Mitä tietää pienisoluisesta ruokatorven syövästä

Pienisoluinen ruokatorven syöpä on harvinainen syöpä, joka leviää nopeasti. Sillä on yleensä huonommat näkymät kuin muilla ruokatorven syövillä.

American Cancer Society arvioi, että enemmän kuin 21 000 ihmiset saavat ruokatorven syöpädiagnoosin Yhdysvalloissa vuonna 2023.

Vain 0,4–2,8 % Näistä tapauksista odotetaan olevan pienisoluinen ruokatorvisyöpä (SCEC).

SCEC on eräänlainen neuroendokriininen syöpä. Sillä on yleensä huonot näkymät kuin yleisemmillä ruokatorven syövillä. Neuroendokriiniset syövät alkavat soluista, jotka vapauttavat hormoneja vasteena hermosignaaleille.

Sen harvinaisuuden vuoksi lääkärit tietävät suhteellisen vähän siitä, kuinka SCEC:tä hoidetaan parhaiten. He käyttävät usein jotain yhdistelmää:

  • leikkaus
  • kemoterapiaa
  • sädehoitoa
  • immunoterapia

Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja tästä harvinaisesta syövästä, mukaan lukien riskitekijät, oireet ja sen näkymät.

Mikä on pienisoluinen ruokatorven syöpä?

SCEC on erittäin aggressiivinen syöpä, joka muodostaa alle 3 % ruokatorven syövistä. Useimmilla SCEC-potilailla syöpä on levinnyt kaukaisiin kehon osiin, kun he saavat diagnoosin.

Nimi “pieni solu” tulee solujen mikroskooppisesta ulkonäöstä. Lääkärit voivat erottaa SCEC:n muista ruokatorven syövistä ottamalla näytteen syövästä ja tutkimalla sitä mikroskoopilla.

SCEC:n alkuperä on kiistanalainen. Tiedemiehet teoriassa se kehittyy soluissa, jotka löytyvät ruokatorven ulkoosasta, jota kutsutaan limakalvoksi. Se kehittyy yleensä ruokatorven ala- tai keskiosaan.

SCEC on samanlainen pienisolusyöpiin, jotka kehittyvät muihin kehon osiin, kuten pienisoluiseen keuhkosyöpään.

Muita alueita, joilla pienisolusyöpä voi kehittyä, ovat:

  • Ruoansulatuskanava
  • sylkirauhaset
  • nielu
  • kurkunpää
  • kohdunkaula

Mitkä ovat pienisoluisen ruokatorven syövän oireet?

SCEC:n oireet ovat usein epämääräisiä ja samanlaisia ​​kuin ruokatorven levyepiteelikarsinooman oireita. The yleisin oireena on nielemisvaikeudet, jotka pahenevat ajan myötä.

Muita yleisiä oireita ovat:

  • tahaton laihtuminen
  • ruokahalun menetys
  • ruoansulatushäiriöt

Keskimääräinen aika oireiden ilmaantumisen ja diagnoosin välillä on raportoitu olevan noin 4 kuukautta.

Lue lisää ruokatorven syövän oireista.

Mikä aiheuttaa pienisoluisen ruokatorven syövän, ja kenellä se on vaarassa?

SCEC:n kehitys on monimutkaista. Siihen liittyy todennäköisesti ympäristötekijöiden ja geneettisten tekijöiden yhdistelmä. Miehillä diagnosoidaan noin kolme kertaa useammin kuin naiset.

Tutkijat tutkivat edelleen tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada SCEC. Niin luullaan riskitekijät voivat olla samanlaisia ​​kuin okasoluista ruokatorven syöpää varten. Ne voivat sisältää:

  • vanhempi ikä
  • runsas alkoholinkäyttö
  • tupakointi

Vuoden 2022 tutkimus ehdottaa, että niin monet kuin 90 % SCEC-potilaista on tupakoinut.

Miten pienisoluista ruokatorven syöpää hoidetaan?

SCEC:lle ei ole olemassa standardihoitoa sen harvinaisuuden vuoksi. Yleisin hoitomuoto on kemoterapia yhdistettynä sädehoitoon oireiden vähentämiseksi ja eloonjäämisen pidentämiseksi.

Vaiheen 1 tai 2A hoito

Suurin osa tutkijoista uskovat, että leikkauksen tulisi olla vaiheen 1 tai 2A SCEC:n päähoito. Muut tutkijat uskovat, että kemoterapian ja sädehoidon tulisi olla tärkeimpiä hoitoja.

Vaiheen 2B hoito

Mukaan a 2020 arvosteluJotkut tutkimukset viittaavat siihen, että eloonjäämisluvut ovat samanlaisia ​​ihmisillä, jotka saavat:

  • leikkaus itsestään
  • leikkaus, jota seuraa kemoterapia
  • kemoterapia, joka on kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmä

Muut tutkimukset viittaavat siihen, että ei-kirurginen hoito voi olla paras.

Vaiheen 3 ja 4 hoito

Kemosäteilyhoito on yleensä ensisijainen hoito syöpävaiheessa 3 tai sitä korkeammalla.

Vuoden 2019 tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että sädehoidon yleinen vasteprosentti oli 60 % 42 henkilön ryhmässä, jolla on SCEC.

Kliiniset tutkimukset ovat käynnissä sen selvittämiseksi, onko kohdennettuja hoitoja ja immunoterapia voi olla hyötyä. Näiden hoitojen on todettu olevan hyödyllisiä muun tyyppisten ruokatorven syöpien hoidossa, mutta on olemassa rajoitettu määrä tutkimusta, joka tutkii, kuinka ne vaikuttavat SCEC:n eloonjäämisasteisiin.

Onko ruokatorven pienisolusyöpä perinnöllinen?

Vain a hyvin pieni määrä ruokatorven syövistä kulkeutuu perheiden kautta.

Jonkin sisällä 2022 tutkimusvain kahdella 56:sta SCEC-potilaasta (3,6 %) oli suvussa syöpää.

Auttoiko tämä?

Millaiset näkymät henkilölle, jolla on pienisoluinen ruokatorven syöpä?

Ruokatorven syövällä on yleensä huonot näkymät. Vain noin 20 % ruokatorven syöpää sairastavista on elossa 5 vuotta diagnoosin jälkeen.

SCEC:llä on yleensä huonommat näkymät kuin muilla ruokatorven syövillä, koska se on aggressiivinen ja siitä puuttuu standardoituja hoitovaihtoehtoja. SCEC on levinnyt kaukaisiin elimiin 31–90 %:ssa tapauksista diagnoosin aikaan.

A 2022 arvostelu raportoi seuraavat eloonjäämisluvut:

Ajanjakso Kokonaiseloonjäämisaste
1 vuosi 56–86 %
3 vuotta 27,3–35,7 %
5 vuotta 6,7–18 %

Suurin osa opinnot ovat myös raportoineet, että puolet SCEC-potilaista elää alle 8–13 kuukautta.

Syövän leviäminen imusolmukkeisiin ja kasvaimen suurempi koko ovat joitakin syitä, jotka liittyvät huonompiin näkymiin.

Lue lisää ruokatorven syövän eloonjäämisluvuista.

SCEC on harvinainen mutta erittäin aggressiivinen ruokatorven syövän muoto. Sillä on taipumus levitä nopeasti kaukaisiin kehon osiin, ja sillä on huonommat näkymät kuin muilla ruokatorven syövillä.

Tutkijat tutkivat edelleen parasta tapaa hallita ja hoitaa SCEC:tä. Harvinaisuuden vuoksi tiedetään vain vähän parhaista tavoista hoitaa sitä, mutta leikkaus, kemoterapia ja immunoterapia ovat yleisimpiä hoitovaihtoehtoja.

Lue lisää