Tecentriq (atetsolitsumabi) on reseptilääke, jota käytetään tiettyjen syöpien hoitoon. Lääke tulee liuoksena, jonka lääkärisi pistää. Se annetaan yleensä syklissä 2, 3 tai 4 viikon välein.
Tecentriqia käytetään aikuisille ja tietyille lapsille:
- pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC)
- ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
- maksa syöpä
- melanooma
- alveolaarisen pehmeän osan sarkooma (ASPS), joka on eräänlainen pehmytkudossyöpä
Tecentriqin vaikuttava aine on atetsolitsumabi. (Aktiivinen ainesosa saa lääkkeen toimimaan.) Tecentriq kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan ohjelmoiduksi kuoleman ligandi 1:ksi (PD-L1), joka estää vasta-aineen. Tämän ryhmän lääkkeet ovat immunoterapialääkkeitä.
Tässä artikkelissa kuvataan Tecentriqin annokset sekä sen vahvuudet ja kuinka se otetaan. Lisätietoja Tecentriqista on tässä perusteellisessa artikkelissa.
Mikä on Tecentriqin annos?
Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja Tecentriqin annoksesta.
Mikä on Tecentriqin muoto?
Tecentriq on saatavana nestemäisenä liuoksena kerta-annoksen injektiopullossa, joka annetaan suonensisäisenä (IV) infuusiona (injektio laskimoon tietyn ajan kuluessa).
Mitä vahvuuksia Tecentriq sisältää?
Tecentriqia on kahta vahvuutta: 840 milligrammaa (mg) 14 millilitrassa (ml) liuosta (mg/ml) ja 1 200 mg/20 ml.
Mitkä ovat Tecentriqin tavalliset annokset?
Alla olevat tiedot kuvaavat yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Lääkärisi määrittää tarpeisiisi parhaiten sopivan annoksen. Voit saada Tecentriqia 2, 3 tai 4 viikon välein.
Annostus pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon
Tyypillinen Tecentriq-annos SCLC:tä sairastaville aikuisille on:
- 840 mg 2 viikon välein tai
- 1 200 mg 3 viikon välein tai
- 1 680 mg 4 viikon välein
Lääkärit määräävät Tecentriqia kahden muun kemoterapialääkkeen, karboplatiinin ja etoposidin, kanssa SCLC:n hoitoon. Kun kemoterapia- ja Tecentriq-annokset laskevat samana päivänä, lääkärit antavat ensin Tecentriqin ja sitten kemoterapian.
Hoitoa jatketaan, kunnes syöpä pahenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
Ei-pienisoluisen keuhkosyövän annostus
Tyypillinen Tecentriq-annos aikuisille, joilla on NSCLC:
- 840 mg 2 viikon välein tai
- 1 200 mg 3 viikon välein tai
- 1 680 mg 4 viikon välein
NSCLC:lle, joka ei ole metastasoitunut*, lääkärit määräävät Tecentriqia leikkauksen jälkeen mahdollisimman suuren syövän ja platinapohjaisen kemoterapian poistamiseksi.
Lääkärit voivat määrätä Tecentriqia enintään vuodeksi. Hoito voi kuitenkin pysähtyä, jos syöpä etenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
Tecentriqia voidaan käyttää tiettyjen muiden syöpälääkkeiden kanssa, mukaan lukien:
- paklitakseli, karboplatiini ja bevasitsumabi (Avastin)
- paklitakseliproteiiniin sitoutunut ja karboplatiini
Jos Tecentriqin ja muiden syöpälääkkeiden annokset putoavat samana päivänä, lääkärit antavat Tecentriqin ensin. Lääkärit määräävät Tecentriqia NSCLC:hen, kunnes syöpä pahenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
* “Metastasoitunut” tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin kehosi osiin.
Annostus maksasyövän hoitoon
Tyypillinen Tecentriq-annos aikuisille, joilla on maksasyöpä, on:
- 840 mg 2 viikon välein tai
- 1 200 mg 3 viikon välein tai
- 1 680 mg 4 viikon välein
Lääkärit määräävät bevasitsumabia (Avastin) yhdessä Tecentriqin kanssa maksasyövän hoitoon. Jos Tecentriqin ja Avastinin annokset laskevat samana päivänä, lääkärit antavat Tecentriqin ensin.
Hoitoa jatketaan, kunnes syöpä pahenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
Annostus melanoomaan
Tyypillinen Tecentriq-annos melanoomaa sairastaville aikuisille on:
- 840 mg 2 viikon välein tai
- 1 200 mg 3 viikon välein tai
- 1 680 mg 4 viikon välein
Ennen Tecentriq-hoidon aloittamista aikuisten on saatava 28 päivän kobimetinibi (Cotellic) ja vemurafenibi (Zelboraf) hoitojakso. Lääkärit määräävät sitten Tecentriqin yhdessä Cotellicin ja Zelborafin kanssa. Hoito jatkuu, kunnes syöpä pahenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
Annostus alveolaarisen pehmeän osan sarkoomaan
Tyypillinen Tecentriq-annos ASPS-potilaille on:
- 840 mg 2 viikon välein tai
- 1 200 mg 3 viikon välein tai
- 1 680 mg 4 viikon välein
Hoitoa jatketaan, kunnes syöpä pahenee tai sivuvaikutukset muuttuvat vakaviksi.
Mikä on Tecentriqin annostus lapsille?
Tecentriqia käytetään ASPS:n hoitoon 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
Lasten annostus on 15 mg painokiloa kohden. Suurin annos lapsille on 1200 mg. Lääkärit antavat Tecentriqia ASPS-lapsille kolmen viikon välein.
Lisätietoja Tecentriqin annostuksesta lapsille saat lapsesi lääkäriltä tai apteekista.
Käytetäänkö Tecentriqia pitkäkestoisesti?
Kyllä, Tecentriqia käytetään yleensä pitkäaikaishoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että se on turvallinen ja tehokas tilallesi, saat sen todennäköisesti pitkällä aikavälillä.
Mitkä tekijät voivat vaikuttaa annokseni?
Sinulle määrätty Tecentriq-annos voi riippua useista tekijöistä. Nämä sisältävät:
- sivuvaikutukset
- ikäsi
- paino (2-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille)
Miten Tecentriqia annetaan?
Tecentriq on saatavana nestemäisenä liuoksena, joka annetaan suonensisäisenä infuusiona (injektio laskimoon tietyn ajan kuluessa). Saat infuusioita lääkärisi vastaanotolla tai klinikalla. Lääkärisi pistää ensimmäisen annoksesi 60 minuutin aikana. Jos sinulla ei ole monia sivuvaikutuksia, lääkärisi voi pistää Tecentriqin 30 minuutin aikana seuraavaa annosta varten.
Entä jos unohdan ottaa annoksen?
Jos unohdat saada Tecentriq-annoksen, soita lääkärin vastaanotolle mahdollisimman pian ja varaa aika uudelleen. Sinun täytyy käydä kaikilla tapaamisillasi saadaksesi Tecentriqin.
Jos tarvitset apua tapaamisten muistamisessa, yritä ladata puhelimeesi muistutussovellus.
Usein Kysytyt Kysymykset
Alla on vastauksia joihinkin Tecentriqin annostusta koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.
Onko Tecentriqin annos samanlainen kuin Imfinzin annostus?
Kunkin lääkkeen muodot ja käyttötiheys ovat samanlaisia. Tecentriq ja Imfinzi ovat molemmat liuoksia kertakäyttöisessä injektiopullossa, jonka saat laskimonsisäisenä infuusiona.
Annos milligrammoina kullekin lääkkeelle vaihtelee. Ruiskeen saamisen taajuus on myös erilainen. Lääkärisi määrää sinulle sopivan lääkkeen ja annoksen.
Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja näiden lääkkeiden vertailusta.
Kuinka kauan kestää, että Tecentriq alkaa toimia?
Tecentriq alkaa vaikuttaa ensimmäisen annoksen jälkeen. Koska lääke toimii, et todennäköisesti tunne lääkkeen vaikuttavan kehossasi. Kliinisissä tutkimuksissa lääkärit ilmoittivat Tecentriqin hyödyistä useiden kuukausien hoidon jälkeen. Mutta Tecentriqin hyödyt riippuvat sen hoitamasta syövästä.
Lääkärisi seuraa sinua hoidon aikana tarkistaakseen, tehoaako lääke sairautesi hoitoon.
Jos sinulla on muita kysymyksiä siitä, mitä voit odottaa Tecentriq-hoidoltasi, keskustele lääkärisi kanssa.
Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?
Yllä olevissa osissa kuvataan valmistajan ilmoittamat tavanomaiset annokset. Jos lääkärisi suosittelee Tecentriqia sinulle, hän määrää sinulle sopivan annoksen. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on kysymyksiä tai huolenaiheita nykyisestä annoksestasi.
Tässä on esimerkkejä kysymyksistä, joita voit kysyä lääkäriltäsi:
- Mistä tiedän, mikä annostusohjelma on minulle paras?
- Onko 4 viikon välein annettava annos tehokkaampi kuin muut annokset syöväni hoidossa?
- Voinko saada pienemmän annoksen, jos minulla on sivuvaikutuksia?
Jos haluat lisätietoja Tecentriqista, katso nämä artikkelit:
- Kaikki Tecentriqista
- Tecentriqin sivuvaikutukset: Mitä sinun tulee tietää
- Imfinzi vs. Tecentriq: Mitä sinun pitäisi tietää
Saat tietoa erilaisista ehdoista ja vinkkejä terveytesi parantamiseen tilaamalla minkä tahansa Healthlinen uutiskirjeen. Voit myös tutustua Bezzyn verkkoyhteisöihin. Se on paikka, jossa tietyissä olosuhteissa ihmiset voivat löytää tukea ja olla yhteydessä muihin.
Vastuuvapauslauseke: Healthline on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasioita oikein, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan tule käyttää laillistetun terveydenhuollon ammattilaisen tiedon ja asiantuntemuksen korvikkeena. Sinun tulee aina neuvotella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Tämän asiakirjan sisältämät lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Tietystä lääkkeestä olevien varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen ei tarkoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikkiin tiettyihin käyttötarkoituksiin.
