Yleiskatsaus
Mitä ovat sidekudossairaudet?
Sidekudossairaus on mikä tahansa sairaus, joka vaikuttaa niihin kehon osiin, jotka yhdistävät kehon rakenteita toisiinsa.
Sidekudokset koostuvat kahdesta proteiinista: kollageenista ja elastiinista. Kollageeni on proteiinia, jota löytyy jänteistä, nivelsiteistä, ihosta, sarveiskalvosta, rustosta, luusta ja verisuonista. Elastiini on venyvä proteiini, joka muistuttaa kuminauhaa ja on nivelsiteiden ja ihon pääkomponentti. Kun potilaalla on sidekudossairaus, kollageeni ja elastiini ovat tulehtuneet. Proteiinit ja niiden yhdistämät ruumiinosat vahingoittuvat.
Mitä erityyppisiä sidekudossairauksia on?
Sidekudossairauksia on yli 200 eri tyyppiä. Ne voivat olla perinnöllisiä, ympäristötekijöiden aiheuttamia tai useimmiten tuntemattomista syistä. Sidekudossairaudet sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin:
- Nivelreuma (RA): Nivelreuma on yksi yleisimmistä sidekudossairauksista ja se voi olla perinnöllinen. RA on autoimmuunisairaus, eli immuunijärjestelmä hyökkää omaa kehoaan vastaan. Tässä systeemisessä häiriössä immuunisolut hyökkäävät ja tulehduttavat nivelten ympärillä olevaa kalvoa. Se voi myös vaikuttaa sydämeen, keuhkoihin ja silmiin. Se vaikuttaa useammin naisiin kuin miehiin (arviolta 71 % tapauksista).
- Skleroderma: Autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa arpikudoksen muodostumista ihoon, sisäelimiin (mukaan lukien ruoansulatuskanavan) ja pieniin verisuoniin. Se sairastuu naisiin kolme kertaa useammin kuin miehiin koko elämän ajan, ja sitä esiintyy 15 kertaa useammin naisilla hedelmällisessä iässä.
- Granulomatoosi polyangiittitulehduksella (GPA, aiemmin nimeltään Wegenerin tauti): Verisuonitulehduksen muoto (verisuonten tulehdus), joka vaikuttaa nenään, keuhkoihin, munuaisiin ja muihin elimiin.
- Churg-Straussin oireyhtymä: Autoimmuunivaskuliittityyppi, joka vaikuttaa keuhkojen, ruoansulatuskanavan, ihon ja hermojen verisuonissa oleviin soluihin.
- Systeeminen lupus erythematosus (SLE): Sairaus, joka voi aiheuttaa sidekudoksen tulehduksen jokaisessa kehon elimessä aivoista, ihosta, verestä keuhkoihin. Se on yhdeksän kertaa yleisempi naisilla kuin miehillä.
- Mikroskooppinen polyangiiitti (MPA): Autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa verisuonissa oleviin soluihin eri puolilla kehoa. Tämä on harvinainen tila.
- Polymyosiitti/dermatomyosiitti: Sairaus, jolle on ominaista tulehdus ja lihasten rappeutuminen. Kun tila vaikuttaa myös ihoon, sitä kutsutaan dermatomyosiitiksi.
- Sekoitettu sidekudossairaus (MCTD), jota kutsutaan myös Sharpin oireyhtymäksi: Tila, jossa on joitakin, mutta ei kaikkia, erilaisten sidekudossairauksien, kuten SLE:n, skleroderman ja polymyosiitin, piirteitä. MCTD:llä voi myös olla Raynaudin oireyhtymän piirteitä.
- Erilaistumattomat sidekudossairaudet: Tilat, joilla on sidekudossairauksien ominaisuuksia, mutta jotka eivät täytä tiettynä ajankohtana määriteltyjä ohjeita. Jotkut näistä sairauksista kärsivät ihmiset kehittävät lopulta tietyntyyppisen sidekudossairauden, mutta useimmat eivät.
Oireet ja syyt
Mikä aiheuttaa sidekudossairauksia?
Nämä sairaudet voivat johtua perheen genetiikasta, ja ne tunnetaan usein perinnöllisinä sidekudoksen sairauksina. Sidekudossairauksia voivat aiheuttaa myös ympäristössä olevat asiat. Autoimmuunityyppisten sidekudossairauksien ei-perinnöllisiä syitä voivat olla:
- Altistuminen myrkyllisille kemikaaleille, kuten ilmansaasteille ja tupakansavulle.
- Altistuminen ultraviolettivalolle.
- Riittämätön ravitsemus, mukaan lukien D- ja C-vitamiinin puute.
- Infektiot.
Mitkä ovat sidekudossairauksien oireet?
Koska sidekudossairauksia on niin monia erilaisia, oireet voivat vaihdella ja voivat vaikuttaa kehon eri osiin. Kehonosat, joihin saattaa vaikuttaa:
- Luut.
- Liitokset.
- Iho.
- Sydän ja verisuonet.
- Keuhkot. Jotkut sairauksista, kuten edellä mainitut, voivat aiheuttaa vakavia keuhko-ongelmia.
- Pää ja kasvot. Jotkut näistä sairauksista voivat saada kasvot, pään, silmät ja korvat näyttämään erilaisilta kuin muiden ihmisten kasvot ja päät.
- Korkeus. Jotkut sairaudet saavat ihmiset, joilla niitä on, ovat hyvin pitkiä tai hyvin lyhyitä.
Diagnoosi ja testit
Miten sidekudossairaudet diagnosoidaan?
Lääkärisi voi määrätä erilaisia testejä sen mukaan, minkä tyyppistä sidekudossairautta epäillään. Lääkäri kysyy ensin sairaushistoriasi, sukuhistoriasi ja tekee fyysisen tutkimuksen. Lisätestit voivat sisältää:
- Kuvantamistestit, kuten röntgenkuvat ja magneettikuvaukset (MRI).
- Testit tulehduksen merkkiaineiden, kuten C-reaktiivisen proteiinin ja erytrosyyttien sedimentaationopeuden (ESR) varalta.
- Vasta-ainetestit, erityisesti autoimmuunisairauksien varalta.
- Testit kuivien silmien tai suun kuivumisen varalta.
- Veri- ja virtsakokeet.
- Kudosbiopsia.
Hallinta ja hoito
Miten sidekudossairauksia hoidetaan?
Koska sidekudossairauksia on niin monia erilaisia, hoidot vaihtelevat henkilöstä ja taudista riippuen. Hoidot voivat sisältää vitamiinilisää, fysioterapiaa ja lääkkeitä. Sinulla on todennäköisesti säännöllinen tapaamisten aikataulu lääkärisi kanssa. Sinua saatetaan pyytää neuvottelemaan asiantuntijoiden, kuten silmälääkäreiden tai ihotautilääkäreiden, kanssa sen mukaan, minkä tyyppistä sidekudossairautta sinulla on.
Ennaltaehkäisy
Voitko estää sidekudossairauksia?
Saatat pystyä estämään altistumisen myrkkyille ja pystyt syömään terveellisiä ruokia, jotka vastaavat vitamiini- ja ravintotarpeesi. Et voi kuitenkaan estää perinnöllisiä sairauksia.
Näkymä / ennuste
Mitkä ovat näkymät (ennuste) ihmisille, joilla on sidekudossairauksia?
Sidekudossairauksista kärsivien ihmisten näkymät ovat kaikilla erilaiset. Näkymät riippuvat siitä, minkä tyyppinen sairaus sinulla on, saatko hoitoa vai et, ja kuinka tehokas hoito on. Joidenkin sidekudossairauksien seuraukset voivat olla suhteellisen vähäisiä, ja jotkut voivat olla kohtalokkaita (jos ne vaikuttavat keuhkoihin, munuaisiin tai sydämeen). Jotkut näistä sairauksista ovat kivuliaita, kun taas toisilla on lievempiä oireita.
Sinua voidaan pyytää tekemään joitain elämäntapamuutoksia. Sinua voidaan myös pyytää ottamaan rokotteita flunssaa vastaan tai rokotetta keuhkokuumeeseen (kun sidekudossairaudesi on remissiossa).
Asuminen kanssa
Milloin sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on sidekudossairaus?
Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on uusia tai pahenevia oireita, mukaan lukien:
- Ihon muutokset, kuten muutokset värissä tai koostumuksessa.
- Visio muuttuu.
- Kipu.
- Pahoinvointi.
- Lihas heikkous.
Sinun tulee noudattaa terveydenhuollon tarjoajan ehdottamaa vastaanottoaikataulua.
