:max_bytes(150000):strip_icc()/period-pain-AdobeStock_343323786-b2c5c68cb0f84b2cb6fef6b56f26ee1b.jpg)
Euroopan unioni ei löydä yhteyttä kuukautishäiriöiden ja COVID-19-rokotteen välillä.
Euroopan huumevalvontaviranomainen sanoi perjantaina, että: toistaiseksi ei ole ollut syy -yhteyttä koronavirusrokotteiden ja kuukautishäiriöiden välillä. Tämä virasto suositteli erikseen, että Johnson & Johnsonin koronavirusrokotteen mahdollisiksi sivuvaikutuksiksi lisätään 3 uutta ehtoa.
Euroopan lääkevirasto (EMA) ilmoitti, että sen turvallisuuskomitea oli tutkinut rokotuksen jälkeen raportoituja kuukautishäiriöitä, ja tämä virasto oli pyytänyt rokotteen kehittäjiltä lisätietoja tämän ongelman arvioimiseksi.
Kuukautishäiriöitä voi esiintyä eri syistä, stressistä ja väsymyksestä taustalla oleviin sairauksiin, kuten fibroidiin ja endometrioosiin.
Erikseen EMA suositteli perjantaina erikseen, että immuunitrombosytopenia, huimaus ja tinnitus lisätään Johnson & Johnsonin kerta-rokotteen etiketteihin mahdollisina haittavaikutuksina.
EMA korosti, että Johnson & Johnsonin rokotteen hyödyt ovat edelleen riskejä suuremmat ja että tämä virasto on analysoinut 1 183 huimaustapausta ja yli 100 tapaa tinnitusta tämän johtopäätöksen tekemiseksi.
Johnson & Johnson -yhtiö ei vastannut heti Reutersin kommenttipyyntöön.
EMA listasi viime kuussa harvinaisen hermoja rappeuttavan häiriön, Guillain-Barrén oireyhtymän (GBS), mahdollisena harvinaisena sivuvaikutuksena Johnson & Johnson -rokotteesta. Tämä yritys on myös kamppaillut tarjonnan kanssa Euroopan unionissa.
EMA on myös lisännyt GBS: n AstraZenecan COVID-19-rokotteen mahdolliseksi sivuvaikutukseksi ja seuraa edelleen raportteja.
Sekä Johnson & Johnson- että AstraZeneca-rokotteet käyttävät samanlaista tekniikkaa, mutta eri versioita kylmästä viruksesta antamaan immuunijärjestelmän rakentamisohjeita keholle.
.
