Saksan CureVac-yritys sanoi, että lopulliset tutkimustulokset osoittivat, että niiden koronavirusrokotteen tehokkuus oli vain 48%, huomattavasti pienempi kuin kilpailijoiden, kuten BioNTech / Pfizer ja Moderna, kehittämät mRNA-rokotteet.
Tämän tuloksen oli odotettu sen jälkeen, kun heikot välitiedot oli julkaistu aiemmin tässä kuussa.
Yritys syytti osittain ”15: n kiertävän koronaviruskannan ennennäkemätöntä kontekstia” tutkimuksen vapaaehtoisten keskuudessa sekä vaihtelevia vastauksia ikäryhmittäin.
BioNTechin yhteistyössä Pfizerin ja Modernan kehittämät Covid-19-rokotteet, jotka perustuvat samaan uuteen messenger RNA -tekniikkaan, hyväksyttiin aiemmin pandemiassa, kun niiden teho oli noin 95%.
Heidän kokeidensa oli pakko kohdata vain koronaviruksen alkuperäistä kantaa. Mutta viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että molemmat rokotteet tarjoavat myös vahvan suojan uudempia, tarttuvampia virusvariaatioita vastaan.
CureVac sanoi, että heidän rokotteensa, joka tunnetaan nimellä CVnCoV, toimi hiukan paremmin 18-60-vuotiailla kuin vanhemmilla, ja tehokkuus nousi 53 prosenttiin.
Saman 18-60 ikäryhmän joukossa tämä rokote tarjosi 100% suojan sairaalahoitoa ja kuolemaa vastaan.
Toimitusjohtaja Franz-Werner Haas totesi lausunnossaan, että ”CVnCoV osoittaa vahvan kansanterveysarvon 18-60-vuotiaille, ja uskomme, että tämä rokote on tärkeä panos Covid-19-pandemian ja dynaamisen muunnoksen leviämisen hallitsemisessa. ”.
”Ei turvallisuusongelmia”
CureVacin myöhäisen vaiheen 2b / 3 tutkimuksessa oli mukana noin 40 000 ihmistä 10 maassa Euroopassa ja Latinalaisessa Amerikassa. Näistä 228 sai koronaviruksen.
CureVac sanoi toukokuussa, että riippumaton analyysi ”ei löytänyt turvallisuusongelmia” heidän kahden annoksen rokotteestaan.
Tuebingenissa toimiva yritys on jakanut tietojaan Euroopan lääkeviraston (EMA) kanssa. Tämä virasto päättää nyt, onko rokote tarpeeksi hyvä levitettäväksi vai ei.
CureVac sanoi antavansa lisätietoja torstaina pidetyssä lehdistötilaisuudessa.
Tämän yhtiön osakkeen hinta laski lähes 10% aukioloaikojen ulkopuolella.
Euroopan unioni on tilannut jopa 405 miljoonaa CureVac-rokoteannosta, jos se saa viranomaishyväksynnän.
Huolimatta siitä, että rokotekilpailussa on jäljessä, CureVac uskoo, että heillä on etuja verrattuna mRNA-rokotteen kilpailijoihin.
CureVacin tuotetta voidaan varastoida normaalissa jääkaapin lämpötilassa, toisin kuin ensimmäisen sukupolven Pfizer- ja Moderna-rokotteet, jotka vaativat erittäin kylmiä pakastimia.
CureVac-rokote vaatii myös pienemmän rokoteannoksen, vain 12 mikrogrammaa, verrattuna 30 mikrogrammaan BioNTech ja 100 Moderna. Tämä etu mahdollistaa nopeamman ja halvemman massatuotannon.
Nämä tekijät voivat antaa CureVacille edun köyhemmissä tai lämpimissä maissa.
2. sukupolven rokote kehitteillä
Tutkijoiden mukaan toivottuja heikommat tulokset voivat johtua pienemmästä rokoteannoksesta tai jopa CureVacin reseptistä. Toisin kuin kilpailijansa, CureVac-rokote käyttää modifioimatonta messenger-RNA-muotoa.
Tämä yritys kehittää jo toisen sukupolven Covid-19-rokotetta. Kehitysprosessissa yhtiö on yhdistynyt lääkejätti GSK: n kanssa.
CureVac sanoi, että varhaiset tulokset rotilla ovat olleet lupaavia. Ihmisten kliinisen testauksen on määrä alkaa vuoden 2021 kolmannella neljänneksellä.
CureVacin perusti vuonna 2000 mRNA-edelläkävijä Ingmar Hoerr, ja sen takana toimii Dietmar Hopp, saksalainen miljardisti SAP-ohjelmistojen takana.
Saksan hallitus osti viime vuonna 23 prosentin osuuden CureVacista 300 miljoonan euron hintaan.
Tämä liike tapahtui pian sen jälkeen, kun tiedotusvälineiden mukaan presidentti Donald Trump oli hakenut Yhdysvalloille yksinoikeutta saada kaikki CureVac-rokotteet, minkä molemmat osapuolet kiistivät voimakkaasti.
.
