Kun ajattelemme kroonisia sairauksia, kuten multippeliskleroosia (MS), emme aina ota huomioon emotionaalista rasitusta, jonka he voivat kestää niitä sairastavia ihmisiä.
Esitimme MS-tautia sairastavilta tämän kysymyksen: Mikä mukavuusobjekti, toiminta tai mantra toimii ”turvapeitteenä”?
”Vaikka on vaikeaa herätä joka päivä ennen aamunkoittoa epätoivoisen kovaääniseen naukumiseen ja runsaisiin kasvojen ja käsien nuolemiseen, talon sinnikkäät kissaeläimet saavat taatusti leveät hymyt ja lämpimiä, sumeita halauksia sängyssä aina kun piristää. tarvitaan. Kissani auttavat minua selviytymään päivittäin MS-taudin kanssa elämisen ylä- ja alamäistä.”
Lisa Emrichillä diagnosoitiin MS-tauti vuonna 2005. Hän on MS-taudin perustaja MS-bloggaajien karnevaali ja bloggaa itseään osoitteessa Messinki ja norsunluu. Twiittaa häntä @LisaEmrich.
”Perheeni ja ystävieni lisäksi Bruce Springsteenin musiikki on todella auttanut minua pysymään henkisesti ja emotionaalisesti edellä multippeliskleroosia sairastavaa elämää. Se on sellainen lääke, joka on saatavilla mihin aikaan vuorokaudesta ja johon tarvitsen voimaa ja inspiraatiota.”
Dan Digmann on elänyt MS-taudin kanssa 18 vuotta. Hän kirjoittaa blogi elämästä MS-taudin kanssa vaimonsa Jenin kanssa. Voit twiitata niitä @DanJenDig.
”Vastaukseni tänään on hyvin erilainen kuin se olisi ollut muutama kuukausi sitten: marihuana. Epäilemättä. Aloin hiljattain tutkia kannabiksen ja CBD-öljyn käyttöä kroonisen kipuni lievittämiseen. Vaikka olen vielä hyvin uusi lääketieteellisessä marihuanassa ja opin tuntemaan eri kannat ja tuotteet, minusta on nopeasti tullut valtava sen lääketieteellisen käytön puolestapuhuja. Se on ensimmäinen asia vuosiin, joka on onnistunut alentamaan kiputasoani, säilyttäen samalla selvän pääni toimia ja jatkaa elämääni.
”Kun otetaan huomioon, kuinka ankaraa ja kaiken kuluttavaa kipua on ollut, sen löytäminen, että siellä on jotain, mikä auttaa, on antanut minulle suuren toivon ja suuren turvallisuuden tunteen. Jälleen kerran voin sanoa vakuuttavasti: minulla on tämä. Olen kuullut monien muiden MS-käyttäjien kommentoivan ”En voisi elää ilman MMJ:täni”, ja nyt ymmärrän sen täysin.”
Meg Lewellyn on asunut MS-taudin kanssa 10 vuotta. Hän on kolmen lapsen äiti ja kirjoittanut BBH withMS. Twiittaa häntä @meglewellyn.
”Kyky hymyillä. Hymyt ovat kauniita ja tarttuvia ja voivat muuttaa maailman. Ja usein se on kaikki mitä minulla on tarjota. #TakeThatMS”
Caroline Craven on kirjailija ja puhuja ja kirjoittaja Tyttö, jolla on MS-tauti, joka nimettiin yhdeksi meidän Parhaat MS-blogit. Twiittaa häntä @TheGirlWithMS.
”Minulla on mantra tästä sairaudesta: MS on BS – multippeliskleroosi on voitettavissa jonain päivänä. Ja kun se päivä tulee, ja tulee olemaan, haluan olla aseistettu terveimmällä keholla ja mielellä. Se saa minut ylös sängystä vaikeimpinakin päivinä.”
Dave Bexfield on perustaja ActiveMSers, joka nimettiin yhdeksi parhaista MS-blogeistamme ja jonka tarkoituksena on innostaa muita MS-tautia sairastavia olemaan mahdollisimman aktiivisia. Twiittaa häntä @ActiveMSer.
”Danilta saamani turvallisuuden ja mukavuuden lisäksi turvapeittoni on Scrabblen tietokoneversio. Vaikka se saattaa tuntua epätavalliselta, peli auttaa minua selviytymään noista vaikeista MS-päivistä. Voittaminen tekee hyvää hengelle, todistaa, että olen edelleen henkisesti pystyssä, ja voin olla kilpailukykyinen toiminnassa, joka ei vaadi kävelyä.
Jen Digmann on elänyt MS-taudin kanssa 20 vuotta. Hän kirjoittaa blogi elämästä MS-taudin kanssa miehensä Danin kanssa. Twiittaa niitä @DanJenDig.
”En ole varma, mihin muuhun käännyin kuin rukoukseen ja meditaatioon. En vain koskaan luovuttanut, tuntui, että asiat kääntyvät parhain päin. Sanon muille, että älä anna periksi. Tietysti olin aina kiitollinen, kun huomasin, että se voisi olla pahempikin.
Kim Standard on elänyt MS-taudin kanssa 37 vuotta. Kahden lapsen äiti, hän on blogin kirjoittaja Asiat voisivat aina olla huonompia.
