Yleiskatsaus
Mikä on oligodendrogliooma?
Oligodendrogliooma on kasvain, joka muodostuu aivoissa. Nämä harvinaiset kasvaimet kehittyvät yleensä joko aivojen etu- tai ohimolohkoihin, mutta harvoissa tapauksissa ne voivat muodostua selkäytimeen.
Oligodendroglioomat kehittyvät soluista, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi. Oligodendrosyytit luovat aineen, joka suojaa aivojen hermoja ja auttaa niitä toimimaan.
Oligodendroglioomat voivat olla pahanlaatuisia (syöpä) tai hyvänlaatuisia (ei syöpä). Jotkut näistä kasvaimista kasvavat nopeasti, mutta monet ovat hitaampia. Ne voivat levitä muihin keskushermoston osiin (aivot ja selkäydin). Ne eivät yleensä leviä keskushermoston ulkopuolelle.
Oligodendroglioomat ovat primaarisia aivokasvaimia. Primaariset aivokasvaimet kehittyvät aivoissa tai selkäytimessä. (Toisesta kehon osasta aivoihin leviäviä kasvaimia kutsutaan toissijaisiksi aivokasvaimiksi.)
Kuinka yleisiä oligodendroglioomat ovat?
Oligodendroglioomat ovat harvinaisia. Lääkärit diagnosoivat ne noin 1 200 ihmisellä Yhdysvalloissa joka vuosi. Oligodendroglioomat muodostavat noin 4 % kaikista primäärisistä aivokasvaimista.
Keneen oligodendroglioomat vaikuttavat?
Oligodendroglioomia esiintyy useammin aikuisilla kuin lapsilla. Ne vaikuttavat enemmän miehiin kuin naisiin ja ovat yleisimpiä 30–60-vuotiailla miehillä.
Mitkä ovat oligodendroglioomien tyypit?
Lääkärit luokittelevat oligodendroglioomat kahteen tyyppiin kasvaimen kasvun nopeuden perusteella. Oligodendroglioomien tyypit ovat:
- Asteen 2 (matala) oligodendrogliooma: Nämä hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hitaasti. Ne voivat esiintyä vuosia ennen kuin aiheuttavat oireita. Ne rajoittuvat yleensä vain läheiseen kudokseen.
- Asteen 3 (korkea luokka) anaplastinen oligodendrogliooma: Nämä kasvaimet ovat pahanlaatuisia ja voivat levitä nopeasti muille keskushermoston alueille.
Oireet ja syyt
Mikä aiheuttaa oligodendroglioomia?
Lääkärit eivät ole varmoja, mikä aiheuttaa oligodendroglioomia. Kasvaimet alkavat aivosoluista, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi. Oligodendrosyytit ovat solutyyppi, jota kutsutaan gliasoluiksi.
Gliasolut ovat liiman kaltaisia soluja, jotka ympäröivät hermosoluja ja auttavat niitä toimimaan. Kun nämä solut kasvavat hallitsemattomasti, muodostuu kasvain. Oligodendrogliooma on kasvaintyyppi, jota kutsutaan glioomaksi, ja se on nimetty sen solutyypin – gliasolujen – mukaan, joista se kehittyy.
Lääkärit epäilevät, että joissakin tapauksissa syynä voi olla kromosomipoikkeavuus. Puuttuvat kromosomit (osat geenejäsi) voivat aiheuttaa solujen kasvamisen kasvaimeksi.
Mitkä ovat oligodendroglioomien oireet?
Oligodendroglioomien merkit ja oireet vaihtelevat kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen. Joillakin ihmisillä, joilla on oligodendrogliooma, ei ole oireita. Oireet voivat ilmaantua, kun kasvain kasvaa ja painaa ympäröiviä hermoja.
Oligodendrogliooman oireita voivat olla:
- Kohtaukset.
- Päänsärkyä.
- Heikkous toisella puolella kehoa.
- Kielen vaikeus.
- Käyttäytyminen ja persoonallisuus muuttuvat.
- Tasapaino- ja liikehäiriöt.
- Muistiongelmat.
Diagnoosi ja testit
Kuinka oligodendroglioomat diagnosoidaan?
Lääkärit käyttävät useita testejä vahvistaakseen oligodendrogliooman diagnoosin. Nämä testit sisältävät:
- Neurologinen tutkimus: Neurologisen tutkimuksen aikana lääkäri etsii kehon heikkouden merkkejä tai muutoksia koordinaatiossa, kuulossa, näkössä ja refleksissäsi. Nämä muutokset voivat auttaa lääkäriäsi tunnistamaan aivosi osan, johon kasvain vaikuttaa.
- Kuvatestit: CT-skannaukset ja magneettikuvaukset auttavat lääkäreitä määrittämään kasvaimen koon ja sijainnin.
- Biopsia: Lääkäri ottaa neulalla kudosnäytteen kasvaimesta kallossa olevan pienen reiän kautta. Laboratorio tutkii näytteen oligodendrogliooman diagnoosin vahvistamiseksi. Biopsian perusteella voidaan määrittää myös kasvaimen tyyppi, aste ja kasvaimen kasvunopeus.
Hallinta ja hoito
Mitkä ovat oligodendroglioomien hoidot?
Oligodendrogliooman hoito riippuu kasvaimen sijainnista, koosta ja asteesta. Hoitovaihtoehtosi voivat sisältää:
- Leikkaus: Kun oligodendrogliooma kehittyy esteettömälle alueelle, kirurgit poistavat kasvaimen. He työskentelevät erittäin huolellisesti poistaakseen mahdollisimman suuren osan kasvaimesta vahingoittamatta ympäröivää tervettä kudosta. Joissakin tapauksissa ei ole mahdollista poistaa koko kasvainta pelkällä leikkauksella.
- Sädehoito: Syöpäasiantuntijat, joita kutsutaan säteilyonkologeiksi, käyttävät suuria röntgenannoksia tuhotakseen kasvaimen jäännökset leikkauksen jälkeen. Ihmiset, joilla on oligodendrogliooma, eivät yleensä saa säteilyä ennen leikkausta.
- Kemoterapia: Syöpälääkkeet tuhoavat syöpäsoluja koko kehossa. Suurin osa kemoterapiasta ruiskutetaan laskimoon tai otetaan pillerimuodossa. Lääkärit voivat suositella kemoterapiaa ennen sädehoitoa tai sen jälkeen leikkauksen tai säteilyn jälkeen jäljelle jääneiden syöpäsolujen tappamiseksi.
- Kliiniset tutkimukset: Jos kaikkia hoitoja on kokeiltu ja ne ovat epäonnistuneet, sinä ja terveydenhuollon tarjoajasi saatat haluta tutkia kliinisiä tutkimuksia. Saatat täyttää kliiniseen tutkimukseen pääsyn kriteerit. Voit käyttää tätä sivustoa saadaksesi lisätietoja tutkittavista hoidoista. Käy osoitteessa Clinicaltrials.gov.
Oligodendroglioomat voivat uusiutua. Jos näin tapahtuu, lääkärisi laatii toisen hoitosuunnitelman leikkauksen, sädehoidon ja/tai kemoterapian osalta.
Mitä komplikaatioita oligodendroglioomiin liittyy?
Jotkut ihmiset, joilla on oligodendrogliooma, kokevat komplikaatioita kasvaimen kasvaessa ja painaessa ympäröiviä hermoja ja kudoksia. Näitä komplikaatioita voivat olla:
- Koordinaatio- ja tasapainoongelmat.
- Vaikeus puhua.
- Kuulo-, näkö- ja hajuhäiriöt.
- Pahoinvointi ja oksentelu.
- Heikkous tai liikehäiriö käsissä, jaloissa tai toisella kehon puolella.
Ennaltaehkäisy
Kuinka voit estää oligodendroglioomia?
Et voi estää oligodendroglioomia. Voit vähentää kasvainriskiäsi rajoittamalla altistumistasi röntgensäteilylle.
Kenellä on riski sairastua oligodendroglioomiin?
Ihmisiin, joilla on suurempi riski sairastua oligodendroglioomiin, kuuluvat ne, jotka:
- Ovat yli 45-vuotiaita (vaikka niitä voi esiintyä missä iässä tahansa).
- Sinulla on perheenjäsen, jolla on gliooma.
- Syntyivät geneettisellä mutaatiolla (muutoksella), johon liittyy puuttuvia kromosomeja.
- Olet ollut pitkään altistunut röntgensäteilylle tai muiden syöpien hoitoon.
Näkymä / ennuste
Mikä on oligodendroglioomaa sairastavien ihmisten ennuste (näkymät)?
Oligodendroglioomaa sairastavien ihmisten ennuste vaihtelee suuresti. Tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa ennusteeseen, ovat kasvaimen sijainti ja luokka sekä ikäsi ja terveydentila.
Lääkärit voivat hoitaa menestyksekkäästi monia oligodendroglioomatapauksia. Joskus ihmiset tarvitsevat useamman kuin yhden leikkauksen poistaakseen koko kasvaimen ja varmistaakseen, ettei se palaa. Jotkut ihmiset elävät oireetonta, aktiivista elämää näiden kasvainten kanssa.
Joissakin tapauksissa oligodendroglioomaa sairastavien ihmisten on jatkettava hoitoja, mukaan lukien kemoterapia tai säteily, jotta kasvain ei kasva tai leviä. Näitä hoitoja voidaan jatkaa toistaiseksi.
Oligodendroglioomahoidon jälkeen sinun tulee seurata lääkäriäsi koko loppuelämäsi ajan. Lääkärisi voi seurata sinua uuden kasvaimen kasvun merkkien varalta ja hoitaa sinut välittömästi.
Asuminen kanssa
Milloin minun pitäisi nähdä terveydenhuollon tarjoaja oligodendrogliooman vuoksi?
Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi, jos sinulla on usein vaikeita päänsärkyä tai muita oligodendrogliooman merkkejä ja oireita.
Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?
Jos sinulla on oligodendrogliooma, voit kysyä lääkäriltäsi:
- Onko kasvain syöpä?
- Millainen hoito sopii minulle parhaiten?
- Kuinka todennäköistä on, että hoito parantaa oligodendrogliooman?
- Mitä minun pitäisi tehdä hoidon sivuvaikutusten hallitsemiseksi?
- Miten hoito vaikuttaa työhöni ja jokapäiväiseen elämääni?
