Anaplastinen astrosytooma

Mikä on anaplastinen astrosytooma?

Astrosytoomat ovat eräänlainen aivokasvain. Ne kehittyvät tähtimäisissä aivosoluissa, joita kutsutaan astrosyyteiksi, jotka ovat osa kudosta, joka suojaa aivojen ja selkäytimen hermosoluja.

Astrosytoomat luokitellaan niiden asteen mukaan. Asteen 1 ja 2 astrosytoomat kasvavat hitaasti ja ovat hyvänlaatuisia, mikä tarkoittaa, että ne eivät ole syöpää. Asteen 3 ja 4 astrosytoomat kasvavat nopeammin ja ovat pahanlaatuisia, mikä tarkoittaa, että ne ovat syöpiä.

Anaplastinen astrosytooma on asteen 3 astrosytooma. Vaikka ne ovat harvinaisia, ne voivat olla erittäin vakavia, jos niitä ei käsitellä. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja anaplastisista astrosytoomista, mukaan lukien niiden oireet ja niitä sairastavien ihmisten eloonjäämisaste.

Mitkä ovat oireet?

Anaplastisen astrosytooman oireet voivat vaihdella sen mukaan, missä kasvain on, mutta ne sisältävät yleensä:

  • päänsäryt
  • letargia tai uneliaisuus
  • pahoinvointia tai oksentelua
  • käyttäytymisen muutokset
  • kohtauksia
  • Muistin menetys
  • näköongelmia
  • koordinaatio- ja tasapainoongelmia

Mikä sen aiheuttaa?

Tutkijat eivät ole varmoja, mikä aiheuttaa anaplastisia astrosytoomoja. Ne voivat kuitenkin liittyä:

  • genetiikka
  • immuunijärjestelmän poikkeavuudet
  • altistuminen UV-säteille ja tietyille kemikaaleille

Ihmisillä, joilla on tiettyjä geneettisiä häiriöitä, kuten neurofibromatoosi tyypin I (NF1), Li-Fraumenin oireyhtymä tai mukula-skleroosi, on suurempi riski saada anaplastinen astrosytooma. Jos olet saanut sädehoitoa aivoissasi, sinulla voi myös olla suurempi riski.

Miten se diagnosoidaan?

Anaplastiset astrosytoomat ovat harvinaisia, joten lääkärisi aloittaa fyysisellä kokeella sulkeakseen pois kaikki muut mahdolliset oireidesi syyt.

He voivat myös käyttää neurologista tutkimusta nähdäkseen, kuinka hermosto toimii. Tämä sisältää yleensä tasapainon, koordinaation ja refleksien testaamisen. Sinua voidaan pyytää vastaamaan joihinkin peruskysymyksiin, jotta he voivat arvioida puheesi ja mielen selkeyttäsi.

Jos lääkärisi uskoo, että sinulla saattaa olla kasvain, he todennäköisesti käyttävät MRI- tai CT-skannausta saadakseen paremman kuvan aivoistasi. Jos sinulla on anaplastinen astrosytooma, näissä kuvissa näkyy myös sen koko ja tarkka sijainti.

Miten sitä hoidetaan?

Anaplastisen astrosytooman hoitoon on useita vaihtoehtoja kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen.

Leikkaus

Leikkaus on yleensä ensimmäinen askel anaplastisen astrosytooman hoidossa. Joissakin tapauksissa lääkärisi saattaa pystyä poistamaan kasvaimen kokonaan tai suurimmasta osasta. Anaplastiset astrosytoomat kasvavat kuitenkin nopeasti, joten lääkärisi saattaa pystyä poistamaan turvallisesti vain osan kasvaimesta.

Kemoterapia ja sädehoito

Jos kasvainta ei voida poistaa leikkauksella tai vain osa siitä poistettiin, saatat tarvita sädehoitoa. Sädehoito tuhoaa nopeasti jakautuvia soluja, joilla on taipumus olla syöpää. Tämä auttaa pienentämään kasvainta tai tuhoamaan kaikki osat, joita ei poistettu leikkauksen aikana.

Sinulle voidaan myös antaa kemoterapialääkkeitä, kuten temotsolomidia (Temodar), sädehoidon aikana tai sen jälkeen.

Selviytymisprosentti ja elinajanodote

Mukaan American Cancer Society, niiden ihmisten prosenttiosuudet, joilla on anaplastinen astrosytooma ja jotka elävät viisi vuotta diagnoosin jälkeen, ovat:

  • 49 prosenttia 22–44-vuotiaille
  • 29 prosenttia 45–54-vuotiaille
  • 10 prosenttia 55-64-vuotiaille

On tärkeää muistaa, että nämä ovat vain keskiarvoja. Useat tekijät voivat vaikuttaa selviytymisasteeseen, mukaan lukien:

  • kasvaimesi koko ja sijainti
  • onko kasvain poistettu kokonaan tai osittain leikkauksella
  • onko kasvain uusi vai toistuva
  • yleistä terveyttäsi

Lääkärisi voi antaa sinulle paremman käsityksen ennustuksestasi näiden tekijöiden perusteella.

Lue lisää