaa tervettä aivokudosta.
Mikä aiheuttaa glioblastoma multiforme (GBM) -syövän ja kenellä se on vaarassa?
Noin
Glioblastooma voi kehittyä missä iässä tahansa, mutta se diagnosoidaan useimmiten vuoden ikäisillä ihmisillä
Tutkijat eivät ole löytäneet mitään erityisiä riskitekijöitä, jotka aiheuttaisivat suurimman osan glioblastoomista, ja useimmilla ihmisillä ei ole sukuhistoriaa. Joitakin torjunta-aineita ja maatalouden tekijöitä epäillään mahdollisiksi vaikuttajiksi, mutta ei ole tarpeeksi todisteita lopullisen yhteyden löytämiseksi.
Glioblastooma voi kehittyä aikaisemman säteilyaltistuksen jälkeen ja noin
Kuinka glioblastoma multiforme (GBM) -syöpä diagnosoidaan?
Lääkärit aloittavat yleensä diagnoosiprosessin tarkistamalla sairaushistoriasi ja suorittamalla fyysisen kokeen. Fyysinen koe sisältää todennäköisesti neurologisen tutkimuksen. Tässä kokeessa lääkärit tarkistavat terveytesi näkökohdat, kuten koordinaatiosi, näkösi ja liikkeesi, ja etsivät mahdollisia keskushermosto-ongelmia.
Jos lääkärisi epäilee neurologista poikkeavaa, hän määrää aivosi kuvantamisskannaukset.
Magneettiresonanssikuvausta (MRI) kontrastivärillä pidetään kultastandardina. Lääkäri voi myös tilata tietokonetomografian (CT), jos et voi suorittaa magneettikuvausta. Kuvauksessa glioblastooma ylittää usein aivojen keskiviivan ja näyttää perhoselta.
Lääkärit voivat vahvistaa, että kasvaimesi on glioblastooma kudosnäytteellä, jota kutsutaan biopsiaksi. Biopsia voidaan ottaa pitkällä neulalla, jos kasvain on helposti saatavilla tai kasvaimen poistoleikkauksen aikana. Lääkärisi testaa tämän kudosnäytteen syövän ja tiettyjen geenimutaatioiden varalta, jotka voivat ohjata hoitopäätöksiä.
Kuinka glioblastoma multiforme (GBM) -syöpää hoidetaan?
Nykyinen
Useimmat ihmiset saavat kemoterapiaa ja sädehoitoa leikkauksen jälkeen.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN) -ohjeet huomioivat kolme tekijää määrittäessään
- olitpa alle tai yli 70-vuotias
- onko Karnofsky Performance Scale (KPS) -asteikko alle tai yli 60. KPS on mitta siitä, kuinka hyvin pystyt selviytymään päivittäisistä toiminnoistasi.
-
MGMT-geenin metylaatiostatus, joka on geneettinen tekijä, joka liittyy parempaan eloonjäämiseen
NCCN-hoitosuositukset ovat:
| tekijät | NCCN:n suosittelema hoito |
|---|---|
| Ikä alle 70 KPS yli 60 |
Samanaikainen sädehoito ja kemoterapia temotsolomidin kanssa vuorottelevan sähkökenttähoidon kanssa tai ilman |
| Ikä alle 70 KPS alle 60 |
|
| Ikä yli 70 KPS yli 60 Metyloitu MGMT |
Hypofraktioitu sädehoito temotsolomidilla samanaikaisesti tai sädehoidon jälkeen |
| Ikä yli 70 KPS yli 60 Metyloimaton MGMT |
Samanaikainen sädehoito ja kemoterapia samanaikaisen ja adjuvanttisen temotsolomidin kanssa sekä vuorotteleva sähkökenttähoito |
| Ikä yli 70 KPS alle 60 |
Hypofraktioitu sädehoito yksinään |
Tutkijat jatkavat uusien hoitovaihtoehtojen tutkimista, kuten:
- suora lääkkeen annostelu kasvaimeen katetrin kautta
- peptidirokotteet ja solupohjaiset rokotteet
- kohdennetut terapialääkkeet, kuten tyrosiinikinaasi-inhibiittorit
- Röntgenkuvaus säteilyn vaikutuksen lisäämiseksi
- immunoterapia
Onko glioblastooma koskaan parannettavissa?
Glioblastoomaa pidetään parantumattomana, mutta tutkijat tutkivat monia uusia hoitomuotoja. Vaikka se tapahtuu erittäin harvoin, jotkut ihmiset voivat elää pitkään. Tapauksia, joissa ihmiset elävät pidempään kuin
Mitkä ovat glioblastoma multiforme (GBM) -syöpää sairastavan henkilön näkymät?
Ihmisillä, joilla on glioblastooma, on yleensä erittäin huonot näkymät. Sen
- Noin puolet glioblastoomapotilaista elää alle
15 kuukautta . - Vain noin 5,5 % ihmisistä elää yli 5 vuotta.
- Vain
3 % – 5 % ihmisistä elää yli 3 vuotta. - Alle 1 % ihmisistä elää ainakin
10 vuotta .
Mutaatiot
Ottaa mukaan
Glioblastooma on harvinainen, mutta aggressiivinen syöpätyyppi. Se voi kehittyä aivoissasi tai selkäytimessäsi, mutta lähes kaikki tapaukset esiintyvät aivoissa.
Vain pieni määrä ihmisiä, joilla on glioblastooma, elää pidempään kuin 5 vuotta, mutta tutkijat tutkivat edelleen, kuinka sitä parhaiten hoitaa. Vaikka harvinaisia, tapaustutkimuksia on raportoitu ihmisistä, jotka ovat eläneet 20 vuotta tai kauemmin.
